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| 乳酸菌ラムノサス | |
|---|---|
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科学的分類 
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| ドメイン： | 細菌 |
| 門: | バシロタ |
| クラス： | バチルス |
| 注文： | 乳酸菌 |
| 家族： | 乳酸菌科 |
| 属: | 乳酸菌 |
| 種： | L.ラムノサス
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| 二名法名 | |
| 乳酸菌ラムノサス (Hansen 1968) Zhengら。 2020年
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| 同義語[1] | |
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Lacticaseibacillus rhamnosus（以前はLactobacillus rhamnosus [1]）は、もともとL. caseiの亜種であると考えられていた細菌ですが、遺伝子研究により、 L. casei系統群の別の種であることが判明しました。この系統群には、 L. paracaseiやL. zeaeも含まれます。 [2] [3]これは、連鎖状に出現することが多い、短いグラム陽性ホモ発酵性通性嫌気性非胞子形成桿菌です。L . rhamnosus細菌のいくつかの株はプロバイオティクスとして使用されており、特に女性の泌尿生殖器の感染症、特に治療が非常に難しい細菌性膣炎（または「BV」）の治療に有効です。 [4] Lacticaseibacillus rhamnosusおよびLimosilactobacillus reuteri は、 健康な女性の生殖尿路によく見られ、活動性感染症の際に細菌叢異常の過剰増殖を抑制するのに役立ちます。L . rhamnosus は、発酵乳などの乳製品や、長期熟成チーズの非スターター乳酸菌 (NSLAB) に使用されることがあります。 [5] L. rhamnosus は有益な生物であると考えられることが多いものの、特定の集団にとっては有益ではない可能性があります。特に免疫系が弱っている場合や乳児の場合など、まれに心内膜炎を引き起こすことがあります。 [6] L. rhamnosusによる感染症はまれですが、この種は欧州食品安全機関の安全性が保証された細菌種 (QPS) のリストに含まれています。 [7]
ゲノム
Lacticaseibacillus rhamnosusは遊牧生物であると考えられており[8]、その株は膣や消化管を含む多くの異なる環境から分離されています。L . rhamnosus株は、広範囲の環境に適応するために必要な株特異的な遺伝子機能の能力を持っています。[9]そのコアゲノムには、合計 4,711 個の遺伝子 (パンゲノム) のうち 2,164 個の遺伝子が含まれています。[9]アクセサリゲノムは、炭水化物の輸送と代謝、細胞外多糖類、生合成、バクテリオシン産生、線毛産生、CRISPR-Cas システム、クラスター化規則的間隔の短い回文反復配列 ( CRISPR ) 遺伝子座、および 100 を超えるトランスポーター機能と、ファージ、プラスミド遺伝子、トランスポゾンなどの可動性遺伝要素をコードする遺伝子によって占められています。[9]
この場合、ヒトの乳歯から採取された特定の株L. rhamnosus LRBのゲノムは、2,934,954 bp の環状染色体と 46.78% の GC 含有量で構成されています。 [10]このゲノムには合計 2,749 個の遺伝子が含まれており、そのうち 2,672 個がタンパク質コード配列です。 [10]このサンプルにはプラスミドは含まれていませんでした。[10 ]最も広範に研究されている株である腸分離株L. rhamnosus GG は、3,010,111 bp のゲノムで構成されています。したがって、LRB ゲノムは GG のゲノムよりも短いです。LRB は GG の spaCBA 遺伝子クラスターを欠いており、機能的な線毛を生成するとは考えられません (6)。[10]この違いは、各株が異なる生息地に生息する理由を説明するのに役立つ可能性があります。
乳酸菌ラムノサスGG(ATCC 53103)
Lacticaseibacillus rhamnosus GG (ATCC 53103) は、1983年に健康なヒトの腸管から分離されたL. rhamnosusの株であり、1985年4月17日にシャーウッド・ゴーバックとバリー・ゴールディンによって特許出願されました。 [11]「GG」は両氏の姓の頭文字に由来しています。[12]この特許は、American Type Culture Collection (ATCC) 受入番号53103の「 L. acidophilus GG」の株について言及しており、後にL. rhamnosusの株として再分類されました。この特許では、L. rhamnosus GG (ATCC 53103) 株は酸と胆汁に安定で、ヒトの腸粘膜細胞に対する親和性が高く、乳酸を生成すると主張しています。L. rhamnosus GG (ATCC 53103) 株の発見以来、そのさまざまな健康効果について広範囲に研究されており、現在、L. rhamnosus GG (ATCC 53103) 株は、800 件を超える科学的研究が行われ、世界で最も研究されているプロバイオティクス細菌となっています。
ラクトバチルス・ラムノサスGG（ATCC 53103）のゲノム配列は2009年に解読された。[13] [14]
歴史
1983 年、L. rhamnosus GG は Sherwood Gorbach と Barry Goldin によって健康な人間の腸管から分離されました。
医学研究と使用
L. rhamnosus GG (ATCC 53103)は胃や腸の酸や胆汁に耐えることができ、[ 15]消化管に定着し、腸内細菌叢のバランスをとると言われていますが、事実上すべてのプロバイオティクス乳酸菌に匹敵するL. rhamnosusは一時的な生息者であり、土着のものではないという証拠があります。[16] Lactobacillus rhamnosus GGは腸粘膜に結合します。[17]これらの特徴により、さまざまな疾患に対する潜在的な治療薬としてのプロバイオティクス補給の研究に適した生物となっています。
下痢
ラクトバチルス・ラムノサスGGは、小児のロタウイルス性 下痢の予防に有益です。小児および成人において、さまざまな種類の下痢の予防と治療が実証されています。 [18] [19] L. rhamnosus GGは、抗生物質関連下痢および院内下痢の予防に有益であり、これは最近、欧州のガイドラインによって支持されています。[20] [21] [22] ラクトバチルス・ラムノサスGGは、旅行者下痢のリスクを軽減する可能性があります。[23]
急性胃腸炎
ESPGHANプロバイオティクスおよびプレバイオティクスワーキンググループが系統的レビューとランダム化比較試験（RCT）に基づいて発表したポジションペーパーでは、L. rhamnosus GG（エビデンスの質は低いが、推奨度は強い）が、水分補給療法に加えて急性胃腸炎の小児の管理に考慮される可能性があることが示唆されている。[24]
アトピー性皮膚炎、湿疹
ラクトバチルス・ラムノサスGGは湿疹の治療には効果がないことがわかっています。[25]しかし、治療抵抗性の小児アトピー性湿疹を扱う1つの非ランダム化臨床観察[26]では、サプリメントとしてラクトバチルス・ラムノサスを与えられた小児患者の生活の質が大幅に改善したことが報告されています。
リスク
プロバイオティクス療法におけるL. rhamnosus GGの使用は、特定のリスクグループ、主に免疫力が弱い人や乳児における敗血症のまれな症例と関連付けられています。 [27] GGの摂取は安全であると考えられており、人口レベルでのL. rhamnosus GGの消費量の大幅な増加は、ラクトバチルス菌血症症例の増加にはつながらなかったことがデータで示されています。[28]
乳酸菌ラムノサスGR-1
Lacticaseibacillus rhamnosus GR-1はもともと健康な女性の尿道で発見され、現在では膣プロバイオティクスのモデル株となっています。L . rhamnosus GGとL. rhamnosus GR-1のゲノム比較では、GR-1には腸管上皮細胞へのL. rhamnosus GGの接着に重要な接着因子であるspaCBAでコードされた線毛が欠けていることが示されています。 [29]対照的に、L. rhamnosus GR-1はレクチン様タンパク質を利用して標的細胞の表面にある炭水化物に付着します。レクチン様タンパク質は尿道と膣に見られる非角質化重層扁平上皮細胞に優先的に結合します。L. rhamnosus GR-1から精製されたレクチン様タンパク質1は、尿路病原性大腸菌UTI89の上皮細胞への付着を阻害し、バイオフィルムの形成を阻害することで、その感染を防ぐことがわかっています。[30]さらに、膣内に生息する他の有益な乳酸菌のバイオフィルム形成を増加させることもできます。
参考文献
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さらに読む
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外部リンク
- BacDive の Lactobacillus rhamnosus の標準株 - 細菌多様性メタデータ