デビッド・バーテル

デビッド・P・バーテルは、マイクロRNAに関する研究で最もよく知られているアメリカの分子生物学者です。バーテルは、マサチューセッツ工科大学の生物学教授、ホワイトヘッド研究所の会員、ハワード・ヒューズ医学研究所(HHMI) の研究員です。

バーテルは1982年にゴーシェン大学で生物学の学士号を取得し、1993年にハーバード大学でジャック・W・ショスタックの指導の下、ウイルス学の博士号を取得した。^[1]

ショスタック研究室にいた頃、バーテルは試験管内進化法を用いてランダム配列から直接最初のリボザイムを単離した（その中にはクラスIリガーゼもあった）。^[2]ホワイトヘッド研究所で独立後、彼はこのリボザイムをさらに進化させ、RNA依存性RNAポリメラーゼとして機能させて外部RNAテンプレート上でプライマーを伸長させ、「RNAワールド」理論を強化した。^{[3] [4]}

バーテルはその後、研究の焦点をマイクロRNA生物学、特にその調節機能の理解に移した。^{[5]マイクロRNAは、約22ヌクレオチド長の短いRNA断片で、}メッセンジャーRNA （mRNA）のサイレンシングを通じて遺伝子発現を抑制します。彼の研究室は、動物がこれらの小さな調節RNAを多数持っていることを発見した3つの研究室のうちの1つであり、^{[6] [7] [8]}、彼は植物のマイクロRNAについて初めて説明した。^{[9] [10]}マイクロRNAの研究を通じて、彼はその調節ターゲットを予測する方法論を開発し、これらの予測を研究コミュニティに提供するWebベースのツールTargetScanを作成しました。 ^{[11] [12] [13] [14] [15]}彼の研究では、ほとんどのヒトmRNAがマイクロRNAによって制御されており、マイクロRNAは主にmRNAターゲットのレベルを低下させるように作用することも示されています。^{[13] [16]}

バーテルは、RNAの代わりにDNAをサイレンシングするヘテロクロマチンsiRNAを含む、他のいくつかのタイプの調節RNAも発見しました。^[17]さらに、バーテルは長い非コードRNA（lncRNA）の役割と、mRNAの非翻訳領域とテールがどのように調節現象をリクルートし媒介するかを調査しています。^[5]

バーテル氏は、2002年に「RNAi（RNA干渉）治療を新しいクラスの革新的な医薬品として推進する」ために設立されたアルニラム・ファーマシューティカルズの創設者であり科学顧問です。^[18]

2006年、バーテルはトムソン・ロイターの分子生物学/遺伝学分野の「引用」ランキングで2位にランクされました。彼は数々の賞を受賞しており、2011年には米国科学アカデミーに選出されました。 ^[19]

• ハワード・ヒューズ医学研究所の経歴
• バーテルラボのウェブサイト
• ターゲットスキャン
• David Bartel セミナー: マイクロRNA