ベルンハルト・ラントヴェールマイヤー

ベルンハルト・ラントヴェールマイヤー FRCP
2022年のランドヴェールマイヤー
生まれる	ゲオルク・ベルンハルト・ラントヴェールマイヤー 1960年（63～64歳） フライブルク、ドイツ
母校	フライブルク大学（医学博士、博士号） ベルファストクイーンズ大学 ハーバード大学医学部（博士研究員） カントンシュピタール ザンクトガレン
知られている	神経変性、特にハンチントン病に関する研究
科学者としてのキャリア
フィールド	神経科学 神経変性疾患 ハンチントン病
機関	イギリス
論文	（1990年）
博士課程の指導教員	R.ユング
Webサイト	www.uniklinik-ulm.de/neurologie/sprechstunden-ambulanzen/morbus-huntington.html

ゲオルク・ベルンハルト・ランドヴェールマイヤー （FRCP）は、ハンチントン病を中心とした神経変性の分野を専門とするドイツの神経科医および神経科学者です。^{[1]ランドヴェールマイヤーは}ウルム大学病院の神経学教授です。彼は2004年に欧州ハンチントン病ネットワーク（EHDN）の創設者の一人であり、2014年までその執行委員会の議長を務めました。^[1]

ランドヴェールマイヤーはドイツのアルベルト・ルートヴィヒ大学フライブルク校で医学博士号と博士号を取得し、同大学で神経内科の研修医、神経病理学と分子薬理学の研究トレーニング、神経学と精神医学の研修医も修了した。^{[1] [2]}ランドヴェールマイヤーはベルファストのロイヤル・ビクトリア病院とバーゼルのザンクト・ガレン州立病院で学んだ。1993年から1995年までハーバード大学医学部のマサチューセッツ総合病院で博士研究員を務めた。1995年から1999年までは、アルベルト・ルートヴィヒ大学フライブルク校の神経学・精神医学科のスタッフであった。 1999年に神経内科の認定を受け、2000年から教授を務めています。^[3]数多くのHD臨床試験^{[4] [5] [6]}や観察研究^{[7] [8]で}主任研究者を務め、CHDIが後援するEnroll-HD研究の主任研究者でもあります。^[3]

ランドヴェールマイヤーは、ハンチントン病（HD）遺伝子とHD拡大変異が発見される数か月前に、マサチューセッツ総合病院（MGH）で当時神経科主任だったアン・B・ヤングのもとで博士研究員として働き始めた1993年にハンチントン病（HD）の研究を始めた。彼はアンとナンシー・ウェクスラーとともにベネズエラに何度か行き、実験台での仕事とは別に刺激的なHDのフィールド研究に気付いた。^[9]

2000年にウルム大学神経学「臨床神経生物学」教授に任命され、（この研究の発起人であるウルム大学神経学部長アルバート・ルドルフ氏と共同で）初の大規模（参加者500名超）・長期（3年間のランダム化臨床試験、その後盲検延長）多施設欧州第III相HD試験を組織する機会を与えられた。この共同研究により、2003～2004年に米国慈善団体CHDI財団の資金提供を受けて欧州HDネットワーク（EHDN）が結成された。彼はEHDN実行委員会の創設委員長であり、2004～2014年にこの職を務めた。^[10]彼は現在もウルム大学でEHDNプロジェクトのリーダーを務めている。^[11]

EHDNが実施した15,000人以上の参加者を集めた大規模な前向き観察コホート研究REGISTRY ^{[7]は、ハンチントン研究グループ（HSG）のコホート研究と統合して2011年にEnroll-HD研究[8]}を形成し、現在も継続中です。Landwehrmeyerは、HD研究を促進し、HD家族のための前向き観察HDコホート研究を実施するための世界的プラットフォームであるEnroll-HDの主任研究者（PI）を務めています。^[8]

彼の主な関心領域は、ハンチントン病[ ^{12] [13] [14]、} パーキンソン病（進行性核上性麻痺^[15]、多系統萎縮症を含む）^{[16] 、} 前頭側頭葉変性症（FTD）^{[17] [18] [19]}、筋萎縮性側索硬化症^{[20] [21] [22]}（ALS）などの神経変性疾患です。彼が出版した他のトピックには、神経画像^{[23] [24]}、疼痛^{[25] [26]}などがあります。Landwehrmeyerの出版物の大部分は、HDの神経生物学のさまざまな側面に捧げられており、^{[27] [28]、}遺伝学、^{[29] [9]、遺伝子修飾因子[30]}などが含まれています。

Bernhard Landwehrmeyer は、1999 年以降にヨーロッパで実施された HD のほぼすべての RCT に関与し、多くの場合、調整 PI または国の主任研究者を務めました。彼は、HD における 2 つの影響力のある観察研究であるTrack-HD ^[31]と Track-ON HD ^{[32] 、および主に HD における 26 の第 I-III 相臨床試験[33] [34] [35]に貢献しました。これには、}ハンチンチン 遺伝子の発現をサイレンシングする抗センスオリゴヌクレオチド ASO のヒト初の脊髄内投与、脊髄内投与薬剤の安全性、忍容性、有効性の評価^[36]、および HD 患者における身体活動と運動の影響を研究する非薬理学的介入が含まれます。

ランドヴェールマイヤー氏はHDセンター・ウルムを統括しており、多分野にわたるチームが外来で700人以上のHD患者のケアを行っており、そのうち600人以上がEnroll-HDへの参加に同意している。この多分野にわたるセンターは、遺伝カウンセリング、臨床入院・外来サービス、 HDに苦しむ家族へのリハビリテーション、基礎科学およびトランスレーショナルサイエンスを提供している。さらに、HDセンター・サウス（タウフキルヒェン/フィルス）は精神病院の環境でHD専用の入院ベッド19床とウルムの入院リハビリテーション用のベッド20～25床を提供している。

Landwehrmeyer の最も重要な出版物は以下のとおりです。

• Long, Jeffrey D; Mills, James A; Leavitt, Blair R; Durr, Alexandra; Roos, Raymund A; Stout, Julie C; Reilmann, Ralf; Landwehrmeyer, Bernhard (2017). 「運動診断前のハンチントン病試験の生存エンドポイント」JAMA Neurol . 74 (11): 1352–1360. doi :10.1001/jamaneurol.2017.2107. PMC  5710578. PMID  28975278 .
• レーマー、カリーナ。オエクル、パトリック。ヴァイスハウプト、ヨッヘン・H;アレクサンダー・E・フォルク;ディール・シュミット、ジャニーン。シュレーダー、マティアス L;ラウアー、マーティン。コーンフーバー、ヨハネス。レビン、ヨハネス。ファスベンダー、クラウス。ラントヴェーマイヤー、ベルンハルト (2017)。 「脳脊髄液中のPoly-GPは、C9orf72関連ジペプチドリピート発現とALS/FTDの無症候期とを結びつける」。EMBO モルメッド. 9 (7): 859–868。土井：10.15252/emm.201607486。PMC  5494528。PMID  28408402。
• Tabrizi, Sarah J; Scahill, Rachael I; Owen, Gail; Durr, Alexandra; Leavitt, Blair R; Roos, Raymund A; Borowsky, Beth; Landwehrmeyer, Bernhard (2013). 「TRACK-HD 研究におけるハンチントン病前駆期および早期段階の表現型進行および発症の予測因子: 36 か月の観察データの分析」Lancet Neurol . 12 (7): 673–49. doi :10.1016/S1474-4422(13)70088-7. PMID  23664844. S2CID  12204298.

ランドヴェールマイヤー氏は英国王立内科医会会員であり、いくつかの学術医学協会の会員でもある。

2022年4月現在、ランドヴェールマイヤーは300以上の論文を執筆しており、その研究は15,000回以上引用されている。^[37]

• ドイツ学術奨学財団による奨学金（1980年～1988年）。
• ドイツ研究振興財団（DFG）による研修賞（1990年～1991年）。
• ドイツ研究振興協会（DFG）より研究賞受賞（1993年～1994年）。
• 欧州委員会による研究賞（1994-1997年）、ニューラルネットワークの卓越したネットワーク。^[38]
• 欧州委員会による研究賞（2001-2004年）、パーキンソン病プラス症候群の神経保護と自然史（NNIPPS）。^[39]
• 欧州委員会による研究賞（2010-2013年）、ハンチントン病の疾患修飾の実証に対する薬力学的アプローチ、SEN0014196。^[40]
• CHDI財団による研究賞。^[41]
• ドイツ教育研究省による研究賞。
• EU共同プログラム神経変性疾患研究（JPND研究）、DOMINO-HDによる研究賞。^[42]
• EU共同プログラム神経変性疾患研究（JPND研究）、HEALTHE-RNDによる研究賞。^[43]

ランドヴェールマイヤーは現在、ドイツのウルムに住んでいます。彼の父、リヒャルト・ランドヴェールマイヤー [de]はドイツの図書館員でした。彼は1972年から1987年までテュービンゲン大学図書館^[44]の館長を務め、1987年から1995年までベルリン州立図書館の館長を務めました。

Scholia には Bernhard Landwehrmeyer (Q42047023) のプロフィールがあります。

• 欧州ハンチントン病ネットワーク