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| マイクロバット | |
|---|---|
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| 洞窟にいるタウンゼントオオコウモリ。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 翼手目 |
| 亜目: | ミクロキロプテラ ドブソン、1875 |
| スーパーファミリー | |
コウモリは、翼手目（コウモリ）の中の小翼手亜目 を構成する。コウモリは、その大きさ、小翼手目の反響定位の使用、およびその他の特徴に基づいて、長い間、大翼手目（メガコウモリ）と小翼手目に区別されてきた。分子的証拠は、小翼手が側系統群であることが示されているため、多少異なる区分を示唆している。[1]
特徴
ミクロコウモリの体長は4～16cm（1.6～6.3インチ）です。[2]ほとんどのミクロコウモリは昆虫を食べますが、大型種の中には鳥、トカゲ、カエル、小型コウモリ、さらには魚を狩る種もいます。ミクロコウモリのうち、大型哺乳類や鳥類（「吸血コウモリ」）の血を吸う種は3種のみで、南アメリカと中央アメリカに生息しています。
ほとんどの「葉鼻」コウモリは果物や花の蜜を食べるが、「葉鼻」という名前は、その種類の好む食べ物を示すための呼称ではない。[3] 3種は、北半球の春にメキシコ北西部と米国南西部の柱状サボテンの開花を追って北上し、北半球の秋にアガベの開花を追って南下する。[4]南米のバンパイラム・スペクトラムなどの他の葉鼻コウモリは、トカゲや鳥などさまざまな獲物を狩る。ヨーロッパのキクガシラコウモリやカリフォルニアの葉鼻コウモリは、反響定位のために非常に複雑な葉鼻を持ち、主に昆虫を食べる。
メガバットとの違い
- ミクロコウモリはエコーロケーションを使用するが、メガコウモリは通常は使用しない。（エジプトオオコウモリ（Rousettus egyptiacus）は例外だが、ミクロコウモリのような喉頭エコーロケーション法は使用せず、代わりに鼻腔と舌の奥を使ってクリック音を発しているのではないかと科学者は考えている。）
- ミクロコウモリには前肢の第二指に爪がありません。この指はより細く、飛行中の追加のサポートのために第三指と組織でほぼ結合しているように見えます。
- メガバットには、 Nyctimeneなどのいくつかの属を除いて尾がありませんが、この特徴は、特定の種のマイクロバットにのみ見られます。
- ミクロコウモリの耳には耳珠（エコーロケーションに重要だと考えられている）があり、メガコウモリの耳よりも比較的大きいが、メガコウモリの耳は比較的小さく、耳珠がない。
- メガバットの目はかなり大きいですが、マイクロバットの目は比較的小さいです。
歯列
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ミクロコウモリの歯の形や機能は、これらのコウモリが食べる様々な食生活の結果として異なります。歯は主に食物を分解するように設計されているため、歯の形は特定の摂食行動と相関しています。[5]果物と花の蜜だけを食べるメガコウモリと比較すると、ミクロコウモリは幅広い食生活を示し、昆虫食、肉食、血食、果食、花蜜食に分類されています。[6]これらのグループのミクロコウモリの犬歯と臼歯の大きさと機能に見られる違いは、この結果として異なります。
ミクロコウモリの多様な食生活は、W字型のエクトロフまたは花柱棚を特徴とするジラムドドン類の歯に由来する形態を示す歯列、すなわち頬歯を持つことを反映している。[7] [検証するには詳細が不十分] W字型のジラムドドン類の上顎臼歯には、“W”の底部に位置するメタコーンおよびパラコーンが含まれる一方、“W”の残りの部分は、メタコーンおよびパラコーンから花柱本体の尖頭まで走る隆起によって形成される。
ミクロコウモリは、犬歯と臼歯の大きさや形に違いがあり、さらに頭蓋骨の特徴にも特徴的な変異があり、それが効率的な摂食能力に寄与している。果食性のミクロコウモリは、小さな花柱棚領域、短い臼歯列、幅広い口蓋と顔を持つ。幅広い顔に加えて、果食性のミクロコウモリは頭蓋骨が短いため、歯が顎てこの支点に近くなり、顎の強度が増す。[8]果食性のミクロコウモリは、肉食性、昆虫食性、花蜜食性、血食性のミクロコウモリと比べて、臼歯のパターンも異なる。[6]対照的に、昆虫食性のミクロコウモリは、歯は大きいがより数が少なく、犬歯が長く、上顎第三臼歯が短いという特徴があり、肉食性のミクロコウモリは上顎臼歯が大きい。一般的に、昆虫食、肉食、果食のコウモリは歯が大きく、口蓋が小さいが、花蜜食のコウモリの場合はその逆である。コウモリの口蓋と歯の大きさには違いがあるものの、この2つの構造の大きさの比率は様々なサイズのコウモリの間で維持されている。[6]
エコーロケーション
エコーロケーションとは、動物が特定の波長の音を発し、反射したエコーを聞き、元の音と比較するプロセスです。コウモリはエコーロケーションを使用して、喉頭から超音波を発することで、周囲の環境とそこに生息する生物の画像を形成します。[9] [10]コウモリが発する超音波とコウモリが聞く超音波の違いから、コウモリは周囲の環境に関する情報を得ることができます。エコーロケーションは、コウモリが獲物を見つけるだけでなく、飛行中の方向感覚にも役立ちます。[11]
超音波の発生
ほとんどのコウモリは喉頭で超音波を発生させ、鼻や口から音を発します。[12]哺乳類の声帯は弾性膜で構成されているため、音が生成されます。発声にはこれらの弾性膜が必要です。弾性膜は空気の流れを音圧波に変換する源として機能するためです。エネルギーは肺から弾性膜に供給され、音が生成されます。喉頭には声帯があり、音を生成する呼気の通路を形成します。[13]コウモリのの周波数は14,000ヘルツから100,000ヘルツ以上に及び、人間の耳の範囲をはるかに超えています（一般的な人間の可聴範囲は20〜20,000 Hzと考えられています）。発せられた発声は、周囲の環境を探ったり、他のコウモリとコミュニケーションをとったりするために使用される広い音のビームを形成します。分子レベルでは、 CPLX1がこの超音波生成に関与していることが判明している。 [14]
喉頭反響定位を行うミクロコウモリ
喉頭エコーロケーションは、ミクロコウモリにおけるエコーロケーションの主な形態ですが、ミクロコウモリが超音波を発する唯一の方法というわけではありません。非エコーロケーションおよび喉頭エコーロケーションのミクロコウモリを除いて、他の種のミクロコウモリとメガコウモリは、羽をたたいたり、舌を鳴らしたり、鼻を使ったりして超音波を発することが示されている。 [9]喉頭エコーロケーションを行うコウモリは一般に、短波長の音を出すことに特化した喉頭で超音波を発します。喉頭は気管の頭側端にあり、輪状甲状筋と甲状軟骨に囲まれています。参考までに、人間では、これは喉仏がある領域です。超音波の発声は、呼気中の声帯膜の振動によって行われます。これらの声帯が振動する強度は、活動によって、またコウモリの種によって異なります。[15]喉頭反響定位を行うミクロコウモリと他のミクロコウモリを区別する特徴は、茎腓骨と鼓室骨の接合部である。茎腓骨は舌骨器官の一部で、喉と喉頭を支える役割を果たす。鼓室骨は中耳の底を形成する。喉頭反響定位を行うミクロコウモリの特徴として茎腓骨と鼓室骨の接合部が挙げられるが、それに加えて、頭蓋端に平らで拡張した茎腓骨があることも決定的な特徴である。[10]
喉頭でエコーロケーションを行うコウモリは、周囲の環境やその中での自分の位置に関する情報を正確に得るために、超音波を神経レベルで処理して理解することで、自らが発するパルスとそれに続く戻りエコーの違いを区別できなければならない。[9]茎垂骨と鼓膜骨の結合により、コウモリは喉頭によって発せられる発信超音波と着信超音波を神経的に記録することができる。[11]さらに、茎垂骨は（コウモリの種によって異なるが）軟骨または繊維結合を介して喉頭と鼓膜骨を結合する。この結合の機械的重要性は、喉頭を周囲の輪状甲状筋に固定して支えるとともに、発声時に喉頭を鼻腔に引き寄せることである。他の多くの哺乳類では茎垂骨は縮小していることが多いが、喉頭で反響定位するコウモリでは茎垂骨がより顕著であり、哺乳類の舌骨器官の一部となっている。舌骨器官は、他の哺乳類と同様に、ミクロコウモリの呼吸、嚥下、発声に機能する。喉頭で反響定位するミクロコウモリの骨の連結の重要な特徴は、鼓室骨の腹側部分と、この連結を形成するために鼓室骨の周囲に曲がる茎垂骨の近位端との連結が拡張されている点である。[9]
分類
コウモリは伝統的に大型コウモリと小型コウモリに分類されてきたが、最近の分子的証拠により、Rhinolophoidea 上科は小型コウモリよりも大型コウモリと遺伝的に近いことが示されており、小型コウモリは側系統的であることが示唆されている。小型コウモリの側系統性を解消するために、翼手目は、ヤンゴチロプテラ亜目（ニクテル科、フサコウモリ亜目、ノクチロコウモリ亜目、エンバロコウモリ亜目を含む）と、大型コウモリ、ライノポマティッド、Rhinolophidae、および Megadermatidae を含むYinpterochiropteraに再分類された。[1]
これはシモンズとガイスラー（1998）による分類です。
- エンバロンウリダエ科（袋状翼コウモリまたは鞘状尾コウモリ）
ノミ上科
- キバタコウモリ科
- コウモリ科（キブチバナコウモリまたはキチバナブタコウモリ）
ノコギリヒワ上科
ツツジ科
モロソイド上科
ナタロイド上科
夜光虫上科
- 夜行性コウモリ科（ブルドッグコウモリまたはフィッシャーマンコウモリ）
- ニュージーランドコウモリ科(ニュージーランドココウモリ)
- モルモップ科（ヒゲコウモリ科）
- コウモリ科（ハナバチコウモリ）
参考文献
- ^ ab Teeling, EC; Madsen, O.; Van de Bussche, RA; de Jong, WW; Stanhope, MJ; Springer, MS (2002). 「旧世界のサイ亜科のミクロバットにおけるミクロバットの系統と重要な革新の収束進化」。 米国科学アカデミー紀要。99 ( 3): 1431–1436。Bibcode :2002PNAS...99.1431T。doi : 10.1073/Pnas.022477199。PMC 122208。PMID 11805285。
- ^ Whitaker, JO Jr, Dannelly, HK & Prentice, DA (2004) 食虫コウモリのキチナーゼ。Journal of. Mammalogy, 85, 15–18。
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- ^ ソノラ砂漠の自然史、スティーブン・フィリップスとパトリシア・コーマス編、カリフォルニア大学出版局、バークレー、p. 464
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、マイクロバットに関連するメディアがあります。
- バットワールドサンクチュアリ
- ヨーロッパのコウモリの図解識別キー（「最近の出版物」を参照）
- バット・コンサベーション・インターナショナル
- UCSCゲノムブラウザでmyoLuc2ゲノムアセンブリを表示