メキノール

メキノール
臨床データ
その他の名前	4-ヒドロキシアニソール;パラグアイアコール
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
メドラインプラス	a682437
; 投与経路	話題
ATCコード	D11AX06 ( WHO );
法的地位
法的地位	CA : 予定なし; 米国: ℞のみ、スケジュールなし; 一般的に：予定外;
識別子
	IUPAC名 4-メトキシフェノール;
CAS番号	150-76-5 ;
パブケム CID	9015;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	6827;
ケムスパイダー	8665 ;
ユニ	6HT8U7K3AM;
ケッグ	D04926 ;
チェムBL	チェルノブイリ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4020828;
ECHA 情報カード	100.005.246
化学および物理データ
式	Ｃ7Ｈ8Ｏ2の
モル質量	124.139 グラムモル−1
密度	1.55グラム/ cm3
融点	52.5 °C (126.5 °F)
沸点	243 °C (469 °F)
	インチ InChI=1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,8H,1H3 ; キー:NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

メキノール（MeHQ、4-メトキシフェノール）は、化学式CH ₃ OC ₆ H ₄ OHの有機化合物である。パラ位にメトキシ基を持つフェノールである。無色の固体で、皮膚科^[1]や有機化学^[2]で使用されている。

皮膚科での使用

メキノールは、皮膚の脱色に使用される外用薬の一般的な有効成分です。外用薬として、メキノールは外用レチノイドであるトレチノインと混合されることがよくあります。この薬の一般的な処方は、質量比2%のメキノールと0.01%のトレチノインのエタノール溶液です。 ^[1]皮膚科医は、肝斑の治療にこの薬を処方することがよくあります。

有機化学では、4-メトキシフェノールは重合禁止剤として使用されます（例：アクリレートまたはスチレンモノマー）。^[2]

米国国立労働安全衛生研究所（NIOSH）は、8時間労働で5mg/m3の推奨暴露限界（REL）^を設定している。 ^[6]

^ ab Stiefel Laboratories, Inc. 「全処方情報」（PDF）。米国食品医薬品局。 2015年1月2日閲覧。
^ ab ハドナル PM (2000)。「ハイドロキノン」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a13_499。ISBN 978-3527306732。
^ Komen L、Zwertbroek L、Burger SJ、van der Veen JP、de Rie MA、Wolkerstorfer A (2013 年 12 月)。「白斑におけるQスイッチレーザーによる色素脱失、活動性疾患に最も効果的」。英国皮膚科学会雑誌。169 (6): 1246–51。土井：10.1111/bjd.12571。PMID 23909405。S2CID 43542975 。
^ Gambarotti C, Melone L, Punta C, Shisodia SU (2013). 「NaNO ₂によって促進される 1,4-ヒドロキノンの選択的モノエーテル化」Current Organic Chemistry . 17 (10): 1108–1113. doi :10.2174/1385272811317100011.
^ US 4933504、Correale M、Panseri P、Romano U、Minisci F、「ヒドロキノンのモノエーテルの製造方法」
^ 「4-メトキシフェノール」。NIOSH化学物質危険ポケットガイド。CDC。2015年 11 月 20 日閲覧。