カナダレミング

カナダレミング
カナダレミング
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
セキュア （ネイチャーサーブ）[2]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	齧歯類
家族：	クリセティダエ
亜科:	アービコリナ科
属:	レムス
種：	L.トリムクロナトゥス
二名法名
レムス・トリムクロナトゥス （リチャードソン、1825）
北米ブラウンレミングの分布域（L. nigripesの分布域を含む）[1]

カナダレミングまたは新北区ブラウンレミング( Lemmus trimucronatus ) は、小型の北アメリカ レミングです。

カナダレミングの分類は、シベリアブラウンレミングやベーリングレミングと絡み合っています。

カナダレミングはかつてシベリアブラウンレミング（Lemmus sibiricus）の亜種であると考えられていたが、これらは2つの異なる種に分割された。これらは依然としてベーリンジアンレミング（Lemmus nigripes）と同じ種であると考えられており、統合された種は北アメリカブラウンレミング（ L. trimucronatus ）と命名され、東シベリアから北アメリカに分布していると考えられていた。最近の系統学的研究では、これらも姉妹群ではあるが別種であることが示された。^{[3] [4]}

レミングは茶色で、背中とお尻は赤茶色、頭と肩は灰色です。冬には毛が長くなり、灰色が濃くなります。メスの平均体長は 12.5 cm (4.9 インチ)、体重は 58 g (2.0 オンス)、オスは平均体長は 13 cm (5.1 インチ)、体重は 68 g (2.4 オンス) です。他のレミングと同様に、耳は小さく、脚は短く、尾は非常に短いです。足の裏と指は両方とも剛毛で覆われており、穴を掘るのに適しています。

レミングは、カナダ北部（ヌナブト準州、ノースウェスト準州、ユーコン準州）のツンドラ地帯とアラスカ山脈の南のアラスカ南部に生息しています。また、ブリティッシュコロンビア州西海岸のバンクーバー島付近にも生息しています。この種は以前はシベリア東部とアラスカの大部分に生息していると考えられていましたが、現在ではその種はL. nigripesであることが判明しています。^[3]

彼らは主に草の芽を食べますが、ツンドラの草、スゲ、苔、樹皮、果実、地衣類、根も食べます。捕食動物にはほとんどの肉食動物と特定の鳥が含まれ、カリブーがそれらを食べることがあるという証拠もあります。ブラウンレミングが少ない年には、ホッキョクギツネなどの一部の捕食動物は繁殖できない場合があります。

彼らは地中で集団で生活し、冬季には雪の下も含めて、毎年最大 3 匹の子供を産みます。妊娠期間は 23 日で、メスは 4 匹から 9 匹の子供を産みます。ブラウン レミングは移動性がなく、個体数が多すぎると (そして繁殖期には) 仲間同士で争います。

バイロット島には浅い多角形と多くの種類のコケ、草、スゲのある湿地がいくつかあり、いくつかの理由から北米のブラウンレミングに非常に適しています (Rochefort et al. 1996)。バイロット島では、ブラウンレミングは島の南側の平原を好み、主に多角形の湿原 (湿地としても知られています) に生息します。この湿原には、ブラウンレミングが食料として頼っているイネ科植物が主に生息しています(Bety et al. 2002)。冬の間、ブラウンレミングはスゲや草で作った地面の断熱された巣穴で生活します (Reid et al. 2011)。彼らはこれらの限られた地下の巣穴に巣を作ります。そうすることで断熱性が向上し、冬の間も繁殖できるようになるからです (Duchesne et al. 2011)。バイロット島での研究により、ブラウンレミングはより密集した積雪の下よりも、積雪が深まるにつれて穴を掘ることを好むことがわかっています。ブラウンレミングがこのような行動をとるのは、積雪が深いほどエネルギーがうまく蓄えられ、巣の数が増えるためだと研究者らは考えている。積雪が深いことでレミングとその巣は鳥類の捕食者からも守られる。哺乳類の捕食者はレミングの餌を探し回ることができるが、巣が深すぎるため一部の捕食者の視力が低下し、捕食者から非常によく守られる (Duchesne 他 2011 年、Reid 他 2012 年)。夏の間、ブラウンレミングは雪に覆われることがなく、その縄張りはバイロット島全体でずっと広くなる (Reid 他 2012 年)。

• アナンド・ウィーラー、イングリッド。ヌナブトの陸生哺乳類。ISBN 1-55325-035-4 
• Berteaux D, Gauthier G, Gruyer N. (2010). カナダ、ヌナブト準州、バイロット島のレミング2種の人口動態.極地生物学. 33(6): 725–736.
• Bety J, Gauthier G, Korpimaki E, Giroux J. (2002). 「共通の捕食者と間接的な栄養段階の相互作用：レミングサイクルと北極に巣を作るガチョウ」動物生態学ジャーナル71(1):88–98.
• Duchesne D, Gauthier G, Berteaux D. (2011). 北極圏における越冬レミングの生息地選択、繁殖、捕食. Oecologica . 167(4): 967–980.
• Gauthier G, Berteaux D, Bety J, Tarroux A, Therrien J, McKinnon L, Legagneux P, Cadieux M. (2011). 気候変動におけるバイロット島のツンドラ食物網と生態系間の交流の役割1. Ecoscience . 18(3):223.
• Gruyer N, Gauthier G, Berteaux D. 2008. カナダ、ヌナブト準州、バイロット島の同所性レミング個体群の周期的動態。Canadian Journal of Zoology . 86(8): 910–917.
• レガニュー P、ゴーティエ G、ベルトー D、ベティ J、カデュー M、ビロドー F、ボルデュック E、マッキノン L、タルー A、テリアン J、モリセット L、クレブス CJ。 （2012年）。食物網モデリングによる高北極ツンドラ生態系の栄養関係のもつれの解明。エコロジー。 93(7): 1707–1716。
• Oksanen T, Oksanen L, Dahlgren J, Olofsson J. (2008). 北極レミング、Lemmus spp. および Dicrostonyx spp.: 生態学的および進化学的観点の統合。進化生態学研究。10: 415–434。
• Reid DG, Bilodeau F, Krebs CJ, Gauthier G, Kenney AJ, Gilbert BS, Leung MCY, Duchesne D, Hofer E. (2011). レミングの冬季生息地選択：雪囲い実験。Oecologica . 168: 935–946.
• Reid FA. (2006).北アメリカの哺乳類. 第 4 版. ニューヨーク (NY): Houghton Mifflin.
• Rochefort L, Beaulieu J, Gauthier G. (1996). 北極圏の環境におけるガチョウの放牧に対するイネ科植物の成長反応。Journal of Ecology . 84(6): 905–914.
• ワトソン A. (1956).バフィン島のレミングLemmus trimucronatusとDicrostonyx groenlandicusの生態学的ノート.動物生態学ジャーナル. 25(2): 289–302.