メラノサイト阻害因子

メラノサイト阻害因子
臨床データ
メドラインプラス	a605038
; 投与経路	IV
薬物動態データ
バイオアベイラビリティ	100%（注入）
代謝	血漿プロテアーゼ酵素
排泄	該当なし
識別子
	IUPAC名 (S)-N-((S)-1-(2-アミノ-2-オキソエチルアミノ)-4-メチル-1-オキソペンタン-2-イル)ピロリジン-2-カルボキサミド;
CAS番号	2002-44-0 ;
パブケム CID	92910;
ケムスパイダー	83871 ;
ユニ	3KY24B4Q62;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０１７３８４１;
ECHA 情報カード	100.016.276
化学および物理データ
式	Ｃ１３Ｈ２４Ｎ４Ｏ３
モル質量	284.360 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 NC(CNC([C@H](CC(C)C)NC([C@@H]1CCCN1)=O)=O)=O;
	InChI InChI=1S/C13H24N4O3/c1-8(2)6-10(12(19)16-7-11(14)18)17-13(20)9-4-3-5- 15-9/h8-10,15H,3-7H2,1-2H3,(H2,14,18)(H,16,19)(H,17,20)/t9-,10-/m0/s1 ; キー:NOOJLZTTWSNHOX-UWVGGRQHSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

メラノサイト阻害因子（別名Pro - Leu - Gly -NH ₂、メラノスタチン、MSH 放出阻害ホルモンまたはMIF-1）は、ホルモンオキシトシンの分解によって生成される内因性ペプチド断片ですが、体内で一般的に異なる作用を持ちます。^[1]^{[2] MIF-1 は、}オピオイド受容体活性化の影響を阻害する^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]と同時に、D ₂およびD ₄ ドーパミン受容体サブタイプの正のアロステリックモジュレーターとして作用する^[9]^{[10] [}^11]^[12]^{[13] [14]}^[15^]^[16]^[17]とともに、α -MSHなどの他の神経ペプチドの放出を阻害する^[18]^[19]^{[20]とともに、}メラトニン活性を増強するなど、複数の効果を生み出します。^[21]

この複雑な作用の組み合わせにより、MIF-1を投与すると、抗うつ作用、^[22]^[23]^[24] 向知性作用、^[25]^[26]^[27]^[28]および抗パーキンソン病作用のプロファイルが生成され、 ^[29]^[30]^[31]様々な医療用途が研究されてきました。MIF-1は血流中での代謝に対して異常に耐性があり、^[32]血液脳関門を容易に通過しますが、^[33]^[34]経口投与では活性が低く、通常は注射されます。体内で重要な作用を持つ他のいくつかの密接に関連したペプチドには、Tyr-MIF-1、エンドモルフィン-1および-2があります。^[35]^[36]^[37]^[38]^[39]

参照

ネミフィチド
ドレプチド

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