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ロナルド・W・デイビス | |
|---|---|
 2021年のロン・デイビス | |
| 生まれる | 1941年7月17日 イリノイ州チャールストン[3] |
| 教育 | カリフォルニア工科大学、イースタンイリノイ大学 |
| 知られている | ヒトゲノムプロジェクト におけるバイオテクノロジーの特許 ME/CFS研究 |
| 配偶者 |
ジャネット・デフォー （ 1969年生まれ |
| 子供たち | 2 |
| 受賞歴 |
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| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 生化学 分子遺伝 学 ゲノミクス 筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群 |
| 機関 | スタンフォード大学、ハーバード大学、コールドスプリングハーバー研究所 |
| 論文 | 電子顕微鏡による DNA の塩基配列の研究 (1970) |
ロナルド・ウェイン・「ロン」・デイビス（1941年7月17日生まれ）は、スタンフォード大学の生化学および遺伝学の教授であり、スタンフォードゲノムテクノロジーセンターの所長である。[4] デイビスはバイオテクノロジーと分子遺伝学の研究者であり、特にヒトと酵母のゲノミクスとゲノミクスの新技術の開発に積極的で、64を超えるバイオテクノロジーの特許を保有している。[5] 2013年には、デイビスについて「過去20年間の主要な遺伝学の進歩のかなりの数は、何らかの形でデイビスに遡ることができる」と言われた。[6]息子が筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群で重病になって以来、デイビスはこの病気の研究に力を注いでいる。[7]
科学者としてのキャリア
デイビスはカリフォルニア工科大学で博士号を取得し、ハーバード大学でジム・ワトソンのもとで博士研究員として働いた後、 1972年にスタンフォード大学の生化学科の教員となった。 [8] 1980年に准教授、1980年に教授となり、1990年に遺伝学科の教授となった。1994年にスタンフォードゲノム技術センターの所長に就任。1983年に米国科学アカデミーの会員に選出された。 [9] [10]
デイビスは、コーディングRNAをマッピングするための電子顕微鏡のRループ技術を開発し、RNAスプライシングの発見につながった。 [11]デイビスは、ジャネット・E・メルツとともに、 DNA断片を結合するための制限酵素の使用を初めて実証した。 [12]デイビスは、パトリック・O・ブラウンと共同で、遺伝子発現プロファイリング用の 最初のDNAマイクロアレイの開発に携わり、[13]初の完全な真核生物ゲノム（サッカロミセス・セレビシエ）の遺伝子発現プロファイルを作成した。 [14]デイビスは、デビッド・ボスタイン、マーク・スコルニック、レイ・ホワイトとともに、制限酵素断片長多型を使用して遺伝子連鎖地図を作成する方法[15]を開発し、これがヒトゲノムプロジェクトを可能にし、その実現につながった。
1979年、彼と彼の同僚はヒトゲノムの地図を作成する提案をNIHに提出したが、その提案は野心的すぎるとして却下された。 [8]スタンフォードゲノム技術センターは1990年に始まり2003年に完了した ヒトゲノムプロジェクトに含まれていた。
2013年、デイビスはスタンフォード慢性疲労症候群研究センター（現在はME/CFS共同研究センターと呼ばれている）を設立した。[7]
表彰と賞
2013年、デイビスはイーロン・マスクやジェフ・ベゾスと並んで、アトランティック誌によって今日の最も偉大な9人のイノベーターの一人に選ばれました。「過去20年間の主要な遺伝子の進歩の多くは、何らかの形でデイビスにまで遡ることができます。」[6]
彼は、1976年から2015年にかけて多くのグループから遺伝子研究への貢献を認められ、最近では同窓生の大学や米国科学アカデミーからも表彰されています。2015年には、「電子顕微鏡のRループ技術」の開発により、精密医療世界会議ルミナリー賞を受賞しました。[1] 2013年には、ウォーレン・アルパート財団賞を受賞しました。
彼は2011年にグルーバー遺伝学賞を受賞したが、この賞では、1977年のゲノム編集に関する論文と「ゲノミクス分野の立ち上げに貢献した」1980年の論文という2つの画期的な論文などの業績が評価された。 [2] 2007年、カリフォルニア工科大学は彼に優秀卒業生賞を授与した。2005年、デイビスはディクソン医学賞を受賞した。2004年、彼はアメリカ遺伝学会から生涯功労賞を受賞した。米国科学アカデミー（NAS）は彼に1982年の分子生物学におけるNAS賞を授与した。1976年、彼はイーライリリー微生物学および免疫学賞を受賞した。
オープンメディシン財団
デイビス博士は、慢性複合疾患の研究に資金を提供し、研究を開始することを目的とする非営利団体、オープンメディシン財団の科学諮問委員会のディレクターです。 [16]現在、財団は筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群（ME/CFS）の治療法の研究を加速させることを目的としたThe End ME/CFSプロジェクトに投資しています。[17]
2019年4月、注目すべき結果が報告されました。赤血球のない血液（血漿中の白血球）の検査で、20人の患者と20人の健康な人という小さなサンプルで、ME/CFS患者と健康な人を100％の精度で識別したのです。[18] [19] [20]この検査では、デイビスと彼のチームが設計した「ナノニードル」と呼ばれるバイオテクノロジー装置を使用しました。
「デイビス氏らが開発した小型装置は、もともとがん細胞が異なる治療にさらされた際に電気信号に生じる変化を検出するために開発された」とStat Newsは述べている。[19]この装置はME/CFS患者の細胞を検査するために使用され、最初の仮説では患者と健康な人を区別するのに役立つことがわかった。この病気の人はエネルギーをうまく利用せず、エネルギー消費からの回復に長い時間がかかると言われている。「研究者らは、20人の健康な対照群と20人のME/CFS患者の細胞を塩分濃度の高い状態にさらすことでストレスを与え、これを模倣することにした」[19]この論文の筆頭著者であるラヒム・エスファンディヤルプール氏は、「彼ら[ME/CFS患者の細胞]がこの新しい環境に直面したとき、その反応は健康な細胞の反応とは異なる」と述べた。[19]
デイビス氏の研究は、アンソニー・ファウチ博士がCOVID-19生存者の一部にME/CFSに似た症状が見られると警告した後、より緊急かつ重要なものとなった。ファウチ氏によると、「相当数の」COVID-19生存者が、公式に回復したと診断されてから数か月経っても極度の疲労、記憶喪失、認知障害に苦しんでいるという。デイビス氏は、疾病対策センター（CDC）、国立衛生研究所、退役軍人局、国防総省とともに、 COVID-19とロングCOVIDの長期的影響を調査する高レベルの省庁間作業研究グループの一員である。[7]
家族
デイビスは1969年7月にジャネット・デイフォーと結婚した。[3] [8]彼らの息子ホイットニー・デイフォーは1983年に生まれ、続いて娘アシュリー・デイビスが生まれた。[3]
ホイットニー・デフォーは2009年頃に重度のME/CFSを発症し[8] 、写真家として活動的で健康な状態から外出できない状態に陥り、2015年にはこの病気のために寝たきりになり、音や光に耐えられず、ほとんど何もできず、最終的には食べることも飲むことも話すこともできなくなった。[21] [22]持久力が低下したため、デフォーは2011年5月に自宅に戻った。[8]彼の母親は、機能が低下し続ける息子の日常的なケアに専念するため、臨床心理学者としての仕事を週5時間に減らした。[8]一方、デイビスは研究者としてのキャリアを続け、息子の日常的なケアを手伝っている。デフォーの治療の必要性が、デイビスがこの病気に医学的および科学的研究の努力を向ける動機であり、息子がこれほど病状が悪化する前に、彼は手にしていた他のすべてのプロジェクトを放棄した。[17] [8]
参照
参考文献
- ^ ab 「過去のルミナリー賞」。PMWC 2019 シリコンバレー ルミナリー & パイオニア賞。2019年5 月 3 日閲覧。
- ^ ab 「2011 Gruber Genetics Prize: Ronald W. Davis」。Gruber Foundation at Yale。2011年。 2019年5月5日閲覧。
- ^ abc 「科学者ロナルド・W・デイビス博士、75歳のお誕生日おめでとう」。オープン・メディシン財団（ビデオ）。2016年7月12日。 2019年5月3日閲覧。
- ^ 「ゲノムテクノロジーセンター：歴史」スタンフォード医学。カリフォルニア州パロアルト。 2019年5月3日閲覧。
- ^ 「センター出版物 – ゲノムテクノロジーセンター」スタンフォード大学医学部。2013年12月12日。 2019年5月3日閲覧。
- ^ ab アラン、ニコール (2013 年 10 月 23 日)。「明日の歴史家は誰を今日の最も偉大な発明家とみなすだろうか?」アトランティック誌。
- ^ abc Haas, Michaela (2021年1月2日). 「遺伝学者の最大の課題：自分の息子を治すこと」.アルジャジーラ. 2021年6月8日閲覧。
- ^ abcdefg ライアン・プライアー（2019年5月13日）。「彼はヒトゲノム計画を推進した技術の先駆者だった。今、彼の最大の課題は自分の息子を治すことだ」。CNN 。 2019年5月14日閲覧。
- ^ “ロナルド・W・デイビス”.米国科学アカデミー会員ディレクトリ. 2021年1月18日閲覧。
- ^ 「ロナルド・W・デイビス名誉賞」スタンフォード大学医学ゲノム技術センター2017年5月15日2021年1月18日閲覧。
- ^ ピッツバーグ大学マーケティングコミュニケーションウェブチーム。「ロナルド・W・デイビス博士 - ディクソン医学賞 - ピッツバーグ大学」。
- ^ Mertz, JE; Davis, RW (1972). 「RI制限エンドヌクレアーゼによるDNAの切断により凝集末端が生成される」。米国科学アカデミー紀要。69 (11): 3370– 3374。Bibcode : 1972PNAS ... 69.3370M。doi : 10.1073 / pnas.69.11.3370。PMC 389773。PMID 4343968 。
- ^ Schena, M. ; Shalon, D.; Davis, RW; Brown, PO (1995). 「相補的 DNA マイクロアレイによる遺伝子発現パターンの定量的モニタリング」. Science . 270 (5235): 467– 470. Bibcode :1995Sci...270..467S. doi :10.1126/science.270.5235.467. PMID 7569999. S2CID 6720459.
- ^ Lashkari DA, DeRisi JL, McCusker JH, Namath AF, Gentile C, Hwang SY, Brown PO, Davis RW (1997). 「酵母マイクロアレイによるゲノムワイドな並列遺伝学および遺伝子発現解析」Proceedings of the National Academy of Sciences . 94 (24): 13057– 13062. Bibcode :1997PNAS...9413057L. doi : 10.1073/pnas.94.24.13057 . PMC 24262 . PMID 9371799.
- ^ Botstein, D.; White, R.; Skolnick, M.; Davis, R. (1980). 「制限酵素断片長多型を用いたヒトの遺伝連鎖地図の構築」. American Journal of Human Genetics . 32 (3): 314– 331. PMC 1686077. PMID 6247908 .
- ^ 「科学諮問委員会」。オープンメディシン財団。カリフォルニア州アグーラヒルズ。2019年。 2018年5月3日閲覧。
- ^ ab 「The End ME/CFS Project」。オープン・メディシン財団。 2019年5月3日閲覧。
- ^ 「ナノニードル研究はME/CFS患者にとって何を意味するのか？」Open Medical Foundation（ビデオ）。2019年4月29日。 2019年5月4日閲覧。
- ^ abcd Chadradhar, Shraddha (2019年4月30日). 「実験的検査が慢性疲労症候群の症例の確認に役立つ可能性がある」. Stat News . 2019年5月4日閲覧。
- ^ Esfandyarpour, R.; Kashi, A.; Nemat-Gorgani, M.; Wilhelmy, J.; Davis, RW (2019年4月29日). 「筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群 (ME/CFS) のナノエレクトロニクス血液ベースの診断バイオマーカー」。米国科学 アカデミー紀要。116 (21): 10250– 10257。Bibcode : 2019PNAS..11610250E。doi : 10.1073 / pnas.1901274116。PMC 6535016。PMID 31036648。
- ^ 「目に見えない病気 - 慢性疲労症候群の物語」。パロアルトオンライン（ビデオ）。2015年7月10日。 2019年5月3日閲覧。
- ^ 「ME/CFSバイオマーカーの発見、ロナルド・デイビス、スタンフォード大学」。ME /CFSアラート109（ビデオ）。2019年9月13日。 2019年9月20日閲覧。
外部リンク
- スタンフォード大学のロン・デイビス研究室ホームページ
- スタンフォード大学のロン・デイビスのプロフィール
- スタンフォード生化学科の歴史 2012-09-02ウェイバックマシンにアーカイブ
- 制限酵素の教育概要（レスリー・プレイ著）
- グルーバー賞プレスリリース
- YouTubeの 70 歳の誕生日の伝記スライドショー動画