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| クラルタプ・ジョングイェニ 時間範囲: 前期中新世
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|---|---|
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| ホロタイプ足根中足骨のイラスト | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | スズメ目 |
| 家族： | アルタミダエ科 |
| 亜科: | クラクチナエ |
| 属: | クラルタプ ・グエン、2013 |
| 種： | K.ジョングイェニ
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| 二名法名 | |
| クラルタプ・ジョングイェニ グエン、2013
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Kurrartapu johnnguyeniは、オーストラリアカササギ科およびオーストラリアカササギ科の絶滅した鳥類ある。北西部クイーンズランド州リバーズリーで発見された中新世初期の化石（足根中足骨近位部）から記載された。オーストラリア産のカササギ科としては第三紀初記録である。化石の大きさから、現生のクロカササギ科と同程度の大きさであったことがわかる。属名はカルカトゥング語でオーストラリアカササギを指す。種小名は、この先任記載者の父であるジョン・グエンにちなんで名付けられた。 [1]
説明
クロフウチョウとオーストラリアマグパイの共通の特徴に基づくと、クラルタプも光沢のある黒い羽毛を共有し、現代のフウチョウに似た鳴き声を持っていた可能性がある。[2]現代のフウチョウ科の鳥の色は、主に黒から白の一部を含む灰色までの範囲である。[3]クロフウチョウやペルトップのような丸い翼は、より密な森林に生息する動物に典型的であり[2]、中新世初期にオーストラリアを覆っていた閉鎖的な熱帯雨林[1]により、この特徴は、他の開放的な場所に生息するフウチョウ科の鳥に特徴的な尖った翼よりもはるかに可能性が高い。[2]
骨
骨に関しては、発見された近位足根中足骨は、クロツバメドリのものと類似した伸長を示している。[ 1]これは、これまで考えられていた、クロツバメドリ類とペルトップやヤマツバメドリ類との分岐よりも前のものである。 [1]また、この鳥は深い側頭窩を持っていた可能性があり、この特徴は今日のクロツバメドリとオーストラリアマグパイに共通している。[2]足根中足骨に見られる不完全な骨化は、ストレプテラ-クラクティクス系統に特有の祖先形質である。[1]参考までに、ヤマツバメドリ類の腱の骨化は、骨化によって激しい摩耗や裂傷が軽減されるため、木登りに適応していることが示されている。[4]
分類
Kurrartapu 属は、 Cracticidae科に属します。Kurrartapu 属は、 artamidae科よりも Cracticidae 科の他の種とより近縁です。[1] Cracticidae 科には、フエガラス、ブッチャーバード、ペルトップが含まれます。[1] Cracticidae 科は、 Corvoidea 科内のMalaconotoidea群[1]の一部です。[5] Corvoidea 科は、オーストラリア大陸が原産であると考えられています。[6] Malaconotoidea 科の他の種には、モズ、バティス、バンガ、アジアモズ、アフリカモズ、およびモリツバメが含まれます。[1]アルタミダエ科、バンガ科、クラクティド科（古第三紀に生息） の最後の共通祖先は、長く尖った翼と曲がった嘴を持ち、性的には単形性であったと仮説されている。[3]
ツバメは、Cracticidae 科に分類されることもあるが、この 2 つの系統はおよそ 2000 万～3630 万年前に分岐した可能性がある。[1]この分類は形態学的分析によって裏付けられ、限られた DNA 研究によっても弱く裏付けられている。[1]より包括的な遺伝子分析によってこの営巣は否定されており、[1]この 2 つは姉妹分類群である可能性がある。[7]ただし、最近のミトコンドリア系統発生では、Cracticidae 科とアフリカモズ類およびその近縁種との姉妹関係が支持されているため、これは依然として議論の余地がある。[1]さらに、モットルドベリーハンターも、 Cracticidae 科の姉妹分類群である可能性がある。[8]
クラタプ科の中では、足根中足骨の形態から、クラタプはフエガラスやブッチャーバードに近いことが示唆されている。 [1]これらはおそらく中新世中期に分岐したと考えられる。[9]クラタプはブッチャーバードよりも早く進化したようで、[5]これは、どちらのグループがクラタプとより多くの特徴を共有しているかを示している可能性がある。
分布と生息地
クラルタプの化石は、リバーズリーにある前期中新世の堆積層で発見されました。[1]オーストラリアは当時、極地の氷冠が溶けた後に続いた地球温暖化の影響を経験していました。[10]堆積層で発見された植物や動物の化石も、現存する熱帯雨林（亜熱帯および熱帯の閉鎖林）に生息する種と密接に関連しています。[10]前期中新世の間、化石から、中央オーストラリアの湖沼にはアカシア、モクマオウ、ユーカリが優勢な硬葉樹林があったことが示唆されています。[10]温帯雨林では、樹冠は主に針葉樹のポドコルプとナンヨウスギ、落葉樹のノソファガスから成り、下層には木生シダ（主にシダ綱とディクソニア綱）と多様な他の植物が生息していました。[10]中新世初期のオーストラリアの森林の多様性は、現代のボルネオ島の低地の多様性に近い。[10]これらの森林は常に湿潤で、気温は温暖から寒冷の間であった。[10]この時期（中新世初期）には、オーストラリアはゴンドワナから分離していた。[11]これは、クラルタプが大陸に限定され、おそらく大陸に広がる熱帯雨林に生息していたことを示唆している。非渡り性のクロフウチョウ[12]やペルトップ[13]、現生のオーストラリアマグパイ[14]と同様に、クラルタプも同じように定住性であったと推測されるが、現代のフウチョウは高度移動を行っている。[15] [16] [17]
終焉
クラルタプスは、中新世中期から後期中期にかけて起こった乾燥化とサバンナの拡大に伴う熱帯雨林の生息地の喪失により、減少した可能性が高い。 [9]ゴンドワナの分裂と大陸の移動により海流が変化し、氷室状態が促進され、降雨量の減少、気温の低下、そして多くの系統の絶滅をもたらした。[10]
行動
カササギとオーストラリアカササギの比較に基づくと、クルラルタプスも縄張り意識が強く、群れをなしていた可能性があると推測できる。[18]カササギ、ブッチャーバード、オーストラリアカササギと同様に、クルラルタプスも食料を貯蔵していた可能性が高い。 [19]クルラルタプスがクラワン科に属していることから、クルラルタプスの寿命はおそらく15年を超え、性成熟するまでに1年かかったと想像できる。[5]クルラルタプスの幼鳥は親に大きく依存しており、他のクラワン科鳥類のように遊んでいた可能性がある。[20] [21]ブッチャーバードの遊びへの関与、受動的な鏡の関与（叩く、後ろを見る、調べる）および問題解決能力は、グループに共通する潜在的な知能を証明している。[22]クラルタプスは跳び跳ねる鳥で、ブッチャーバードやフエガラスのように足を平行に同期させて動かすことで地面を移動していた可能性が高いが、オーストラリアのマグパイは二足歩行を発達させ、歩いたり走ったりすることができる。[5]
ダイエット
他のフエガラス科の鳥類と同様に、おそらく捕食性の雑食性で、雑食性で、昼間に活動し、主に無脊椎動物と死肉を食べていたが、小型の脊椎動物や果実も食べていた。[1]オーストラリアのマグパイとコクマルガラスの食生活を観察すると、無脊椎動物（主に甲虫、アリ、蛾、毛虫、直翅目、クモ）を大量に摂取していることが分かるが、コクマルガラスは果実もかなり摂取していた。[23]
発声
最も近い現生種に基づくと、クルラタプは現代のフエガラスと似た鳴き声をしていたと推測できる。[2]例えば、クロフエガラスは、わずかに高くなり、急激に低くなり、再び劇的に高くなる鳴き声で、「カーウィークカー、カーウィークカー、カーウィークカー」と表現され、多数の鳴き声や口笛のような音を発する。[24]骨の形態に基づく近縁距離の仮説に加えて、[1]ペルトップの鳴き声の違いは、ここではさらに重要ではないかもしれない。ペルトップは、大型のヒタキに似た行動をする、クラクティッド科のやや外れ値だからである。[25]
再生
クラータプス科は協力的に繁殖する動物であり[26]、おそらくクラータプスもこの特徴を示している。他のクラータプス科と同様に、小枝や草でカップ型の巣を作った可能性がある。[27]
参考文献
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