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| メガポッド | |
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| メスのオーストラリアンブラシターキー( Alectura lathami ) | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | キジ目 |
| 家族： | メガポディイデ科の レッスン、1831 |
| 属 | |
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抱卵鳥または塚を作る鳥としても知られるハシブトヒワは、ハシブトヒワ科に属する、ずんぐりとした中型から大型のニワトリのような鳥で、頭が小さく足が大きい。名前は文字通り「大きな足」を意味し、これらの陸生鳥類に典型的な重い脚と足に由来する。すべて草食で、マレーヒワを除いてすべて森林に生息する。ほとんどが茶色か黒色である。ハシブトヒワは超早熟で、卵から孵化するときには鳥類の中で最も成熟している。孵化すると目が開き、体の協調性と強さが備わり、翼の羽毛と体の羽毛が充実しており、孵化したその日に走ったり獲物を追ったり、種によっては飛んだりすることができる。[1]
語源
ギリシャ語のμέγας ( mégas = great ) とπούς ( poús = foot ) に由来します。[2]
説明
オカメインコは中型から大型の陸生鳥類で、大きな脚と鋭い爪を持つ。オカメインコには、ツチドリ、ブラシターキー、マリーファウルまたはローワンの3種類がある。この系統群で最大の種は、アレクトゥラとタレガラの種である。最小種は、ミクロネシアツチドリ（Megapodius laperouse）とモルッカツチドリ（Eulipoa wallacei）である。頭は小さく、嘴は短く、翼は丸くて大きい。飛翔能力は系統群内でも異なる。オカメインコは、ツチドリ科の種と同様に、母趾が他の足指と同じ高さにある。他のキジ目では、母趾が前足指よりも高い位置にある。[3]
分布と生息地
オオカミツキガメは、西太平洋の島々、オーストラリア、ニューギニア、ウォレスラインの東にあるインドネシアの島々、さらにベンガル湾のアンダマン諸島とニコバル諸島を含む、より広いオーストラレーシア地域に生息している。この科の分布は人間の到来とともに太平洋で縮小し、フィジー、トンガ、ニューカレドニアなど多くの島群ではその種の多くまたは全てが失われた。ニュージーランド領でケルマデック諸島の主な島であるラウル島にも、入植者の話に基づくと、かつてオオカミツキガメの一種が生息していた可能性がある。[4]
行動と生態
オカメインコは主に単独で生活する鳥で、他の鳥のように体温で卵を温めるのではなく、卵を地中に埋める。彼らの卵は珍しいことに、卵黄が大きく、卵の重量の50～70%を占めている。[5]この鳥は、腐った植物で巨大な巣塚を作ることでよく知られており、オスは卵が成長する間、内部の熱を調節するために落ち葉を加えたり取り除いたりする。しかし、他の方法で卵を埋める種もいる。地熱を利用する穴掘り巣作り種や、単に太陽の熱で砂を温める種もいる。種によっては、地域の環境に応じて孵化戦略を変えるものもある。[4]
オーストラリアン・ブラシターキーは温度に依存した性決定を示すと考えられていたが、これは後に誤りであることが証明された。[6]しかし、温度は胚の死亡率と結果として生じる子孫の性比に影響を与える。彼らの抱卵の非社会的な性質は、孵化したばかりの幼鳥がどのようにして同種の他の個体を認識するのかという疑問を提起するが、これはキジ目の他の個体への刷り込みによるものである。研究は、個々のメガポッド種が特定の運動パターンを本能的に視覚的に認識することを示唆している。[7]
オオカミ類の雛には卵歯がなく、強力な爪を使って卵から抜け出し、巣の表面までトンネルを掘り、仰向けに寝て砂や植物質をひっかく。他の超早熟の鳥類と同様に、孵化すると羽毛が完全に生えて活動的であり、すでに飛べて親から独立して生活できる。[5]オオカミ類の超早熟性は、キジ目でより典型的である抱卵と少なくとも親の緩い世話から二次的に進化したようだ。[8]以前ゲニオルニス に割り当てられていた卵は、オオカミ類の種に再割り当てされた。以前ドロモルニス科に割り当てられていた一部の食性および年代データは、代わりにオオカミ類に割り当てられる可能性がある。[9]
オオカミ類は、その超早成ライフサイクルの点で絶滅したエナンティオルニス類といくつかの類似点があるが、いくつかの相違点もある。 [a]
種
20種以上の現生種は7つの属に分類されている。メガポディイ科間の進化的関係は特に不明であるが、形態学的グループは明確である。[11]
系統発生
分類
- 属 † Mwalau Worthy et al. 2015
- † Mwalau walterlinii Worthy et al. 2015年(バヌアツ)
- 属 † Ngawupodius Boles & Ivison 1999
- † Ngawupodius minya ボールズ & アイヴィソン 1999
- スクラブファウルグループ
- 属:マクロセファロン
- マレオ、マクロセファロン マレオ
- 属: Eulipoa ( Megapodiusに含まれることもある)
- モルッカヒゲウオ、Eulipoa wallacei。
- 属:メガポディウス
- トンガメガポデ、Megapodius pritchardii
- ミクロネシアメガポディウス、Megapodius laperouse
- マリアナ諸島オオハナカマド、Megapodius laperouse laperouse
- パラオ諸島オオハナカマド、Megapodius laperouse senex
- ニコバルメガポッド、Megapodius nicobariensis
- フィリピンメガポデ、Megapodiuscumingii
- Sula megapode、Megapodius bernsteinii
- タニンバルメガポデ、Megapodius tenimberensis
- 暗褐色メガポディウス、Megapodius freycinet
- フォルステンメガポデ、Megapodius (freycinet) forstenii
- ビアクアカミミズク、Megapodius geelvinkianus
- メラネシアメガポデ、Megapodius eremita
- バヌアツメガポデ、Megapodius layardi
- ニューギニアアカミミズク、Megapodius decollatus
- オレンジ足ツチドリ、Megapodius reinwardt
- †パイルビルダースクラブファウル、Megapodius molistructor Balouet & Olson 1989
- † Viti Levu アカミミズク、Megapodius amissus 2000 年相当
- †消費されたアカミミズク、Megapodius alimentum Steatman 1989a
- † M. andamanensis Walter 1980 命名疑問[卵種]
- † M. burnabyi Gray 1861 命名疑問[卵種]
- †ラウル島ツメバゲリ、M. sp.
- †'Eua scrubfowl（小さな足を持つメガポッド）、M. sp.
- †リフカツメバゲリ、M. sp.
- †頑丈なトンガメガポッド、M. sp.
- †バヌアツオヒゲナガザル、M. sp.
- †ソロモン諸島大、M. sp.
- †ニューカレドニアメガポッド、M. sp.
- †オオツチグモ、M. sp.
- †ニューアイルランドスクラブファウル（大型ビスマルクメガポッド）、M. sp.
- 属:マクロセファロン
- マリーファウル、グループ
- 属:ライポア
- マリーファウル、Leipoa ocellata
- 属:ライポア
- Brushturkeyグループ
- 属:アレクトゥラ
- オーストラリアンブラシターキー、Alectura lathami
- 属:エピポディウス
- ワタリガネムシ、Aepypodius arfakianus
- ワイゲオブラシターキー、Aepypodius bruijnii
- 属:タレガラ
- 属: †プログラ
- Progura gallinacea – クイーンズランド州、更新世
- プログラ カンペストリス– 南オーストラリア州、更新世
- 属: †ラタガリナ
- Latagallina naracoortensis旧称Progura naracoortensis – ニューサウスウェールズ州、南オーストラリア州、更新世
- Latagallina olsoni – 南オーストラリア州、更新世
- 属:アレクトゥラ
- 不確かな
- 属: †ガルディマルガ
- ガルディマルガ・マクナマライ– 南オーストラリア、更新世
- 属: †ガルディマルガ
人間への使用
原産地であるオセアニアでは、その卵は珍味とみなされており、先住民が営巣地を保護している。[14]卵は鶏卵の約2倍の大きさで、黄身は鶏卵の約4倍の大きさである。[15]
参照
脚注
- ^ 「これらの羽毛の痕跡とHPG-15-1の羽毛は、エナンティオルニス類が孵化後すぐに完全に羽根が生えて飛べる状態で生まれたことを強く示唆しており、新生児が同様に羽根が生えて飛べる状態で生まれる唯一の新鳥類である超早成性のメガポッド類にいくらか似ている（Zhou and Zhang, 2004; Jones and Göth, 2008; Xing et al., 2017）。メガポッド類はすぐに飛べず、巣穴から身を掘り出すのに約2日かかり、その間に羽毛鞘を手入れして羽を乾かす（Jones and Göth, 2008）。同様に、孵化したばかりのエナンティオルニス類は、羽毛鞘が取り除かれて羽が乾くまで飛ぼうとしなかっただろう。エナンティオルニス類とメガポッド類（例えば、エナンティオルニス類）の間には明らかに生態学的および行動的な違いがあるが、 （エナンティオルニス類は樹上生活者であり、塚に巣を作る動物ではなかったため、メガポッドは現生の新鳥類の中では早熟の極みを示しており、エナンティオルニス類の発達に最も近い類似物である。エナンティオルニス類の発達については、あらゆる証拠が極端な早熟の一形態を示している（Elzanowski、1981年、Zhou and Zhang、2004年、Xing et al.、2017年）。" [10]
参考文献
- ^ Starck, JM & Ricklefs, RE (1998).鳥類の成長と発達: 晩成性早成性スペクトル内の進化. ニューヨーク: Oxford University Press . ISBN 978-0-19-510608-4。
- ^ ニュートン、アルフレッド (1911)。。ヒュー・チザム(編)。ブリタニカ百科事典。第 18 巻 (第 11 版)。ケンブリッジ大学出版局。p. 75。
- ^ del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J. (1994).世界の鳥類ハンドブック。第2巻：新世界のハゲワシからホロホロチョウまで。Lynx Edicions。ISBN 978-84-87334-15-3。
- ^ ab Steadman, D. (2006).熱帯太平洋鳥類の絶滅と生物地理学. シカゴ大学出版局. ISBN 978-0-226-77142-7。
- ^ ab Starck, JM & Sutter E. (2000). 「塚を築く鳥類（MEgapodiidae）と家禽類（Phasianidae）の成長と異時性パターン」Journal of Avian Biology . 31 (4): 527–547. doi :10.1034/j.1600-048x.2000.310413.x.
- ^ Göth, Ann & Booth, David T. (2005年3月22日). 「鳥類における温度依存性比」. Biology Letters . 1 (1): 31–33. doi : 10.1098/rsbl.2004.0247. PMC 1629050. PMID 17148121.
- ^ Göth, A. & Evans, CS (2004). 「早期経験のない社会的反応: オーストラリアのブラシターキーのひなは特定の視覚的手がかりを使用して同種の鳥と集合する」. Journal of Experimental Biology . 207 (13): 2199–2208. doi : 10.1242/jeb.01008 . PMID 15159424.
- ^ ハリス、RB; SM、バークス。広告塔リーチ、(2014)。 「孵卵器の鳥: 巨大足類の地下営巣の生物地理学的起源と進化 (ガリ目: メガポディ科)」。生物地理学ジャーナル。41 (11): 2045 ～ 2056 年。土井：10.1111/jbi.12357。S2CID 53532720。
- ^ ワーシー、トレバー・H.（2016年1月13日）。「オーストラリアの絶滅した大型鳥の誤認事例」theconversation.com。
- ^ O'Connor, Jingmai; Falk, Amanda; Wang, Min; Xiao-Ting, Zheng (2020年1月3日). 「白亜紀前期のJehol avifaunaの幼生エナンティオルニス類における未成熟羽毛の初報告」. ResearchGate . プロジェクト: PalAsiatica Vertebrata. doi :10.19615/j.cnki.1000-3118.190823.
- ^ Birks, SM & Edwards, SV (2002). 「核およびミトコンドリアDNA配列に基づくメガポデス（鳥類：メガポディイデ科）の系統発生」分子系統学と進化. 23 (3): 408–421. doi :10.1016/s1055-7903(02)00002-7. PMID 12099795.
- ^ Chen, D.; Hosner, PA; Dittmann, DL; O'Neill, JP; Birks, SM; Braun, EL; Kimball, RT (2021). 「超保存要素のベスト遺伝子ショッピングスキームに基づくキジ目の分岐時間推定」BMC Ecology and Evolution . 21 (1): 209. doi : 10.1186/s12862-021-01935-1 . PMC 8609756 . PMID 34809586.
- ^ フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2021年7月）。「キジ、ヤマウズラ、シャコ」。IOC世界鳥類リスト（バージョン11.2版）。国際鳥類学者連合。 2021年11月23日閲覧。
- ^マイクロ家畜：あまり知られていないが、 将来有望な経済的未来を持つ小動物。全米アカデミー出版。1991年。p. 170-171。doi :10.17226/ 1831。ISBN 978-0309042956. 2022年4月5日閲覧。
- ^ コッカー、マーク。「溶岩の鳥」（PDF）。ソロモン諸島観光。 2022年4月5日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、メガポディ科に関連するメディアがあります。
- マウンドビルダー。インターネット鳥類コレクション (ibc.lynxeds.com) (ビデオ、写真、サウンド)。
- M. tenimberensis の巣塚 (写真)。Oriental Bird Club。2011 年 7 月 27 日のオリジナルからアーカイブ – Internet Archive (archive.org) 経由。