| メガスコレシダ科 | |
|---|---|
| 香港のサイクン西郊野公園で発見されたアミュントス属に属するメガスコレシダ科 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 環形動物 |
| クレード: | プレストアンネリダ |
| クレード: | セデンタリア |
| クラス: | クリテッラタ |
| 注文: | オピストポーラ |
| 亜目: | クラシクリテラタ |
| 家族: | Megascolecidae Rosa , 1891 [1] |
| 属 | |
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65歳以上は本文を参照 | |
メガスコレキダエ科は、マダガスカル、オーストラリア、ニュージーランド、アジア、北アメリカに生息するミミズ科です。メガスコレキダエ科のすべての種は、クリテラタ綱に属します。[2]メガスコレキダエ科はミミズ科の大きな科であり[3]、体長は最大2メートルにまで成長します。[4]メガスコレキダエ科の種の大陸間分布は、大陸移動説を支持しています。[5]
Megascolecidae は体が大きいため、他のミミズ科と区別されます。Megascolecidae は土壌構造の維持、微量炭素隔離、陸上生態系のバランス維持に不可欠な役割を果たしています。Megascolecidae は、環形動物門の多くの科の 1 つです。陸生環境に生息し、バイオマス含有量が高く、湿度が高く、気温が高い土壌を好みます。Megascolecidae には多くの異なる属が記述されていますが、種の総数はまだ確定していません。
生理学的特徴
Megascolecidae の異なる種はそれぞれ異なる生理学的特徴を持つが、種間ではいくつかの生理学的特徴の類似点が見られる。 [6]この科には比較的大きな個体が含まれる。ミミズの長さは 1.0 cm (0.39 インチ) から 2 m (6 フィート 7 インチ) まで変化する。[4]受精嚢孔の数は通常 1 対であるが、一部の種では複数存在する場合がある。受精嚢孔の位置と、異なる体節の位置にどのように配置されているかは、異なる Megascolecidids の識別に使用される。[7]
ミミズは陸上環境に生息するため、土壌中のさまざまな有機物を摂取します。 [8]この科のミミズはリグノセルロースを分解する能力があり、消化器系内の微生物の助けを必要とします。[9]微生物以外にも、 アミラーゼや セルラーゼなどの消化酵素やタンパク質が腸のさまざまな部位に存在します。 化学的な消化は主にミミズの腸の盲腸で行われ、腸の他の部分よりもプロテアーゼ活性が高くなります。[8]
Megascolecidae科の生殖器の模様は種を区別するために使用できる。[10]
生殖器系
メガスコレキダ科は卵生で、卵を産んで繁殖する。両親媒介である。[11]メガスコレキダ科の繁殖に理想的な条件は25℃で、卵が最も早く孵化し、繭が最も多く生産される。[12]
ミミズ科の雄の生殖器官には、精巣、精嚢、受精嚢、前立腺、[13]および受精嚢孔[14]が含まれる。精子は精巣と精嚢に見られるが、受精嚢には見られない。[11]雌の生殖器官は雌孔で構成され、通常は対になっている。[10]ミミズは雌雄同株であるため、雄と雌の両方の生殖器官が存在する。繁殖するために、2匹のミミズは精子を交換する。2匹が離れ離れになってからずっと後、卵嚢が分泌される。卵嚢はミミズの周りにリングを形成し、その後ミミズは体からリングを取り除き、自分の卵と他のミミズの精子をリングに注入する。その後、卵嚢は密閉され、孵化して成長し、繭になる準備が整う。[15]
ライフサイクル
メガスコレシダ科のライフサイクルは、外部環境や生息地によって異なりますが、約50~57日かかります。ただし、最初の14日間の成長率は非常に低く、21~28日後には成長率が上昇し、その後はパターンなく生涯にわたって上下に循環します。[16]これらの虫の成長率は、環境温度と相関しています。温度が30℃から上昇すると、顕著な成長率と性成熟までの時間の短縮が見られます。メガスコレシダ科の理想的な生息温度は約15~30℃です。[17]全体的な平均成長は、虫の豊富さや環境条件とサイズに応じて、1.79 mg/日、1.57 mg/日、1.34 mg/日です。[16]メガスコレシダ科種の繭生産量も環境温度と相関しています。[18]
分布と生息地
メガスコレキシダエ科の種は、オーストラリア、ニュージーランド、アジア、北アメリカ、南アメリカ、ヨーロッパに生息している。 [19]メガスコレキシダエ科の種の大陸間分布は、大陸恒久説によって説明でき、ほとんどの新生代分布の説明となるが、この理論では、ヨーロッパ産のメガスコレキシダエが北アメリカに生息していることは説明できない。メガスコレキシダエの大陸間分布については、陸橋説と大陸移動説という2つの異なる説がその現象を説明している。[5]
Megascolecidae 科はオーストラリア原産です。[20]オーストラリアには、国内のさまざまな地域に固有の種が多数存在します。Anisochaeta sebastianiはその一例です。この種は、クイーンズランド州からタスマニア州にかけて見られます。[21]これらのミミズの既知の種は 53 種が西オーストラリア州で見られます。Graliophilus georgeiやG. secundusなどがその例です。[22] G. zeilensis はノーザンテリトリー、具体的には西マクドネル山脈のザイル山で見られます。G . zeilensis はまた、この地域の平均年間降水量が 250 mm である山の最高地点でも見られます。これがGraliophilusの他の種と区別される点です。[23]
Metaphire属とAmynthas属は、Megascolecidae科に属する2つの一般的な属であり、アジアのさまざまな国で見られます。[24]
マレーシアには、 M. sedimensis、M. hijaunensis、M.e songkhlaensis、M. pulauensis、M. pulauensis、M. fovella、M. balingensis、M. strellanaの8種類のMetaphire属が生息しています。これらの種は、ローム質土壌など、中程度から高い有機質を含む土壌でよく見られます。[25]
インドネシアには、 Amynthas属、Archipheretima属、Metaphire属、 Metapheretima属、Pheretima属、Pithemera属、Planapheretima属、Pleinogaster属、Polypheretima属 の9つの属が生息している。Pheretimoid属は65種からなる最大の種群である。属内グループの中にはアジア大陸に限定されているものもあるが、インド・オーストラリア諸島原産の種もいる。[26]
メガスコレキシダエ科の理想的な生息地は、ローム質土、[16]、牛や豚の糞尿、好気性消化された下水汚泥など、有機物含有量の高い土壌のある陸上環境です。 [12]メガスコレキシダエ科の種は、ライフサイクルが環境の温度と湿度に非常に相関しているため、冬よりも夏に成長して繭を多く生産します。 [16]ただし、一部のメガスコレキシダエ科の種は、より低温で乾燥した地域に適応しており、陸上のより標高の高い地域で生息することができます。[23]
エコロジー
ミミズは土壌生態系の重要な部分を形成し、土壌の健全性を示し、土壌の生産性を維持します。ミミズの豊富さは、土壌のpH、質感、水分含有量、温度と高い相関関係にあります。[27]ミミズは土壌汚染物質をバイオモニタリングする能力を持っています。[28]これは、ミミズの穴を掘る習性が土壌プロファイルを通る水の流れと農薬の通過を促進するため、炭素隔離を行い、土壌汚染物質を減らすことができるためです。[27]侵入性のミミズは、土壌プロファイル、栄養素と有機物含有量、その他の土壌生物または植物群落に変化を引き起こし、大きな影響を与える可能性があります。ほとんどの場合、撹乱された地域には農業システムが含まれるか、以前はミミズがいなかった地域で、侵入性のミミズの影響が最も大きくなります。[29]ミミズが土壌構造に与える影響は、純窒素鉱化率によるものです。[30]
属
- エーシーカ・ ブレイクモア、2000年
- アリドゥロドリラス ・ダイン、2021年[31]
- アンフィミキシマス ブレイクモア、2000
- アミンタス ・キンバーグ、1867年
- アニソカエタ ベダード、1890
- アニソゴガスター ブレイクモア、2010
- アポロドリラス・ ブレイクモア、2000年
- アルキフェレティマ ミヒャエルセン、1928 年
- アルクティオストロトゥス ・マッキー・フェンダー、1982
- アルギロフィラス・ アイゼン、1893
- オーストロホプロカエテラ ジェイミソン、1971
- ベゲミウス ・イーストン、1982年
- カエカドリラス ・ブレイクモア、2000年
- チェトコドリラス フェンダー&マッキーフェンダー、1990年
- コマロドリラス・ スティーブンソン、1915年
- クリプトドリラス ・フレッチャー、1886年
- デンドロフェレティマ ・ジェームズ、2005
- デオドリラス ・ベダード、1890年
- ディディモガステル ・フレッチャー、1886年
- ディガステル・ ペリエ、1872年
- ディポロカエタ・ ベダード、1890
- ドリロチャエラ フェンダー&マッキーフェンダー、1990年
- ドリロレイラス ・フェンダー&マッキー・フェンダー、1990年
- デュプロディコドリラス ブレイクモア、2008
- イーストニエラ・ ジェイミソン、1977年
- フレッチェロドリラス ・マイケルセン、1891年
- ガストロドリラス ・ブレイクモア、2000年
- ジェマスコレックス エドモンズ&ジェイミソン、1973
- ジェオフディネイア・ ジェイミソン、2000年
- グラリオフィラス ・ジェイミソン、1971
- ヘレオドリラス ・ダイン、2000年
- ヒールズビリア・ ジェイミソン、2000年
- ヘテロポロドリラス ・ジェイミソン、1970
- ヒアティドリラス・ ブレイクモア、1997
- ヒックマニエラ・ ジェイミソン、1974年
- ヒポリムヌス ・ブレイクモア、2000年
- イサロゴスコレックス・ ジェームズ、2005
- キンケイドドリラス ・マッキー・フェンダー、1982年
- ランピト・ キンバーグ、1867年
- マクナボドリラス ・フェンダー&マッキー・フェンダー、1990年
- メガスコレックス テンプルトン、1844
- メガスコリデス・ マッコイ、1878年
- メタフェレティマ マイケルセン、1928 年
- メタファイア ・シムズ&イーストン、1972年
- ネルスコレックス ゲート、1939 年
- 腎不全 フェンダー&マッキーフェンダー、1990
- ノトスコレックス フレッチャー、1886
- オレオスコレックス ジェイミソン、1973
- パラプルテルス・ ジェイミソン、1972年[32]
- ペリクリプトドリラス ・ジェイミソン、1977
- ペリオニケラ・ マイケルセン、1907
- ペリオニクス ・ペリエ、1872年
- ペリソガスター ・フレッチャー、1887
- フェレティマ・ キンバーグ、1867年
- ピテメラ ・シムズ&イーストン、1972年
- プラナフェレティマ マイケルセン、1934 年
- Pleionogaster Michaelsen、1892 年
- プルテロイデス ジェイミソン、2000
- プルテルス・ ペリエ、1873年
- ポリフェレティマ マイケルセン、1934 年
- ポントドリラス ペリエ、1874
- プロフェレティマ ・ジェイミソン、1995年
- プロヴェスカス・ ブレイクモア、2000年
- プセウドクリプトドリラス ジェイミソン、1972
- 偽節頭 ジェイミソン、1971
- レトロベスカス ブレイクモア、1998
- スコレコイデア ブレイクモア、2000
- セバスティアヌス ・ブレイクモア、1997年
- シムシア・ ジェイミソン、1972年[32]
- スペンセリエラ・ マイケルセン、1907年
- タシドリラス・ ブレイクモア、2000年
- テリスウォーカー・ ジェイミソン、1994
- トノスコレックス 門、1933年
- トレッシェラ・ ダイン、1997年
- トゥテルス ・フェンダー&マッケイ・フェンダー、1990年
- トロイア・ ジェイミソン、1977年
- ベシキュロドリラス ・ジェイミソン、1973
- ウッドワーディエラ ・スティーブンソン、1925年
- ザカリウス・ ブレイクモア、1997年
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