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マルミデア属は、痂状地衣類の属であり、マルミデア科のタイプ属です。 [ 1 ] 2011 年に設立され、以前はマルコルミエラ属に分類されていた系統的に異なる種群を包含しています。マルミデア属の地衣類の痂状地衣体の表面は滑らかから粗いまで変化し、疣状、顆粒状、または膿疱状などの質感があります。これらの質感は、しばしば、菌糸に包まれたクロロコッカス科の緑藻細胞の球状の塊であるゴニオシストによって形成されます。マルミデア属には、樹皮上に生育する熱帯性の種が70 種近く含まれていますが、葉上に生育する種も少数あります。
マルミデア科とマルミデア属は、分子系統学によって独立した系統であり、科レベルで認識されるに値すると示された、以前はマルコルミエラ属（エクトレキア科）に分類されていた種群を収容するために、2011 年に創設されました。クラウス・カルブ、エイミー・リバス・プラタ、H.トールステン・ルムシュは、当初、この属に 5 つの新種と 32 の新組み合わせの37 種を配置しました。[ 1 ]その後、多くの追加種が他の属からマルミデア属に移されたり、新種として記載されたりしています。
属名のMalmidea は、スウェーデンの植物学者Gustaf Oskar Andersson Malme (1864–1937) にちなんで名付けられました。[ 2 ]
マルミデア属の地衣類の葉状体は樹皮上（樹皮着生）または葉上（葉着生）に生育する。葉状体の形状は地殻状で、表面の質感は滑らかから疣状（いぼ状の突起が点在）、顆粒状（小さな粒で覆われている）、または膿疱状（膿疱で覆われている）まで様々である。これらの様々な形状の表面の隆起は、しばしば、白っぽい繊維状の基部前葉状体上に発達するゴニオシスト（短細胞菌糸に囲まれた光合成共生体細胞の球状集合体）によって形成される。マルミデア属の光合成共生体は、緑藻類の科であるクロロコッカス科に属する。[ 1 ]
マルミデアの子嚢盤は無柄で、ほぼ丸みを帯びた形をしており、明瞭な縁があります。子嚢盤は二方向性形態で、縁は黒くならず淡い色のみで、常に菌体には縁がありません。外被は通常、パラプレクテンキマト（菌糸があらゆる方向に配向した細胞配列）で、放射状菌糸からなり、部分的に髄層または腔があり、髄層または腔は、狭窄した隔壁を持ち、疎水性顆粒で覆われた、ゆるく配置された周縁菌糸（つまり、別の菌糸層に隣接して平行に並んだ菌糸）から構成されています。下子嚢層（子嚢層のすぐ下の菌糸組織の層）はプロソプレクテンキマト（菌糸がすべて一方向に配向した細胞配列）で、半透明から濃褐色です。 子嚢は棍棒状で、エクトレキア科の特徴である、胞子嚢体内の明瞭な管状構造を欠いている。子嚢胞子は通常、子嚢あたり4～8個で、無色、楕円形、隔壁がなく、通常は長楕円形の結晶で満たされている。胞子壁は均一に肥厚しているか、両端が肥厚しており、ハロネート（透明な外層を持つ）である。分生子は糸状で湾曲しており、17～25×0.8μmの大きさである 。[ 1 ]この属では分生子殻はまれで、胞子殻のいぼに生じ、白っぽく球形で、 直径は約0.1mmである。[ 3 ]
マルミデア属に関連する二次化学物質には、アトラノリン、時にはノルソロリン酸（ M. piperisの場合）、アントラキノン、ビフェニル、および多くの未知のキサントレピノンが含まれる。[ 1 ]
2023年12月現在 Species Fungorum ( Catalogue of Life内)はMalmideaの 68 種を認めている。[ 4 ] Malmidea は主に熱帯雨林に生息している。[ 5 ]