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| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.000.534 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１０Ｈ２０Ｎ２Ｏ４ |
| モル質量 | 232.280 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
メブタメート（カプラ、ドルメート）は、カルバメート系の抗不安薬および鎮静薬で、降圧作用がある。[ 1 ] [ 2 ]セコバルビタールなどのバルビツール酸系薬剤と同等の効果を持つが、鎮静剤としての効力はセコバルビタールの約1/3しかない。副作用にはめまいや頭痛などがある。[3]
メブタメートは、バルビツール酸と同様に、β サブ受容体におけるGABA A受容体のアロステリック作動を介して作用する、多くのGABA 作動薬の 1 つです。対照的に、ベンゾジアゼピンはα サブ受容体に作用します。そのため、カルバメートおよびバルビツール酸には鎮痛作用がありますが、ベンゾジアゼピン クラスの薬剤は完全に精神作用性です。
同じ作用機序と薬理学的特性を持つ他のカルバメートには、メプロバメート、カリソプロドール、フェルバメート、チバメートなどがあります。
合成
構造類似体
参考文献
- ^ Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。テイラー＆フランシス。2000年1月。634ページ。ISBN 978-3-88763-075-1。
- ^ メルクインデックス（第14版）。メルク出版社。2006年11月3日。5813。ISBN 978-0-911910-00-1。
- ^ Tetreault L、Richer P 、 Bordeleau JM (1967 年 8 月)。「メブタメートの催眠特性: 精神 科患者におけるメブタメート、セコバルビタール、プラセボの比較研究」。Canadian Medical Association Journal。97 ( 8): 395–8。PMC 1923261。PMID 6037393。