系統（遺伝的）

遺伝的系統とは、特定の遺伝子配列のすべての子孫を含み、通常は新しい突然変異に続くものです。異なる突然変異が同じ対立遺伝子を生み出す場合を除外し、1つ以上の突然変異によって祖先と異なる子孫を含むため、対立遺伝子とは異なります。遺伝子配列は、単一の遺伝子や染色体に沿って複数の隣接する遺伝子を含むハプロタイプなど、さまざまなサイズを持つことができます。組換えを考慮すると、集団が単一の生物系統を共有している場合でも、各遺伝子は別々の遺伝的系統を持つことができます。無性生殖微生物や体細胞では、細胞系統は遺伝的系統と完全に一致し、追跡することができます。^{[ 1 ]}

不完全な系統分類とは、遺伝子の系統樹が種の系統樹と一致しない場合を指します。例えば、ほとんどのヒト遺伝子系統はまずチンパンジーの系統と合流し、次にゴリラの系統と合流しますが、他の構成も存在します。^{[ 2 ]}

系統選択は、ある系統のメンバーの頻度が別の系統と比較して変化するときに起こります。これは、組換え、進化可能性、利他主義に影響を与える対立遺伝子など、複数の世代にわたって展開する複雑な効果を持つ対立遺伝子を研究するのに役立ちます。^{[ 3 ] [ 4 ]}系統選択は、腫瘍などの高度に構造化された環境における突然変異の影響を決定するのにも役立ちます。^{[ 5 ]}

系統間の競争の長期的な確率的結果は、数学モデル内で固定確率：逆固定確率の比として定量化できる 。^{[ 6 ]}包括適応度は、可能な系統の確率分布全体にわたる個体の平均生物適応度に等しい。^{[ 7 ]}

系統樹の記録は、集団遺伝学のコンピュータシミュレーションを実行しながら、生き残った系統を記録する効率的な方法を説明しています。^{[ 8 ]}結果として得られる「順方向」のコンピュータシミュレーションは、「逆方向」の合体理論の代替手段を提供します。系統樹の記録は、集団シミュレーションソフトウェアSLiMに組み込まれています。^{[ 9 ]}

有性生殖は多細胞生物の遺伝的系統において最も一般的な生殖形態であり、有性生殖が完全に欠如している生物は、特に動物においては比較的まれである。有性生殖は真核生物の進化の非常に初期に出現したと考えられ、減数分裂の本質的な特徴は最も初期の真核生物の遺伝的系統にすでに存在していたことを示唆している。^{[ 10 ] [ 11 ]}

真核生物では、無性生殖を行う系統のほぼすべてが、減数分裂を改変した形で、あるいは代替経路として維持している。^{[ 12 ]} 減数分裂を行う有性生殖系統が、減数分裂を行わない無性生殖へと移行する際の制約は、減数分裂の重要な機能であるDNA損傷の保護的な組換え修復が同時に失われることにあるようだ。^{[ 13 ] [ 14 ]}