参考文献
- ↑ Carroll SS、Ludmerer S、Handt L、Koeplinger K、Zhang NR、Graham D、et al. (2009 年 3 月) 「C 型肝炎ウイルスに感染したチンパンジーにヌクレオシド類似体を投与すると強力な抗ウイルス効果が得られる」 Antimicrobial Agents and Chemotherapy 53 ( 3): 926–34 . doi : 10.1128/AAC.01032-08 . PMC 2650549 . PMID 19075052 .
- ↑ Olsen DB、Davies ME、Handt L、Koeplinger K、Zhang NR、Ludmerer SW、et al. (2011 年 2 月) 「直接作用型抗ウイルス剤の併用による C 型肝炎ウイルス感染チンパンジーにおける持続的ウイルス応答」 Antimicrobial Agents and Chemotherapy 55 (2): 937–9 . doi : 10.1128/AAC.00990-10 . PMC 3028818 . PMID 21115793 .
- ↑ Arnold JJ、Sharma SD、Feng JY、Ray AS、Smidansky ED、Kireeva ML、et al. (2012) 「抗ウイルスリボヌクレオシドに対するミトコンドリア転写の感受性とRNAポリメラーゼII依存性核転写の耐性」 PLOS Pathogens 8 ( 11) e1003030. doi : 10.1371/journal.ppat.1003030 . PMC 3499576 . PMID 23166498 .
- ↑ Schul W、Liu W、Xu HY、Flamand M、Vasudevan SG (2007 年 3 月)。 「抗ウイルス薬による治療後、マウスのデング熱ウイルス血症モデルではウイルス複製が減少し、炎症反応が抑制される」。The Journal of Infectious Diseases。195 ( 5): 665–74。doi : 10.1086 / 511310。PMID 17262707。
- ↑ Eyer L、Valdés JJ、Gil VA、Nencka R、Hřebabecký H、Šála M、et al . (2015 年 9 月)。「ダニ媒介性脳炎ウイルスのヌクレオシド阻害剤」。Antimicrobial Agents and Chemotherapy。59 ( 9): 5483–93。doi : 10.1128 /AAC.00807-15。PMC 4538560。PMID 26124166。
- ↑ Goris N、De Palma A、Toussaint JF、Musch I、Neyts J、De Clercq K (2007 年 3 月)。「2'-C-メチルシチジンは、口蹄疫ウイルスの複製を強力かつ選択的に阻害する」。Antiviral Research。73 ( 3 ) : 161–8。doi : 10.1016 / j.antiviral.2006.09.007。PMID 17055073。
- ↑ Wu R、Smidansky ED、Oh HS、Takhampunya R、Padmanabhan R、Cameron CE、Peterson BR（2010年11月）。「ポリオウイルスとデングウイルスの複製を強力に阻害するアデノシンの6-メチル-7-デアザ類似体の合成」。Journal of Medicinal Chemistry。53（22）：7958–66。doi ： 10.1021 / jm100593s。PMC 2990348。PMID 20964406。
- ↑ Eyer L、Nencka R、Huvarová I、Palus M、Joao Alves M、Gould EA、et al . ( 2016 年 9 月)。「ジカウイルスのヌクレオシド阻害剤」。The Journal of Infectious Diseases。214 (5): 707–11。doi : 10.1093 /infdis/ jiw226。PMID 27234417。
- ↑ Zmurko J、Marques RE、Schols D、Verbeken E、Kaptein SJ、Neyts J (2016 年 5 月)。 「ウイルス ポリメラーゼ阻害剤 7-デアザ-2'-C-メチルアデノシンは、 in vitro ジカ ウイルス複製を強力に阻害し、堅牢なマウス感染モデルで疾患の進行を遅らせる」。PLOS Neglected Tropical Diseases。10 ( 5) e0004695。doi : 10.1371 / journal.pntd.0004695。PMC 4862633。PMID 27163257。
- ↑ヴィットーリ S、ダル ベン D、ランベルトゥッチ C、マルッチ G、ヴォルピーニ R、クリスタリ G (2006)。 「デアザアデニンヌクレオシド誘導体の抗ウイルス特性」。現在の医薬品化学。13 (29): 3529–52 .土井: 10.2174/092986706779026228。PMID 17168721。
- ↑ Olsen DB、Eldrup AB、Bartholomew L、Bhat B、Bosserman MR、Ceccacci A、Colwell LF、Fay JF、Flores OA、Getty KL、Grobler JA、LaFemina RL、Markel EJ、Migliaccio G、Prhavc M、Stahlhut MW、Tomassini JE、MacCoss M、Hazuda DJ、Carroll SS (2004 年 10 月)。「7-デアザアデノシン類似体は、優れた薬物動態特性を有する強力かつ選択的な C 型肝炎ウイルス複製阻害剤である」。Antimicrobial Agents and Chemotherapy。48 ( 10 ) : 3944–3953。doi : 10.1128 /AAC.48.10.3944-3953.2004。PMC 521892。PMID 15388457。
