ML-007

ML-007は_、統合失調症、精神病性障害、ジスキネジアの治療薬として開発中の_選択的ムスカリン性アセチルコリン M1およびM4受容体作動薬です。^[¹^]^[²^]^[³^]^[⁴^]^[⁵^]^[⁶^]末梢選択的ムスカリン性アセチルコリン受容体拮抗薬（ML-007/末梢作用性抗コリン薬またはML-007/PACとも呼ばれる）との併用で開発されています。 ^[²^]^[⁵^]^[⁴^]この薬は経口投与されます。^[¹^]

この薬はげっ歯類において抗精神病薬様の効果を示し、条件付け回避反応試験におけるアンフェタミンおよびフェンシクリジン（PCP）誘発性運動亢進および活動亢進の抑制などが含まれる。^[⁶^]_{これらの効果は、ムスカリン性アセチルコリンM1}およびM4_受容体の両方の活性化に依存していると考えられる。 ^[⁶^]この薬は、これらの試験においてキサノメリンよりも約10倍強力である。 ^[⁶^]

2024年1月現在、ML-007は統合失調症、精神病性障害、ジスキネジアに対する第1相臨床試験段階にある。 ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}これはMapLight Therapeuticsによって開発されている。^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}この薬剤は低分子であるが、その化学構造は開示されていないようだ。^{[ 5 ]}^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}

参考文献

1 2 3 4 5 6 7 " ML 007"。AdisInsight。 Springer Nature Switzerland AG。 2024年1月9日。 2024年10月21日取得。
1 2 "ML 007/ムスカリン拮抗薬" . AdisInsight . 2026年5月8日. 2026年6月7日取得.
1 2 3 4 「SynapseでML-007の最新情報を詳しく見てみよう」 . Synapse . 2024年9月19日. 2024年10月21日取得.
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1 2 3 4 Chatterjee S、Soria M、Norville ZC、Thompson KR、Lillie J、Kreitzer AC、et al. (2026 年 4 月)。「精神病モデルにおけるムスカリン作動薬 ML-007 の前臨床的有効性は、 M1およびM4 受容体の両方に依存する」。Neuropsychopharmacology。51 ( 5 ): 840– 845。doi : 10.1038/s41386-025-02256-3。PMC 13013942。PMID 41046244。