デビッド・M・サバティーニ

デビッド・M・サバティーニ
2013年のサバティーニ
生まれる	( 1968-01-27 )1968年1月27日（56歳） ニューヨーク、アメリカ合衆国
母校	ブラウン大学 ジョンズ・ホプキンス大学医学部
知られている	mTORの共同発見と研究
科学者としてのキャリア
フィールド	生化学 細胞生物学
機関	有機化学・生化学研究所 ホワイトヘッド研究所 マサチューセッツ工科大学 ブロード研究所
博士課程の指導教員	ソロモン・H・スナイダー

デビッド・M・サバティーニ（1968年1月27日生まれ）は、アメリカの科学者であり、マサチューセッツ工科大学の元生物学教授である。2002年から2021年まで、ホワイトヘッド生物医学研究所に所属していた。また、 2008年から2021年までハワード・ヒューズ医学研究所の研究員でもあり、2016年に米国科学アカデミーに選出された。細胞シグナル伝達と癌代謝の分野での貢献で知られ、最も顕著なのはmTORの共同発見である。^[1]

2021年と2022年に、サバティーニはセクハラ疑惑を受けてハワード・ヒューズ医学研究所から解雇され、ホワイトヘッド研究所とマサチューセッツ工科大学の職も辞任した。^{[2] [3] [4]}サバティーニは疑惑を否定している。

デビッド・M・サバティーニは、ブエノスアイレス出身のアルゼンチン移民であるデビッド・D・サバティーニとズレマ・サバティーニの子としてニューヨークで生まれ育った。ブラウン大学で理学士号を取得し、ジョンズホプキンス大学医学部で医学博士号と博士号を取得し、ジョンズホプキンス大学ではソロモン・H・スナイダーの研究室で働いた。 1997年にジョンズホプキンス大学を卒業した同年、ホワイトヘッド研究所にホワイトヘッドフェローとして加わった。 ^[5] 2002年にMITの助教授となり、ホワイトヘッド研究所のメンバーとなった。2006年に終身教授に昇進した。

サバティーニの父、デイビッド・D・サバティーニは細胞生物学者でニューヨーク大学の教授である。弟のベルナルド・L・サバティーニは神経科学者でハーバード大学医学部の教授である。^{[5] [6]}

^{サバティーニは、Navitor [7]} 、 Raze Therapeutics ^[8]、KSQ Therapeutics ^[9]の科学的創始者です。

2021年4月、サバティーニ氏が勤務していたホワイトヘッド研究所の新所長がセクハラ調査を開始した後、同研究所の元大学院生がサバティーニ氏に対するセクハラの申し立てを行った。^[10]

2021年8月、外部の法律事務所による苦情の調査の後、サバティーニはホワイトヘッド研究所を辞職させられ、彼の研究に資金を提供していたハワード・ヒューズ医学研究所からも解雇された。 ^{[11] [2] [12]} サバティーニは、申し立てられた行為がセクハラであったことを否定し、調査は偏っていたと主張し、ホワイトヘッド研究所、その所長、告発者に対して名誉毀損訴訟を起こした。^{[3] [10] [4]}告発者は反訴し、サバティーニが彼女に性行為を強要し、彼の研究室の雰囲気は性的に充満していて有害であったと主張した。^[10]

MITは独自の調査を行う間、サバティーニ氏を休職とした。^[13] この調査では、サバティーニ氏が職場での性的関係に関する同校の方針に違反し、「キャリアに影響を与える役割を担っていた人物と性的関係を持った」と結論付けられ、終身在職権の剥奪が勧告された。サバティーニ氏は2022年4月にMITを辞任した。^{[3] [13]}

2022年、サバティーニ氏はニューヨーク大学グロスマン医学部のポストに検討されていた。^[14] セクハラ疑惑をめぐって学生や一部の教員から激しい抗議が起こった後、サバティーニ氏は候補者から辞退した。^{[4] [15] [16]}

2023年2月、ビル・アックマンと匿名のパートナーはサバティーニの研究に2500万ドルの資金を提供すると発表したが、彼が研究室を受け入れてくれる機関を見つけることができるのか、あるいは独自に研究室を建設できるのかは不明である。^{[17] [18] 2023年11月までに、サバティーニは}プラハにあるチェコ科学アカデミーの有機化学・生化学研究所（IOCB）での職に就いており、^{[19] [20]} 2024年4月にはIOCBがボストン支部を開設することが発表され、サバティーニはそこで時間を過ごす予定であった。^[21]

ジョンズ・ホプキンス大学のソロモン・スナイダー研究室の大学院生として、サバティーニはラパマイシンの分子メカニズムの解明に取り組み始めた。ラパマイシンはイースター島の土壌で発見されたマクロライド系抗生物質で、強力な抗真菌性、免疫抑制性、抗腫瘍性の特性を持つ。^[5] TOR/DRR遺伝子は1993年に出芽酵母にラパマイシン耐性を付与する遺伝子として特定されていたが、ラパマイシンの直接の標的と哺乳類におけるその作用機序は不明であった。^{[22] [23]} 1994年、サバティーニはラパマイシンとその結合パートナーであるFKBP12を使用してラットの脳からラパマイシンの機構標的（mTOR）タンパク質を精製し、それが哺乳類におけるラパマイシンの直接の標的であり、酵母TOR/DRR遺伝子の相同体であることを示した。^[5]

1997年にホワイトヘッド研究所で自身の研究室を開設して以来、サバティーニはmTORの機能、調節、癌などの疾患における重要性の理解に数多くの重要な貢献をしてきました。^[24]例えば、彼の研究室はmTORC1 ^[25]とmTORC2 ^{[26] の}多タンパク質複合体、mTORC1の上流にある栄養素を感知するRag GTPase経路^[27] 、および直接アミノ酸センサーであるセストリン^{[28] [29]とCASTOR [30] [31]}を発見しました。

サバティーニの研究対象は近年拡大しており、がん代謝や、RNA干渉^[32]やCRISPR-Cas9システム^[33]を利用したヒト細胞におけるハイスループット遺伝子スクリーニングの利用を取り巻く技術開発も含まれるようになっている。

• 2009年ポール・マークス癌研究賞
• 2014 NAS分子生物学賞
• 2017年ルリー生物医学賞
• 2019年癌研究への貢献によりルイザ・グロス・ホロウィッツ賞^{[34] [35]}
• 2020 BBVA財団生物学および生物医学における知識の最前線賞
• 2020年ネマース医学賞
• 2020年スウェーデン王立科学アカデミーよりシェーベリ賞受賞^[36]

• Sabatini, DM (2017). 「mTOR の 25 年: 栄養素から成長へのつながりを明らかにする」Proc Natl Acad Sci USA . 114 (45): 11818–11825. Bibcode :2017PNAS..11411818S. doi : 10.1073/pnas.1716173114 . PMC  5692607 . PMID  29078414.
• Sabatini DM、Erdjument-Bromage H、Lui M、Tempst P、Snyder SH (1994)。「RAFT1: ラパマイシン依存的に FKBP12 に結合し、酵母 TOR と相同性のある哺乳類タンパク質」。Cell . 78 (1): 35–43. doi :10.1016/0092-8674(94)90570-3. PMID 7518356.  S2CID 33647539  .

• アーセノー、マーク、アイアンズ、パトリシア・ウェン（2023年1月28日）。「運命と堕ちた星」。スポットライト。ボストン・グローブ。パート1、パート2。2023年2月12日閲覧。
• アーセノー、マーク（2023年2月7日）。「物議を醸しているMITとホワイトヘッド研究所の科学者デビッド・サバティーニへの新たな資金提供に賛否両論」ボストン・グローブ。 2023年2月12日閲覧。

• Google Scholarにインデックスされた David M. Sabatini の出版物