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| 臨床データ | |
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| 商号 | NITD008 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１３Ｈ１４Ｎ４Ｏ４ |
| モル質量 | 290.279 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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NITD008は、アデノシン類似体（ヌクレオシド類似体の一種）に分類される抗ウイルス薬である。フラビウイルス感染症の潜在的な治療薬として開発され、デングウイルス、西ナイルウイルス、黄熱ウイルス、ポワッサンウイルス、C型肝炎ウイルス、キャサヌール森林病ウイルス、オムスク出血熱ウイルス、ジカウイルスなど、多くの関連ウイルスに対して広範囲の抗ウイルス活性を示す。[1] [2] [3]しかし、NITD008は前臨床動物試験で毒性が強すぎてヒトでの試験には適さないことが判明したが、新興ウイルス性疾患の治療法改善のための研究には引き続き使用されている。[4]
参照
- ファビピラビルは、中国、ドイツ、インドネシア、イラン、日本、タイ、トルコでCOVID-19患者の治療薬として承認されている薬剤である。
- 同様の構造を持つ薬剤MK-608
- レムデシビル、FDA承認の類似構造の抗ウイルス薬
- リバビリンは、催奇形性の副作用を持つ別の抗ウイルス薬で、1971年にメルク社が特許を取得し、1986年にFDAに承認された。
参考文献
- ^ Yin Z, Chen YL, Schul W, Wang QY, Gu F, Duraiswamy J, et al. (2009年12月). 「デングウイルスのアデノシンヌクレオシド阻害剤」.米国科学アカデミー紀要. 106 (48): 20435–9. Bibcode :2009PNAS..10620435Y. doi : 10.1073/pnas.0907010106 . PMC 2787148. PMID 19918064 .
- ^ Lo MK、Shi PY、Chen YL、Flint M 、 Spiropoulou CF（2016年6月）。「ダニ媒介性フラビウイルスに対するアデノシン類似体NITD008のin vitro抗ウイルス活性」。抗ウイルス研究。130 ：46–9。doi ： 10.1016 / j.antiviral.2016.03.013。PMC 5096641。PMID 27016316。
- ^ Deng YQ、Zhang NN、Li CF、Tian M 、 Hao JN、Xie XP、他 (2016 年 10 月)。「アデノシン類似体 NITD008 はジカウイルスの強力な阻害剤です」。Open Forum Infectious Diseases。3 ( 4 ): ofw175。doi : 10.1093/ofid/ ofw175。PMC 5063548。PMID 27747251。
- ^ Nelson J、Roe K、Orillo B、Shi PY、Verma S (2015 年 10 月)。「アデノシンヌクレオシド阻害剤 NITD008 とヒストン脱アセチル化酵素阻害剤 vorinostat の併用療法は、西ナイルウイルス感染を改善する免疫療法戦略となる」。Antiviral Research。122 : 39–45。doi : 10.1016 / j.antiviral.2015.07.008。PMC 4853296。PMID 26225754。