マックス・デイル・クーパー

マックス・デイル・クーパー フォーメモリRS
2017 年 7 月、ロンドンで開催された王立協会入会式に出席したマックス・クーパー氏
生まれる	マックス・デイル・クーパー[1] ( 1933-08-28 )1933年8月28日（91歳）[2] ミシシッピ州ヘイズルハースト[ 3]
国籍	アメリカ人
母校	チューレーン大学 ミシシッピ大学 ホームズ短期大学
知られている	T細胞とB細胞の生物学
配偶者	ロザリー・クーパー
受賞歴	アルバート・ラスカー基礎医学研究賞 日本国際賞 ロベルト・コッホ賞 サンド免疫学賞
科学者としてのキャリア
機関	エモリー大学、 アラバマ大学バーミンガム校、 ハワード・ヒューズ医学研究所、 ミネソタ大学 、カリフォルニア大学サンフランシスコ校、 ロンドン小児病院

マックス・デール・クーパー ・フォーメーション（1933年8月31日生まれ）は、アメリカの免疫学者であり、エモリー大学医学部の病理学・臨床検査科およびエモリーワクチンセンターの教授である。^[4]彼はT細胞とB細胞の特徴を明らかにしたことで知られている。^[5]

クーパーはミシシッピ州の田舎で生まれ育った。彼の父親はベントーニアにある12年生の学校の教育長で、母親は教師だった。^[2]彼は家族とともにキャンパスに住んでいた。^{[6]彼は若い頃から}医師になることに興味を持っており、医学を学びたいと思っていたが経済的な理由でそれができなかった父親は彼にそうするように勧めた。[ ^7]クーパーは1951年から1952年までアメリカンフットボールの奨学金を得てホームズ短期大学（現在のホームズコミュニティカレッジ）^{[8]に通い、 [7] [9]}その後、医学部進学準備のためにミシシッピ大学に入学した。^[10]

1954年、クーパーはミシシッピ大学医学部で医学を学び始めた。当時、同校は2年制の医学部だったが、4年制になる予定だったため、クーパーは留まるか他の大学に転校するかの選択肢を与えられた。彼はチューレーン大学医学部への転校を選択し、^[6] 1957年に医学博士号を取得した。 ^[9]

医学部卒業後、クーパーはミシガン州サギノーの病院で1年間インターンをし、その後研修医としてチューレーン大学医学部に戻った。^[6] 1960年、クーパーはロンドン小児病院に登録前研修医として赴任し、その後1961年まで研究助手を務めた。 ^[6] 1961年から1962年まで、カリフォルニア大学サンフランシスコ校で小児アレルギー・免疫学研究員を務めた。^[9]

クーパーは短期間チューレーン大学に講師として戻り、その後 1963 年にミネソタ大学小児科に異動し、医学研究員および講師としてロバート A. グッドとともに研究を行った。1966年に 助教授になった。

1年後、彼はアラバマ大学バーミングハム校（UAB）の小児科免疫学・アレルギー科教授および微生物学科准教授に就任した。その後数年間で、クーパーは微生物学科、病理学科、医学科の教授も務めた。^[9]この間、彼はUABの総合がんセンター（1971年以降）、多目的関節炎センター（1979年以降）、嚢胞性線維症研究センター（1981年以降）にも関わり、^[9] 1988年から2006年までハワード・ヒューズ医学研究所の研究員を務めた。^[11]

2008年、エモリー大学が提携機関となっているジョージア研究同盟^[12]の説得により、クーパーは米国ジョージア州にあるエモリー大学医学部の病理学・臨床検査医学科に異動した。^{[9]彼はまた、}ウィンシップ癌研究所^[13]とエモリーワクチンセンター^[14]の教授であり、ジョージア研究同盟の著名な学者でもある。^[12]

クーパーは現在もUABの医学名誉教授である。 ^[15]

クーパーは1988年から1989年までアメリカ免疫学会の会長を務め、1983年から1988年まで同学会の評議員を務めた^。[16]

クーパーの研究対象は適応免疫システム、特にT細胞とB細胞である。1961年にジャック・ミラーが胸腺の免疫学的役割を発見して以来、^[17]科学界はリンパ球（T細胞）の系統は胸腺で生成される1つしかないと信じるようになった。小児科医として、クーパーはウィスコット・アルドリッチ症候群の患者を研究していた。この患者はリンパ球は少ないが、 T細胞に由来すると考えられる形質細胞と抗体のレベルが高い。 ^[18]

ニワトリのファブリキウス嚢（または滑液包）が抗体産生に関与している可能性があるという報告に触発され、 ^[19]彼は1964年にニワトリで胸腺と滑液包の役割を調べる実験を行った。^[20]彼はヒナから胸腺または滑液包を摘出し、胸腺と滑液包によって以前に産生された可能性のあるリンパ球を死滅させるためX線を照射した。 ^[21]

実験では、放射線を浴びて滑液包を取り除いたヒヨコは、胸腺が無傷であるにもかかわらず、形質細胞、抗体、胚中心を持たないことが示された。逆に、放射線を浴びて胸腺を取り除いたヒヨコは、リンパ球のレベルは低かったが、抗体、形質細胞、胚中心は正常であった。 ^{[22] [23]}滑液包によって生成されるリンパ球はB細胞として知られている。^[24]

再びニワトリを対象に研究を行ったクーパーは、胚発生のさまざまな段階でB細胞がどのようにしてIgM、IgG、IgAの順に異なるタイプの抗体を産生するのかを推測することにも貢献した。^[25]彼の実験では、複数のB細胞サブタイプがそれぞれ1つの免疫グロブリンアイソタイプを産生するのではなく、単一のB細胞系統がIgMから他の免疫グロブリン アイソタイプの産生に切り替わることが示された。 ^[26]このプロセスは免疫グロブリンクラススイッチとして知られている。

クーパーは英国のジョン・オーウェンと共同で、一連の実験を用いて滑液包に相当する哺乳類の器官を特定し、B細胞が胎児マウスの肝臓で生成されることを発見した。^{[27]ピエール・ヴァッサリ[28]}とグスタフ・ノッサル^[29]による1974年の独立した報告（B細胞は胎児マウスの骨髄で生成される）と合わせて、これらの発見は、哺乳類では造血組織がB細胞を生成することを示している。^[30]

最近では、クーパーはヤツメウナギやヌタウナギなどの顎のない脊椎動物の適応免疫システムを研究した。ヤン・クラインと共同で、彼はこれらの動物が哺乳類のT細胞やB細胞と機能的に類似した細胞を持っていることを確認した。^{[31] [32]}クーパーの研究グループはまた、抗体の代わりにヤツメウナギが免疫受容体ファミリーを持っていることを発見した。彼らはそれを可変リンパ球受容体と名付けた。^{[33 ] [ 34]}これらの抗体対応物のユニークな特異性とヒト抗体との違いにより、多発性骨髄腫や脳腫瘍などの癌の治療に使用できる可能性がある。^{[35] [36]}

外部ビデオ
マックス・クーパー氏による経歴紹介の後、顎のない脊椎動物の免疫細胞についてのセミナー。

• アメリカ臨床研究学会会員（1972年）^[37]
• アラバマ大学バーミンガム校学長賞（1988年）^[38]
• 米国科学アカデミー会員（1988年）^[39]
• サンドス免疫学賞（1990年）^[40]
• アラバマ名誉アカデミー会員（1990年）^[2]
• 米国医学アカデミー会員（1990年）^[41]
• アメリカ芸術科学アカデミー会員（1992年）^[42]
• アメリカ科学振興協会フェロー（1994年）^[43]
• アメリカ免疫学会生涯功労賞（2000年）^[44]
• ロベルト・コッホ賞（2010年）^[45]
• フランス科学アカデミー外国人会員（2015年）^[46]
• 王立協会外国人会員（2017年）^[47]
• 日本国際賞（2018年）^[48]
• アメリカ免疫学会特別研究員（2019年）^[49]
• アルバート・ラスカー基礎医学研究賞（2019年）^[50]
• イェール大学名誉医学博士（2023年）^[51]