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| キツネザル科 | |
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| 一般的なカッショクキツネザル ( E. fulvus )、雌と幼体 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ストレプシリニ |
| スーパーファミリー: | キツネザル |
| 家族： | レムリダエグレー 、 1821 [1] |
| タイプ属 | |
| キツネザル リンネ、1758
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| 属 | |
キツネザル科は、マダガスカルとコモロに生息するキツネザル亜科の霊長類です。マダガスカルではキツネザル目に分類され、キツネザルが最も多く生息しています。キツネザルとして一般的に知られている5つの科のうちの1つです。これらの動物はかつてサルや類人猿の進化上の先祖であると考えられていましたが、これはもはや正しいとは考えられていません。[3]正式にはキツネザル科と呼ばれます。
分類
キツネザル科には5属21種が現存する。[4]
キツネザル科
- キツネザル属
- ワオキツネザル
- キツネザル属
- エリマキキツネザル
属
- クロシロエリマキキツネザル、Varecia variegata
- アカエリマキキツネザル、ヴァレシア・ルブラ
- ハパレムル属、タケキツネザル
- ヒガシマキツネザル（別名灰色の優しい竹のキツネザル）、Hapalemur griseus
- ミナミタケキツネザル、Hapalemur meridionalis
- ニシヒメタケキツネザル、Hapalemur occidentalis
- ラック・アラオトラ・ジェントルキツネザル（別名バンドロ）、ハパレムル・アラオトレンシス
- ゴールデンタケキツネザル、黄色ブドウ球菌
- オオタケキツネザル、Hapalemur simus
- 属 †パキレムール
この科はかつて、ハパレムリナエ亜科（竹キツネザルとオオ竹キツネザル）とレムリナエ亜科（科の残り）の2つの亜科に分けられていたが、分子論的証拠と臭腺の類似性から、ワオキツネザルは竹キツネザルやオオ竹キツネザルと同じ亜科と位置付けられるようになった。[5]
Eulemur属のキツネザル類は、染色体数が大きく異なるにもかかわらず、交雑することが知られている。マダガスカルのベレンティ保護区では、赤い額のキツネザル（2N =60）と首輪のキツネザル（2N =50～52）が交雑しているのが発見された。[6]
特徴
キツネザル科は中型の樹上性霊長類で、体長は尾を除いて32～56cm、体重は0.7～5kgである。長くふさふさした尾と、様々な色の柔らかい羊毛のような毛皮を持つ。後脚は前脚よりわずかに長いが、完全な四足運動を妨げるほどではない（運動好きなキツネザルとは異なり）。ほとんどの種は非常に機敏で、木から木へ数メートル飛び移ることが多い。優れた嗅覚と両眼視力を持っている。他のほとんどのキツネザルとは異なり、1種を除くすべてのキツネザル科（ワオキツネザル）には、夜間の視力を改善する目の反射層であるタペタム[7]がない。歴史的に哺乳類の活動サイクルは厳密に昼行性か夜行性かのどちらかであるが、これらは種によって大きく異なる可能性がある。キツネザルの活動は一般に夜行性から昼行性へと進化した。キツネザルの中には、厳密に昼行性でも夜行性でもない活動パターンを持つ動物もいる。[8]
キツネザルは草食で、果物、葉、場合によっては花の蜜を食べます。ほとんどの場合、歯式は次のようになります。2.1.3.32.1.3.3キツネザルの食性は、果実食、穀類食、葉食、昆虫食、雑食、ゴム食の食物で構成されているため、制限はありません。一部の亜化石記録は、人間の活動に近い生息地での歯の記録の変化を示しており、現在現存する完新世のキツネザルの知識に貢献しています。これは、キツネザルや一般的な茶色のキツネザルなどのキツネザルの種が、主な食事を二次的な食料源のグループに切り替えることを余儀なくされたことを示しています。[9]
ほとんどのキツネザル科動物では、母親は種によって異なるが120日から140日の妊娠期間を経て1匹か2匹の子供を産む。エリマキキツネザル科動物は、2匹から6匹の子供を産む唯一のキツネザル科動物である。彼らは一般的に社交的な動物で、種によっては最大30匹の群れで生活している。[10]ワオキツネザルのように群れが長期にわたって存続し、明確な優位性の階層が存在する場合もあれば、チャボキツネザルのように群れの構成員が日によって変わり、明確な社会構造がないように見える場合もある。[7]
キツネザルの特徴には、基礎代謝率の低さ、季節的な繁殖、予測不可能な気候への適応、メスの優位性などがある。キツネザルのメスの優位性は、メスが性的単形性を持ち、優先的に餌にアクセスできる場合である。キツネザルは11～17匹の群れで生活し、メスは生まれた群れに留まり、オスは移動する傾向がある。オスのキツネザルはメスを獲得するために競争心が強く、他の生物との不安定さを引き起こす。キツネザルは、地元の匂いを使って縄張りを示すことができる。[11]
キツネザルの多くの種は絶滅の危機に瀕していると考えられており、2種は絶滅寸前、1種は絶滅危惧、5種は危急種と評価されています。
生息地
マダガスカルの季節性が高い乾燥した落葉樹林は乾季と雨季が交互に訪れるため、キツネザルにとって最適な環境となっている。キツネザルの種の多様性は、ある地域の樹木種の数が増えるにつれて増加し、また、撹乱された森林は撹乱されていない地域よりも高い。[12 ]亜化石記録からの証拠は、現在絶滅したキツネザルの多くが、現在生息しているキツネザルよりもはるかに乾燥した気候に生息していたことを示している。[13]
参考文献
- ^ Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. pp. 114–117. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ 「CITES種のチェックリスト」。CITES。UNEP -WCMC 。 2015年3月18日閲覧。
- ^ シュマーカー、ロバート W.、ベック、ベンジャミン B. (2003)。疑問の霊長類。スミソニアン協会。ISBN 978-1-58834-176-1。
- ^ ミッターマイヤー、RA;他。 （2008年）。 「マダガスカルのキツネザルの多様性」(PDF)。国際霊長類学ジャーナル。29 (6): 1607 ～ 1656 年。土井：10.1007/s10764-008-9317-y。hdl :10161/6237。S2CID 17614597。
- ^ ミッターマイヤー、RA ;コンスタント、WR。ホーキンス、F.ルイス, EE ;他。 (2006)。マダガスカルのキツネザル。イラストはSDナッシュ（第2版）。コンサベーション・インターナショナル。 209–323ページ。ISBN 1-881173-88-7. OCLC 883321520.
- ^ Jekielek, J. (2002). マダガスカル、ベレンティ保護区における茶色のキツネザルの交雑 (理学修士)。アルバータ大学生物科学部。
- ^ ab リチャード、アリソン F. (1984)。マクドナルド、D. (編)。哺乳類百科事典。ニューヨーク：ファクト・オン・ファイル。pp. 320–325。ISBN 978-0-87196-871-5。
- ^ Eppley, Timothy M.; Ganzhorn, Jörg U.; Donati, Giuseppe (2015-04-07). 「小型の葉食性霊長類におけるCathemerality: Hapalemur meridionalisにおける日周活動の近接制御」.行動生態学と社会生物学. 69 (6): 991–1002. Bibcode :2015BEcoS..69..991E. doi :10.1007/s00265-015-1911-3. ISSN 0340-5443. S2CID 1484275.
- ^ Cuozzo, Frank P.; Sauther, Michelle L. (2015-05-19). 「マダガスカルのアンキリテロ洞窟の亜化石キツネザルの歯のマクロ摩耗パターン：時間の経過に伴う生態と生息地利用の兆候」Folia Primatologica . 86 (1–2): 140–149. doi :10.1159/000369900. ISSN 0015-5713. PMID 26022310. S2CID 3461550.
- ^ Petter, JJ (1962-12-01). 「野外におけるマダガスカルキツネザルの生態および行動研究」. Annals of the New York Academy of Sciences . 102 (2): 267–281. Bibcode :1962NYASA.102..267P. doi :10.1111/j.1749-6632.1962.tb13645.x. ISSN 1749-6632. PMID 13942970. S2CID 45299216.
- ^ Starling, Anne P.; Charpentier, Marie JE; Fitzpatrick, Courtney; Scordato, Elizabeth S.; Drea, Christine M. (2010-01-01). 「季節性、社会性、および生殖：ワオキツネザル（Lemur catta）の長期ストレス要因」。ホルモンと行動。 神経活性ステロイドに基づく性別特異的治療戦略：神経保護のための革新的なツールの探求神経活性ステロイドに基づく性別特異的治療戦略。57 (1): 76–85。doi :10.1016/j.yhbeh.2009.09.016。PMID 19804779。S2CID 44037722。
- ^ Ganzhorn, JU; Malcomber, S.; Andrianantoanina, O.; Goodman, SM (1997). 「マダガスカルにおけるキツネザルの生息地特性と種の豊富さ」. Biotropica . 29 (3): 331–343. Bibcode :1997Biotr..29..331G. doi :10.1111/j.1744-7429.1997.tb00434.x. ISSN 0006-3606. JSTOR 2389148. S2CID 83650799.
- ^ Crowley, Brooke E.; Godfrey, Laurie R.; Irwin, Mitchell T. (2011-01-01). 「過去を振り返る: マダガスカル南部における亜化石、安定同位体、種子散布、およびキツネザル種の消失」. American Journal of Primatology . 73 (1): 25–37. doi : 10.1002/ajp.20817 . ISSN 1098-2345. PMID 20205184. S2CID 25469045.
外部リンク
Wikispeciesには、Lemuridaeに関する情報があります。
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