医療用途
ナラトリプタンは、急性片頭痛発作および片頭痛の症状(吐き気や音や光に対する過敏症を伴うこともある、激しい拍動性の頭痛など)の治療に使用されます。[ 2 ]
有効性
53件の臨床試験のメタ分析により、市販用量ではすべてのトリプタンが片頭痛の治療に有効であることが示され、ナラトリプタンはスマトリプタンやリザトリプタンよりは効果が低いものの、2時間後にはプラセボより片頭痛症状の軽減に効果的であり[ 3 ]、4時間後には被験者のほぼ3分の2で有効性が実証された[ 4 ] 。
副作用
副作用は他のトリプタン系薬剤と同様で、副作用の発生率はスマトリプタンよりも低いと報告されており、2.5mgを超える場合を除き副作用はまれにしか発生しません。[ 5 ] [ 6 ]システマティックレビューによると、トリプタンの副作用のリスクも一般的に低いとされています。[ 7 ]副作用には、温感/熱感、めまい、眠気、手足のしびれ、吐き気、口渇とふらつき、胸痛/圧迫感、喉の痛み/圧迫感、異常に速い/遅い/不規則な脈拍、精神/気分の変化などがあります。[ 6 ]しびれと重苦しさ、温感/熱感は、選択的5-HT1受容体作動薬の特徴です。[ 6 ]
歴史
ナラトリプタンは1987年に特許を取得し、1997年に医療用途に導入されました。[ 1 ]
参考文献
- 1 2 Fischer J 、 Ganellin CR (2006)。アナログベース創薬。John Wiley & Sons。p. 531。ISBN 978-3-527-60749-5。
- ↑ 「ナラトリプタン」。Medline Plus 医薬品情報。米国国立医学図書館。2009年8月6日取得。
- ↑ Ferrari MD、Goadsby PJ、Roon KI、Lipton RB (2002 年 10 月)。「片頭痛におけるトリプタン (セロトニン、5-HT1B/1D アゴニスト):53 件の試験のメタ分析の詳細な結果と方法」。Cephalalgia : An International Journal of Headache。22 ( 8 ): 633–58。doi : 10.1046 / j.1468-2982.2002.00404.x。PMID 12383060。S2CID 2368571。
- ↑ Havanka H、Dahlöf C、Pop PH、Diener HC、Winter P、Whitehouse H、他(S2WB2004研究グループ)(2000年8月)。「片頭痛の急性期治療におけるナラトリプタン錠の有効性:用量設定試験」。Clinical Therapeutics。22 ( 8 ): 970–80。doi :10.1016 /S0149-2918(00)80068-5。PMID 10972633。
- ↑ Massiou H (2001). "Naratriptan" . Current Medical Research and Opinion . 17 (1): 51– 53. doi : 10.1185/0300799039117016 . ISSN 1473-4877 . PMID 12463278 . S2CID 219185675 .
- 1 2 3 4 Mathew NT (1999年5月)。「ナラトリプタン: レビュー」。Expert Opinion on Investigational Drugs。8 ( 5 ): 687–695。doi : 10.1517 / 13543784.8.5.687。ISSN 1354-3784。PMID 15992123。
- ↑ Pascual J、Mateos V、Roig C、Sanchez-Del - Rio M、Jiménez D (2007)。「片頭痛の急性期治療における市販の経口トリプタン:有効性と忍容性に関する系統的レビュー」。Headache。47 ( 8): 1152–68。doi : 10.1111 / j.1526-4610.2007.00849.x。PMID 17883520。
- ↑ 「Kᵢデータベース」。PDSP 。2025年7月19日。 2025年7月19日に取得。
- ↑ Liu T. "BindingDB BDBM50073682 CHEMBL1278::N-メチル-2-(3-(1-メチルピペリデン-4-イル)インドール-5-イル)エタンスルホンアミド::N-メチル-2- [ 3-(1-メチル-4-ピペリジル)-1H-インドール-5-イル] -エタンスルホンアミド::N-メチル-2- [ 3-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-5-イル]エタンスルホンアミド::NARATRIPTAN" . BindingDB . 2025年7月19日取得.
- ↑ De Vries P、Villalón CM、Saxena PR (1999)。「トリプタンの薬理学」。Emerging Drugs。4 ( 1 ) : 107–125。doi : 10.1517 / 14728214.4.1.107。ISSN 1361-9195。
- ↑ Tfelt-Hansen P、 De Vries P 、 Saxena PR (2000 年 12月)。「片頭痛におけるトリプタン:薬理学、薬物動態、および有効性の比較レビュー」。Drugs。60 ( 6): 1259–1287。doi : 10.2165/00003495-200060060-00003。PMID 11152011。
- ↑ Deleu D、Hanssens Y ( 2000年7月) 。 「急性片頭痛治療における現行および新興の第2世代トリプタン:比較レビュー」。J Clin Pharmacol。40(7):687–700。doi:10.1177 /00912700022009431。PMID 10883409。
- ↑ Saxena PR、Tfelt-Hansen P (2001)。「トリプタンの成功と失敗」。頭痛と痛みのジャーナル。2 ( 1): 3– 11。doi : 10.1007 / s101940170040。ISSN 1129-2369。PMC 3611827。
- ↑ van den Brink M (1999年12月22日). 「片頭痛治療薬の冠動脈系副作用:患者から受容体まで」 . RePub、エラスムス大学リポジトリ. 2025年6月19日取得.
表1.2 スマトリプタンおよび第2世代トリプタンの5-HT受容体における受容体結合特性(pKi値)。[...]
- ↑ van den Broek RW (2002年3月13日). 「片頭痛治療薬の血管への影響:片頭痛におけるヒトin vitroモデルの薬理学」 . RePub、エラスムス大学リポジトリ. 2025年6月19日取得.
表1.2 トリプタン類のヒト5-HT受容体における受容体結合特性(pKi値)。[...]
- ↑ Pauwels PJ、Tardif S、Palmier C 、 Wurch T、Colpaert FC (1997)。「5-HT1B/D受容体リガンドの有効性:安定的にトランスフェクトされたC6グリア細胞株を用いたGTPγS結合研究からの回答」。Neuropharmacology。36 ( 4–5 ): 499–512。doi :10.1016 / s0028-3908 ( 96) 00170-0。PMID 9225275。
- ↑ Nelson DL 、Phebus LA、Johnson KW、Wainscott DB、Cohen ML、Calligaro DO、Xu YC (2010年10月)。「選択的5-HT1F受容体作動薬ラスミジタンの前臨床薬理プロファイル」。Cephalalgia。30 ( 10 ) : 1159–1169。doi : 10.1177 / 0333102410370873。PMID 20855361。
- ↑ルビオ=ベルトラン E、ラバスティダ=ラミレス A、ハーネス KA、ファン デン ボガールト A、ボガース AJ、ザネリ E、メーウス L、ダンサー AH、グラリンスキー MR、セネセ PB、ジョンソン KW、コヴァルチン J、ビジャロン CM、マーセンヴァンデンブリンク A (2019 年 12 月)。「選択的 5-HT 1F受容体アゴニスト ラスミディタンの結合、機能活性、および収縮反応の特徴付け」。英国薬理学ジャーナル。176 (24): 4681–4695。土井: 10.1111/bph.14832。PMC 6965684。PMID 31418454。
表 1 5-HT 受容体における個々の抗片頭痛薬の pIC50 (放射性リガンドの 50% が置換されるこれらの化合物のモル濃度の負の対数) および pKi (Ki のモル濃度の負の対数) 値の概要 [...] 表 2 5-HT 受容体における個々の抗片頭痛薬の cAMP (5-HT1A/B/E/F および 5-HT7)、GTPγS (5-HT1A/B/D/E/F)、および IP (5-HT2) アッセイの pEC50 値の概要 [...]
- ↑ペレス、M.、ハラジー、S.、パウエルズ、PJ、コルパート、FC、ジョン、GW (1999)。「F-11356」。未来の薬。24 (6): 0605.doi : 10.1358 /dof.1999.024.06.537284 。2025 年6 月 23 日に取得。
- ↑ Reuter U、Neeb L (2012)。「ラスミジタン塩酸塩」。Drugs of the Future。37 ( 10): 709。doi : 10.1358 / dof.2012.037.010.1873629。ISSN 0377-8282。2025年6月19日取得。
- ↑ Mitsikostas DD、Ward TN (2024) 「片頭痛のエビデンスに基づいた対症療法」片頭痛管理。臨床神経学ハンドブック。第199巻、 203~ 218ページ。doi : 10.1016/B978-0-12-823357-3.00004-5。ISBN 978-0-12-823357-3PMID 38307647
- ↑ Comer MB (2002年4月) 「選択的5 - HT(1B/1D)アゴニスト、フロバトリプタンの薬理学」Headache.42 ( Suppl 2): S47– S53.doi : 10.1046 /j.1526-4610.42.s2.2.x.PMID 12028320 .
- ↑ニューマン=タンクレディ A、コンテ C、シャプー C、ヴェリエール L、オーディノ=ブシェ V、ロション S、ラヴィエル G、ミラン MJ (1997 年 6 月)。 「組換えヒト 5-HT1A 受容体における抗片頭痛薬のアゴニスト活性: 予防的および急性療法への潜在的影響」。ナウニン・シュミーデバーグのアーチファーマコール。355 (6): 682–688 .土井: 10.1007/pl00005000。PMID 9205951。
- 1 2 3 4 5 「ナラトリプタン」。パブケム。2025 年6 月 27 日に取得。
- ↑ Tekes K、Szegi P、Hashemi F、Laufer R、Kalász H、Siddiq A、Ertsey C (2013)。 「抗片頭痛薬の医薬化学」。カーメッドケム。20 (26): 3300–3316。土井: 10.2174/0929867311320260012。PMID 23746273。
- ↑ 「ナラトリプタン:用途、相互作用、作用機序」。DrugBank Online。1998年5月5日。 2025年6月27日取得。
- 1 2 「ナラトリプタン塩酸塩」。オレンジブック:治療的同等性評価付き承認医薬品。米国食品医薬品局。2016年3月3日にオリジナルからアーカイブ。2008年9月8日に取得。
- ↑ US 4997841、Oxford AW、Sutina D、Owen MR、「インドール誘導体」、1991年3月5日発行、Glaxo Group Ltdに譲渡
- ↑ DeArment A (2010-07-09). 「Roxaneがジェネリック医薬品のAmergeとArimidexを発売」 . Drug Store News . 2010-07-23に閲覧。
- ↑ DeArment A (2010-07-12). 「サンド社がジェネリック医薬品のアメルジを発売」 . Drug Store News . 2010-07-23閲覧。
- ↑ DeArment A (2010-07-14). 「Tevaがジェネリック版Amergeを発売」 . Drug Store News . 2010-07-23に閲覧。
- 1 2 3 Oh D (2010年6月)。「注目の薬剤:ナラトリプタン」。GenericsWeb 。2017年1月6日のオリジナルからアーカイブ済み。 2010年12月15日取得。
- ↑ 「インドの2か所から健康関連製品が隔離される」。カナダ保健省。カナダ政府。2014年12月24日。 2017年9月14日取得。
- ↑ 「カナダ保健省がデータ整合性の懸念を評価中、インドの2か所から健康関連製品が隔離される」。リコールと安全警告。カナダ保健省。2014年12月23日。 2017年9月14日取得。
- 1 2 「Dr. Reddy's 最大の API 施設が米国への輸出禁止の次の対象になる可能性」 . PharmaCompass . LePro PharmaCompass OPC Private Limited. 2015 年 3 月 30 日. 2017 年9 月 14 日取得.
- ↑ 「インド、スリカクラムのDr. Reddy's LaboratoriesおよびピタンプールのIPCA Laboratoriesが製造した医療製品の輸入および流通を停止する」。アブダビ保健局(HAAD)。回覧番号HRD/017/15。アラブ首長国連邦保健省。2015年2月19日。 2017年9月15日にオリジナルからアーカイブ。 2017年9月14日に取得。