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| メタペリパトゥス | |
|---|---|
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | オニコフォラ |
| 家族： | ペリパトプス科 |
| 属: | メタペリパトゥス ・クラーク、1913年 |
| 種： | イナエ
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| 二名法名 | |
| メタペリパトゥス・イナエ マイヤー、2007
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Metaperipatus は、チリに生息するMetaperipatus inaeを含む2 種を含むPeripatopsidae科のベルベットワームの属である。 [1] [2] [3]この属は、タイプ種であるM. blainvillei を含めるために、1913 年にアメリカの動物学者Austin Hobart Clarkによって創設された。 [4]専門家はM. blainvilleiは種複合体である考えているが、 M. blainvillei を疑名と見なす。 [5] [3]
発見
ベルベットワームM. blainvilleiは、1837年にフランスの昆虫学者 ポール・ジェルヴェによって初めて記載されました。彼はこの種をフランスの動物学者アンリ・マリー・デュクロタイ・ド・ブランヴィルにちなんでVenilia blainvilleiと命名しました。[6]しかし、正確な模式地は不明であり、模式標本は失われているため、一部の専門家はM. blainvilleiを疑似名と見なしています。[3] [5]
M. inaeという種は、2007年にドイツの生物学者ゲオルク・マイヤーによって初めて記載され、彼はこの種を最初の標本を発見した妻のイナ・マイヤーにちなんで命名した。[2]マイヤーは、2004年にチリのコントゥルモ近郊の森で腐った丸太や苔の下から収集した標本に基づいてM. inaeを最初に記載した。 [2] M. inaeのホロタイプは、チリのコンセプシオンにあるコンセプシオン大学動物博物館に保管されている。[3]
説明
この属のベルベットワームは19対から22対の脚を持ち、最後の対には鉤爪がある。[7]最後の脚対は大幅に縮小しており、脚は前の脚対の約半分の長さしかない。最後の脚対も後方を向いており、移動には使用されない。足の裏には4つのパッドがあり、4番目のパッドは断片化しており、他のパッドよりもはるかに狭い。4番目と5番目の脚対の腎結節は、 3番目のパッドの中央に位置している。 [ 2]足には4つのうち3つの遠位乳頭があり、その位置は変化することがある。生殖孔は最後の脚対の間にある。雄では、生殖孔は十字形で、4つの生殖パッドがある。[2] [8]雌には産卵管がないが、生殖パッドがある。[2] [7] [8] M. inaeとM. blainvilleiの両方とも、雌の生殖孔も十字形である。[2] [7]
M. inaeの脚の数は種によって決まっているが、性的二形性があり、オスは20対の脚を持ち、メスは22対の脚を持つ。[2]しかし、 M. blainvilleiの脚の数は性別によって異なり、オスは19対から22対の脚を持ち、メスは20対から22対の脚を持つ。[9]著者らは広範囲の地域から採取した標本をM. blainvilleiに分類しており、異なる場所から採取した標本の脚の数に異常なばらつきがあることから、当局はM. blainvilleiが種複合体であると疑っている。[3] [5]
M. inae種は濃い灰青色で、多数の橙色/赤色の真皮乳頭からなる不規則な大きな橙色/赤色の斑点がある。M . blainvilleiも濃い灰青色だが、橙色/赤色の真皮乳頭が1つずつ点在し、より均一に体全体に散らばっている。M . inae種はM. blainvilleiよりも大きく、 M. inae種のメスが歩くと体長は85 mm、オスは60 mmにもなる。[2]しかし、 M. blainvilleiの標本はメスで最大65 mm、オスで40 mmに達する。[8] [9]
成体のM. inaeでは、顎の外刃には1本または2本の副歯を持つ大きな歯が1本あり、内刃には7～10本の副歯を持つ大きな歯が1本あり、歯間隙はない。幼体では、外刃には副歯がなく、内刃には5本の副歯しかない。[2] M. blainvilleiでは、外刃には繊細な副歯が1本だけあり、内刃には4～8本の副歯があり、歯間隙はない。[8] [7]
再生
M. inaeとM. blainvillei はどちらも経皮授精で繁殖する。両種の雄は精包を雌の体表面に付着させる。専門家は経皮授精により精子が雌の生殖管内で発育中の胚を迂回し、卵巣への通過を妨げるのを防ぐことができると考えている。[2]
この属のベルベットワームは母体 栄養胎生で、つまりこの属の母親は子宮内に卵子を保持し、胎盤なしで胎児に栄養を与える。胎児は卵黄膜に囲まれているが、この属には絨毛膜はない。M . inaeの雌はほとんど卵黄のない卵を産み、胎児は大きな「栄養器官」または「栄養小胞」を発達させ、これが母親から栄養を吸収する手段として機能すると考えられる。[10]この種の雌から採取された胎児は、 Peripatopsis sedgwickiやParaperipatus novaebritanniaeに見られるものと似た巨大な半透明の栄養小胞を特徴とする。[2]
系統発生
系統発生解析によると、チリの属Metaperipatusは南アフリカの属Peripatopsisの姉妹群である系統群を形成している。これら2つの属は、他のベルベットワームとは異なる2つの珍しい特徴、すなわち皮膚受精と栄養小胞を持つ胚を共有している。[11]証拠は、 MetaperipatusとPeripatopsisが1億4100万年前に分岐したことを示唆している。これは、1億3000万年前に南アメリカとアフリカの間に南大西洋が広がるよりも前のことである。 [12]
近縁の属MetaperipatusとPeripatopsis は、南アフリカの他の属Opisthopatusの姉妹群となる系統群を形成している。したがって、Metaperipatus は系統樹では南アフリカの種の中に入れ子になっており、南アフリカのグループはチリの属Metaperipatusに対して側系統的である。[12] [11] [13]これらのチリと南アフリカの属は一緒に西ゴンドワナ系統群を形成し、これは Peripatopsidae 科の他の属（オーストラリア、ニュージーランド、インドネシア、ニューギニアに生息）を含む東ゴンドワナ系統群の姉妹群である。[12]
参考文献
- ^ 「更新されたOnychophoraチェックリスト」。Onychophoraウェブサイト。 2016年7月3日閲覧。
- ^ abcdefghijkl マイヤー、ゲオルグ (2007-04-05)。 「新しい卵巣型と経皮授精を伴うチリ産 Metaperipatus inae sp. nov. (爪甲虫目: Peripatopsidae)」。ズータキサ。1440 (1): 21–37。土井：10.11646/zootaxa.1440.1.2。ISSN 1175-5334 – ResearchGate 経由。
- ^ abcde Oliveira, Ivo de Sena (2023-11-16). 「ベルベットワーム（Onychophora）の最新世界チェックリスト、命名法と名前のステータスに関する注記付き」。ZooKeys (1184): 133–260。Bibcode :2023ZooK.1184..133O。doi : 10.3897/zookeys.1184.107286。ISSN 1313-2970。PMC 10680090。PMID 38023768 。
- ^ Clark, Austin Hobart (1913). 「アメリカ産 Peripatus 種の改訂版」(PDF)。ワシントン生物学会紀要。26 : 15–20。
- ^ abc Oliveira, IS; Read, VMSJ; Mayer, G. (2012). 「Onychophora (velvet worms) の世界チェックリスト、命名法と名前のステータスに関する注記付き」ZooKeys (211): 1–70. Bibcode :2012ZooK..211....1O. doi : 10.3897/zookeys.211.3463 . PMC 3426840 . PMID 22930648.
- ^ ジャーヴェ、P. (1837)。 「多足動物の自然の歴史を学ぶための練習」。自然科学年報。 2e セリエ (フランス語)。7 : 35–60 [38]。
- ^ abcd Reid, AL (1996). 「オーストラリアのペリパトプシダエ科（オニコフォラ亜綱）のレビュー、ペリパトプシド類の関係についてのコメント付き」 無脊椎動物系統学. 10 (4): 663–936 [681, 689, 901, 928, 934]. doi :10.1071/it9960663. ISSN 1447-2600.
- ^ abcd ルーバーグ、ヒルケ (1985)。 Die Peripatopsidae (Onychophora) : Systematik、Ökologie、Chorologie und phylogenetische Aspekte (ドイツ語)。シュトゥットガルト：E.シュバイツァーバルト。 105～108ページ。ISBN 3-510-55023-4. OCLC 14872354.
- ^ ab Monge-Nájera、ジュリアン (1994)。 「ベルベットワーム（爪甲虫）の生殖傾向、生息地の種類および体の特徴」。レビスタ デ ビオロギア トロピカル。42 (3): 611–622。ISSN 2215-2075。
- ^ マイヤー、ゲオルク; フランケ、フランツィスカ・アンニ; トレフコーン、サンドラ; グロス、ウラジミール; デ・セナ・オリベイラ、イヴォ (2015)、ヴァンニンガー、アンドレアス (編)、「オニコフォラ」、無脊椎動物の進化発達生物学 3、ウィーン: シュプリンガー・ウィーン、pp. 53–98、doi :10.1007/978-3-7091-1865-8_4、ISBN 978-3-7091-1864-1、 2023-02-15取得
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- ^ abc Giribet, Gonzalo; Buckman-Young, Rebecca S.; Costa, Cristiano Sampaio; Baker, Caitlin M.; Benavides, Ligia R.; Branstetter, Michael G.; Daniels, Savel R.; Pinto-da-Rocha, Ricardo (2018-08-16). 「ユーロゴンドワナの『ペリパトス』？ - 東南アジアの有蹄類がヨーロッパを歩いていた証拠がない」 無脊椎動物系統学32 ( 4): 842–865. doi :10.1071/IS18007. ISSN 1447-2600. S2CID 91640771.
- ^ Allwood, Julia; Gleeson, Dianne; Mayer, Georg; Daniels, Savel; Beggs, Jacqueline R.; Buckley, Thomas R. (2010). 「ニュージーランドのオニコフォラ類の分派起源を支持する」. Journal of Biogeography . 37 (4): 669–681. Bibcode :2010JBiog..37..669A. doi :10.1111/j.1365-2699.2009.02233.x. ISSN 0305-0270. JSTOR 25654286. S2CID 55395265.
さらに読む
- Mayer, G. (2007). 「チリ産Metaperipatus inae sp nov (Onychophora : Peripatopsidae)、新しい卵巣型と皮膚授精」Zootaxa . 1440 (1440): 21–37. doi :10.11646/zootaxa.1440.1.2.