アンジェリカ・アモン

アンジェリカ・アモン
2017年10月のアモン
生まれる	1967年1月10日 ウィーン、オーストリア
死亡	2020年10月29日（53歳）
市民権	オーストリアとアメリカ合衆国
母校	ウィーン大学 学士、博士（1993）
知られている	染色体の複製と細胞分裂
受賞歴	1998年大統領科学者・技術者若手賞[1] 2003アラン・T・ウォーターマン賞[2] [3] 2003イーライリリー・アンド・カンパニー-エランコ研究賞 2007年ポール・マークス癌研究賞（トッド・ゴルブ、グレゴリー・ハノンと共同受賞）[4] [5] 2008年NAS分子生物学賞[6] 2013エルンスト・ユング賞 2018年ヴァンダービルト生物医学科学賞[7] 2019年生命科学ブレークスルー賞[8] 2019年ヴィルチェク賞[9] [10] 2020年HFSP中曽根賞[11]
科学者としてのキャリア
機関	ホワイトヘッド研究所(1994–1999) マサチューセッツ工科大学（1999年～2020年） 分子病理学研究所
博士課程の指導教員	キム・ナスミス

アンジェリカ・エイモン（1967年1月10日 - 2020年10月29日）はオーストリア系アメリカ人の 分子細胞生物学者であり、アメリカ合衆国マサチューセッツ州ケンブリッジにあるマサチューセッツ工科大学（MIT）のがん研究におけるキャスリーン・アンド・カーティス・マーブル教授であった。エイモンの研究は、細胞周期において染色体がどのように制御、複製、分割されるかに焦点を当てていた。エイモンは2017年にアメリカ芸術科学アカデミーに選出された。

アモンはオーストリアのウィーンで生まれ育った。^[10] 子供の頃から植物や動物の生物学に興味を持ち、新聞の切り抜きをノートにたくさん貼っていた。中学校でメンデル遺伝学を学び、植物細胞分裂のタイムラプス顕微鏡写真を見て生物学を勉強するようになった。 ^{[10] [12]}

アモンはウィーン大学で生物学の学士号を取得した。 [ ^10] 彼女は1989年から分子病理学研究所（IMP）で新しく雇われたキム・ナスミスの下で博士研究を続け、1993年に博士号を取得した。^[10] アモンは1994年にオーストリアを離れ、マサチューセッツ州ケンブリッジのホワイトヘッド研究所にポスドク研究員として加わった。^[10] 彼女は1996年にホワイトヘッドフェローに任命され、研究所で自分の研究室を始めることができた。^{[10] [12]}

ホワイトヘッド研究所でのエイモンの独立した研究は、1999年にMITのコーク総合癌研究所の教授職を確保することにつながりました。 ^[10]同年、彼女は大統領若手キャリア賞を受賞し、ハワード・S・リンダ・B・スターンキャリア開発助教授に任命されました。^{[13]エイモンは2000年に}ハワード・ヒューズ医学研究所 の准研究員となり、^[14] 2007年にMITの教授に昇進しました。彼女はそれ以前に助教授として終身在職権を獲得していました。 ^[15]

アモンは2016年にカレントバイオロジーの編集委員会のメンバーとしてリストされていましたが^[16] 、 2019年現在ではこの役職には就いていません。^[17]彼女は2009年から2019年まで分子病理学研究所（IMP）の科学諮問委員会のメンバー を務めました。 ^[18]

アモンは2017年にアメリカ芸術科学アカデミーに選出され、その時点ではMITのキャスリーン・アンド・カーティス・マーブル癌研究教授に任命されていた。^{[19]彼女は2年後、米国で外国生まれの研究者でありながら「それぞれの分野に並外れた貢献をした」として}ヴィルチェク賞を 受賞した。^[10]

アモンはヨハネス・ヴァイスと結婚し、二人の間には二人の娘（テレサとクララ）がいた。^{[12] [20]} 彼女は2020年10月29日に亡くなった。彼女は53歳で、亡くなるまでの2年半に卵巣がんを患っていた。 ^[20]

アモン氏の研究では、細胞分裂中に細胞がどのように染色体の分離を制御し、組織化するかを調べています。具体的には、有糸分裂からの脱出の制御、減数分裂細胞周期の制御、および異数性が正常な生理機能と腫瘍形成に与える影響について調査しています。

ナスミスの下で学んだアモンは、細胞周期中のサイクリンの生合成と分解に関する重要な発見をした。^[10] 具体的には、CDC28タンパク質キナーゼは中期から後期への移行には必要なく、CLB2タンパク質分解はG1の終わりに向かってCDC28が再活性化するまで続くことを実証した。^{[21] [22]}

1990年代にホワイトヘッド研究所で博士研究員をしていた頃、アモンはルース・レーマンの研究室で酵母からショウジョウバエに転向したが、ショウジョウバエは酵母ほど魅力的なモデルではないと感じた。「一度酵母で研究すると、甘やかされてしまう」と彼女は語った。^[10]

アモン研究室は、細胞周期の進行を制御する制御を理解するためのモデルとして、主に酵母（サッカロミセス・セレビシエ）を研究しており、この研究で1998年にNIHから早期キャリア賞助成金、PECAS賞を受賞しました。 ^{[1] [23]} PECASは、「米国政府が独立した研究キャリアの初期段階にある若い専門家に与える最高の栄誉」です。^[24] ホワイトヘッドフェローとして、彼女のチームはCDC20が細胞分裂に重要な役割を果たしていることを発見しました。^[25]ホワイトヘッドの彼女のチームは、細胞が有糸分裂からG1期に移行するきっかけとなるホスファターゼとCDC14 の相互作用を特定しました。 ^{[10] [26]アモンのチームは、CDC20が有糸分裂中の}紡錘体チェックポイント の標的タンパク質であることを実証しました。^[27]

アモンの最近の研究では、遺伝子制御ネットワークを調べることで、染色体分離の制御と、減数分裂で染色体が配偶子に正確に伝達される仕組みを調査した。彼女は、有糸分裂細胞周期の最終段階を制御するメカニズムを特定する可能性のあるCDC14の放出を促進する2つの制御ネットワーク（FEARとMEN）を特定した。^{[28] [29] [30] [31]}

彼女の研究グループは最近、染色体の余分なコピーを含む半数体酵母細胞を作成し、これらの異数体株が、細胞周期の進行の欠陥、エネルギー需要の増加、タンパク質生合成の妨害など、追加の染色体のアイデンティティとは無関係な表現型を誘発することを発見しました。^[32] アモンはまた、哺乳類細胞の成長と生理学のモデルとしてマウスのトリソミーを調べ、哺乳類の異数性が酵母の異数性に類似したストレス反応を引き起こすことを実証しました。 ^{[33]アモンの異数性研究は}、がん研究 への応用が期待されています。^[34] 彼女は、異数性が細胞の正常なDNA修復メカニズムを妨害し、腫瘍細胞に変異が蓄積することを発見しました。^[35]

• 1998年大統領科学者・技術者若手賞^[1]
• 2003アラン・T・ウォーターマン賞^{[2] [3]}
• 2003イーライリリー・アンド・カンパニー-エランコ研究賞
• 2007年ポール・マークス癌研究賞（トッド・R・ゴルブ、グレゴリー・J・ハノンと共同受賞）^{[4] [5]}
• 2008年NAS分子生物学賞^[6]
• 2013エルンスト・ユング賞
• 2018年ヴァンダービルト生物医学科学賞^[7]
• 2019年生命科学ブレークスルー賞^[8]
• 2019年ヴィルチェク賞^{[9] [10]}
• 2020年HFSP中曽根賞^[11]

• アンジェリカ・アモンが作成したアモン研究室の研究の説明：アモン、アンジェリカ（2016 年 2 月 25 日）。「異数性の原因と結果」。生物医学研究プログラム。ハワード・ヒューズ医学研究所。2019年10 月 28 日閲覧。

Scholia にはAngelika Amonの著者プロフィールがあります。

• MIT生物学部のホームページ
• Amon Lab ホームページ 2014 年 6 月 6 日にWayback Machineにアーカイブされました
• コッホ研究所ホームページ
• ハワード・ヒューズ医学研究所ホームページ
• アンジェリカ・アモンセミナー: 異数性の影響