Loading article…
局所ホルモンは、 血液中を循環しない シグナル分子 の大きなグループです 。局所ホルモンは 神経細胞と腺細胞によって生成され 、隣接する細胞またはそれらを生成した同じ種類の細胞に結合します。局所ホルモンは、すぐに活性化および不活性化されます。[1]身体活動や運動中に放出されます。主に平滑筋と血管筋の拡張を制御します。[2]反応の強さは、標的細胞の受容体の濃度とリガンド（特定の局所ホルモン）の量に依存します。[3]
エイコサノイド （ī′kō-să-noydz; eicosa = 20、 eidos = 形成された）は、局所ホルモンの主要なタイプです。これらの局所ホルモンは、20個の炭素原子を含む多価不飽和脂肪酸誘導体と、 細胞膜 の リン脂質または食事から 得られる脂肪酸です。エイコサノイドは、オートクリン刺激またはパラクリン刺激のいずれかを開始します。エイコサノイドには、オートクリン刺激またはパラクリン刺激 を 開始するプロスタグランジンとロイコトリエンの2つの主要なタイプがあります。エイコサノイドは、最初にアラキドン酸を生成し、次にエイコサノイド産物を生成する普遍的な経路の結果です。
プロスタグランジンは エイコサノイドの中で最も多様性に富んだカテゴリーであり、体のほとんどの組織で合成されると考えられています。このタイプの局所ホルモンは、 痛みの受容体を刺激し、 炎症反応を増強します。 非ステロイド性抗炎症薬は プロスタグランジンの生成を阻止し、これらの反応を抑制します。
ロイコトリエンは白血球で産生され、炎症の調整に機能するエイコサノイドの一種です。 [4]
パラクリン（para- = 傍または近く）は、隣接する細胞に作用する局所ホルモンです。 [1]このタイプのシグナル伝達には、細胞外環境を短距離移動して近くの細胞に影響を与えるパラクリン因子の分泌が含まれます。これらの因子は興奮性または抑制性です。胚の発達に非常に重要な因子ファミリーがいくつかありますが、その中には線維芽細胞増殖因子も含まれています。 [1]
ジャクスタクリン（juxta = 近い）は、密接な接触を必要とし、それを放出した細胞または隣接する細胞に作用する局所ホルモンです。 [5]
分類
構造的および機能的な類似性により、多くの局所ホルモンはガストリンまたはセクレチンファミリーのいずれかに分類されます。[6]
ガストリンファミリー
ガストリンファミリーは、構造と機能が進化的に類似したペプチドのグループです。一般的には十二指腸のG細胞で合成されます。胃酸分泌と粘膜の成長とともに胃の機能を調節します。[7]
セクレチンファミリー
セクレチンファミリーは、Gタンパク質共役受容体の活性を調節する局所ホルモンとして働くペプチドです。膵臓と腸に最も多く見られます。セクレチンは1902年にEHスターリングによって発見されました。後に化学調節と関連付けられ、ホルモンとみなされた最初の物質となりました。[8]
- セクレチン
- グルカゴン
- グリセンチン（GLI）
- 血管作動性腸管ペプチド（VIP）
- 胃抑制ポリペプチド（GIP）
その他
参考文献
- ^ abc 「内分泌系2」（PDF）。
- ^ 「ホルモンの分類」。
- ^ ヘインズ、ウィリアム G.; ウェッブ、デビッド J. (1997)、「エンドセリン」、分子細胞内分泌学、エルゼビア、pp. 543–572、doi :10.1016/s1569-2582(97)80171-7、ISBN 9781559388153
- ^ Salmon, John A; Higgs, Gerald A (1987年4月). 「炎症メディエーターとしてのプロスタグランジンとロイコトリエン」. British Medical Bulletin . 43 (2): 285–296. doi :10.1093/oxfordjournals.bmb.a072183. ISSN 1471-8391. PMID 2825898.
- ^ Grubb, BJ (2006-06-06). 「発達生物学、第8版。スコット・F・ギルバート編」。統合比較生物学。46 (5): 652–653。doi : 10.1093/icb/ icl011。ISSN 1540-7063 。
- ^ Joshi, Vijaya D. (2006). 看護と医療のための解剖学と生理学. BI Publications Pvt Ltd. p. 293. ISBN 9788172252359。
- ^ Jens F. Rehfeld; Lennart Friis-Hansen; Jens P. Goetze; Thomas VO Hansen (2007-06-01). 「コレシストキニンおよびガストリンペプチドの生物学」. Current Topics in Medicinal Chemistry . 7 (12): 1154–1165. doi :10.2174/156802607780960483. ISSN 1568-0266. PMID 17584137.
- ^ JH Henriksen、OB Schaffalitzk (2000 年1 月)。「セクレチンの発見とホルモン概念の導入」。Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation。60 ( 6): 463–472。doi : 10.1080 / 003655100448446。ISSN 0036-5513。PMID 11129062。S2CID 218987888 。
- Mark H. Whitnall、William G. Haynes、David J. Webb (1997)。医学生物学の原理。
- Salmon JA、Higgs GA (1987 年 4 月)。「炎症メディエーターとしてのプロスタグランジンとロイコトリエン」。Br . Med. Bull . 43 (2): 285–96. doi :10.1093/oxfordjournals.bmb.a072183. PMID 2825898。
- SFギルバート（2000年）『発生生物学』第6版。
- Jan M. Keppel Hesselink (2016)。「オータコイド：21世紀の疼痛治療の新たな基盤」
- マッキンリー、マイケル P.、他『 解剖学と生理学：統合的アプローチ』McGraw-Hill Higher Education、2012年
- レーフェルト JF1、フリース・ハンセン L、ゲッツェ JP、ハンセン TV。 (2007)。 「コレシストキニンとガストリンペプチドの生物学」。カートップメッドケム。 2007;7(12):1154-65。
- Henriksen JH、de Muckadell OB. (2000)。「セクレチン、その発見、そしてホルモン概念の導入。」Scand J Clin Lab Invest。2000 年 10 月;60(6):463-71。