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| ヒゲタマリン[1] | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミ目 |
| 家族： | クロバエ科 |
| 属: | サギヌス |
| 種： | S.ミスタクス
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| 二名法名 | |
| サギヌス・ミスタクス （スピックス、1823年）
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| ヒゲタマリンの生息範囲 | |
ヒゲタマリン( Saguinus mystax ) は新世界ザルで、タマリンの一種です。ヒゲタマリンは、口の周りの顔の毛に色がなく、口ひげのように見えることからその名が付けられました。すべての新世界ザルと同様に、ヒゲタマリンは中南米の地域にのみ生息しています。
分類
ヒゲタマリンには 3 つの亜種があります。
- スピックスヒゲタマリン、Saguinus mystax mystax
- シロハラムスタマリン、Saguinus mystax pluto
- アカヒゲタマリン、Saguinus mystax pilleatus
説明
ヒゲタマリンの寿命は約20年です。[要出典]体重は500～600グラムと小さく、体長は30～92センチメートルで、成体のメスはオスよりも大きくなります。[3] [4]
ヒゲタマリンは口の周りに口ひげに似た白い巻き毛があるのが特徴です。[5]顔は平らで、目はアーモンド型です。[5]耳は毛むくじゃらで大きく、体毛は長く絹のような毛です。[5]体は茶色がかった黒で、白い口ひげと白い鼻があります。親指以外の各指には爪のようなテグラがあります。[要出典]これらの爪により、餌を食べるときに木にしがみつくことができます。食べ物を切るのに使われる円錐形またはへら形の切歯は犬歯よりも小さいです。[4]切歯の舌側と唇側には厚いエナメル質があります。ほとんどの新世界ザルとは異なり、ヒゲタマリンは対向しない親指を持ち、物をつかむための尾がありません。[5]
ビジョン
ヘテロ接合性の雌は雌タマリンの約60%を占め、三色型視覚を持ち、残りのヒゲタマリンは二色型視覚を持つ。[3]三色型視覚は、眼球の奥にある網膜に3つの色受容体があるため、より広い範囲の色を見ることができる能力であり、緑、青、赤を区別することができる。[3]人間や旧世界ザルのほとんどの種は三色型視覚能力を持つが、新世界ザルの雌の中にもこの能力を持つものが存在する。二色型視覚は、原色のうち2色のみを認識する色覚の一種である。[3]三色型視覚は、雌がより簡単かつ容易に果物を見つけて識別できるようにする進化上の適応である。色覚は、群れにおけるリーダー選抜の要因となっている。
生息地と分布
ヒゲタマリンはブラジル、ボリビア、ペルーの熱帯雨林に生息しています。[4]アマゾン低地の乾燥した高地の森林に生息し、主に高木の枝に住んでいます。ヒゲタマリンの生息域は25〜50ヘクタールです。[3]
エコロジー
ムスタシュタマリンは雑食性で、果食性および食虫性である。彼らの食事は主に果物、花の蜜、樹脂の滲出液、無脊椎動物および小型脊椎動物からなる。無脊椎動物にはキリギリス、ナナフシ、クモが含まれる。 [4]脊椎動物にはトカゲやカエルが含まれる。樹脂の摂食は季節的なものだが、他の資源が乏しい乾季および雨季初期には主食となる。樹脂の滲出液は栄養素を補充し、ミネラル摂取のバランスをとるため、カルシウムが少なくリンが多い食虫性の食事によるさまざまな悪影響から種を守る。彼らは非常に日和見的な採餌パターンを示し、彼らの食物の割合と種類は地理的な場所での入手可能性に依存する。ムスタシュタマリンは生息域からの距離ではなく、蜜の量で木を選択する。蜜の量が多いため、より長い期間にわたって餌を食べられるため、選ばれた木はより信頼できるものとなります。彼らの優れた空間記憶力により、果実のなる木の位置を素早く思い出すことができます。空間記憶は、広範囲に散在する餌場を利用するのに役立ち、餌探しの労力を最小限に抑えるため、非常に重要です。[4]
ヒゲタマリンは多様な食性のため、多くの植物種にとって重要な種子散布者です。摂取した果実の種子を拡散させ、間接的に森林の再生と維持に影響を与えます。彼らは日和見的な食者であり、幅広い植物資源を利用して多様な種子を散布し、生態系に大きな利益をもたらします。[4]
種間の関係
ヒゲタマリンは縄張り意識が強いが、時にはブラウンマントタマリン（Leontocebus fuscicollis）やジョフロワサドルバックタマリン（Leontocebus nigrifrons）の群れと合流する。[3]これらの種は、運動型、狩猟技術、支持物の好み、食物の選択が異なり、森林生息地の異なる地層に生息するため、共存できる。[4]ブラウンマントタマリンとヒゲタマリンは同じ資源をめぐって競争しない。他の種と縄張りを共有することで捕食者を回避しやすくなり、両グループの生存の可能性が高まる。目と耳の数が多いほど、保護が強化される。
行動
ヒゲタマリンは樹上性で、昼行性で、[3]早熟性です。[要出典]タマリンはリスのように四つん這いで歩いたり走ったりし、安定性を保つために爪を使います。ヒゲタマリンは3種類の移動方法を行います。対称四足歩行が最も頻繁に使用される移動方法で、非対称四足歩行、跳躍が続きます。[4]跳躍の種類は、彼らが占める森林の層によって異なります。低林冠では、「幹から幹」への跳躍が行われます。[3]これは短くて素早いジャンプで、長さは1〜2メートルにしか達しません。[3]中型または大型の幹の上に立っている間、空中に推進し、前肢で別の幹に着地します。彼らは「バウンド」ジャンプをすることで、不連続な木々の間を渡り、脚をさらに伸ばして最大2メートルまで跳躍します。[3]高い樹冠では、「アクロバティック」な跳躍を行います。これは5メートル以上に達する長い跳躍で、木のてっぺんから木のてっぺんまで移動するのに使用されます。[3]空中では、近くの木のてっぺんに着地する前に、尾を使って体を減速させます。
ヒゲタマリンは体が小さいため簡単に狙われるため、休息や睡眠には木の茂った場所を選び、最もよくカモフラージュする。主な戦略は、できるだけ注意を引かないようにして捕食を避けることだ。捕食者には、ワシやその他の猛禽類、ヘビ、タイラ、ジャガランディ、オセロット、その他の野生のネコ科動物などが含まれる。[4]
社会的グルーミングは絆を深めるために使われる。ヒゲタマリンは爪を使って互いの毛をとかし、歯と舌で寄生虫や汚れを取り除く。 [3]社会的グルーミングはメンバー間で平等に行われるわけではなく、グルーミングの程度は個体の社会的地位によって異なる。
匂いマーキングは縄張りの境界を識別したり、他の個体とコミュニケーションをとったりするのに使われます。[3]匂いマーキングは配偶者選択にも使われるため、メスはオスよりも頻繁に行います。[3]匂いマーキングには、肛門周囲マーキング、恥骨上マーキング、胸骨マーキングの3種類があります。[5]肛門周囲マーキングは最も一般的に使用される匂いマーキングです。
視覚的なコミュニケーションには、表情、身振り、舌を振る動作、頭を振る動作が含まれます。舌を振る動作は、口ひげタマリンが唇の上で舌を動かす動作です。頭を振る動作は、口ひげタマリンが頭を素早く上向きに動かす動作です。舌を振る動作と頭を振る動作は同時に起こることが多く、認識、好奇心、怒りを伝えるために使用されます。[引用が必要]
グループダイナミクス
群れの規模は幼児を除いて通常4～8頭で、各群れには通常1～2頭の成体のメスがいます。[3]しかし、群れは最大15頭に達することが観察されており、単独の個体も見受けられます。通常、ヒゲタマリンの群れは早朝に餌を探しに出発します。一斉に餌を食べることはありません。成体の1頭が餌場の近くに陣取り、食事中に群れを守るために周囲を偵察します。そして夜になると、睡眠中に捕食者から身を守るために葉の茂った場所に退きます。[3]
対立
ヒゲタマリンの隣り合った群れの間では、特に大きな餌木の近くでは、食料資源が限られているため、争いが頻繁に起こります。[3]短い音節を高頻度で繰り返す長い鳴き声による、声による戦いが発生することがあります。[6]この種の争いは、25メートル以上離れた群れの間で発生します。[6]ただし、戦いはより攻撃的になる可能性があり、警戒音、視覚的な接触、匂いによるマーキング、一連の追跡と退却が含まれることがよくあります。[6]成体のオスが攻撃し、闘争的で大きな声で鳴く一方で、幼体同士はお互いを追いかけ合います。[3]その後、平穏な期間が続き、両方の群れが食料を探し、幼体同士は交尾の機会を求めて敵の群れを調べます。[3]繁殖期には攻撃的な遭遇の頻度が増加し、交尾の大部分は攻撃的な遭遇の最中またはその直後に発生します。[6]
発声
口髭タマリンは鳴き声によって個体を区別し、群れの動きを組織化し、すべてのメンバーが揃っていることを確認することができます。個体がはぐれてしまった場合、同じ群れの個体は2～3秒間鳴き声を出して自分の位置を示します。[4]これらの鳴き声は、8～12キロヘルツの周波数で変調された短い音節を繰り返したものです。[4]朝、口髭タマリンは特定の採餌場所に向かうその日の動きを調整するために互いに鳴き声をあげます。若いタマリンは、遊んでいるときに走ったり追いかけたりするときにも鳴きます。
再生
ムスタシュタマリンの繁殖期は11月から3月で、この間に最年長のメスが繁殖する。[4]メスは約17日間発情期に入る。 [3]妊娠期間は約145日で、その後メスは出産する。[4]群れの他の個体が子どもの世話を手伝うため、メスは年に複数回出産することができる。最年長のメスは、各生殖周期で複数の卵子を排卵するため、双子を産むことが多い。[3]双子は出産時に母親の4分の1ほどの大きさになることもある。メスは約480日で生殖成熟に達し、オスは540日で生殖成熟に達する。[4]両性とも成体になると、近親交配のリスクを避けるために別の群れへ移動する。[3]ムスタシュタマリンは、一夫多妻制、一夫多妻制、一夫多妻制というさまざまな交配システムを採用している。[3]母親は群れの他の4～5人から助けを受けることが多い。一夫多妻制の群れでは、アルファオスは子育てができる他のオスの存在を容認する。[3]十分な数のヘルパーがいないと、母親が子殺しをしてしまうこともある。 [3]
保全
ヒゲタマリンの個体数は減少傾向にありますが、IUCNレッドリストでは、ヒゲタマリンは軽度懸念種に分類されています。[7]ヒゲタマリンは、乱れた生息地や人間の居住地への近接性に適応する能力があることが実証されています。環境条件や生態系の変化にうまく順応することができます。アマゾンの熱帯雨林に生息するすべての種と同様に、生息地の破壊はヒゲタマリンの個体数にとって避けられない脅威となっています。しかし、ヒゲタマリンの適応能力を考えると、この要因が個体数に深刻な影響を与えることはないだろうという希望が持てます。
経済的重要性
ヒゲタマリンは、他のタマリン種と同様に、生物医学研究に広く利用されているため、経済的に重要です。A型肝炎ワクチンの開発にも利用されています。[要出典]
参考文献
- ^ Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. p. 135. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ Heymann, EW; Ravetta, AL; Röhe, F.; Mittermeier, RA; Rylands, AB (2021). 「Saguinus mystax」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 : e.T41526A192552706. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T41526A192552706.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxy Abrams, Sylvie. 「Moustached Tamarin」. New England Primate Conservancy . 2020年3月20日閲覧。
- ^ abcdefghijklmn リム、ジェイン。「Saguinus mystax（黒胸口髭タマリン）」。動物多様性ウェブ。ミシガン大学理事会。 2020年3月12日閲覧。
- ^ abcde Flannery, Sean. 「Black-chested moustached tamarin」. The Primata . 2008年2月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年3月9日閲覧。
{{cite web}}: CS1 メンテナンス: 不適切 URL (リンク) - ^ abcd ペンシルバニア州ガーバー;プルーツ、法廷博士。アイザックソン、J. (1993 年 1 月)。 「口ひげを生やしたタマリンザル (Saguinus mystax) における範囲の使用、範囲の防御、およびグループ間の間隔のパターン」。霊長類。34：11～25。土井：10.1007/BF02381276。S2CID 39461691。
- ^ ミッターマイヤー、ラッセルA.「口ひげタマリン」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。 2020年3月12日閲覧。
さらに読む
- Abourachid, Anick (2003 年 7 月 1 日)。「四足動物の対称および非対称歩行を分析する新しい方法」。Comptes Rendus Biologies。326 ( 7): 625–630。doi : 10.1016 /S1631-0691(03)00170-7。PMID 14556381 。
- Garber, PA; Pruetz, JD (1995 年 5 月 1 日)。「口ひげタマリン猿の位置行動: 生息地が運動の変動性と運動の安定性に与える影響」。Journal of Human Evolution。28 ( 5 ): 411–426。doi :10.1006/jhev.1995.1032 。
- レットカー、ペトラ。ハック、マレン。ヘイマン、エックハルト W. (2004 年 12 月)。 「野生の口ひげタマリン ( Saguinus Mystax )の人口統計パラメータとイベント」。アメリカ霊長類学雑誌。64 (4): 425–449。土井：10.1002/ajp.20090。PMID 15580582。S2CID 30499821 。