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| クルロフ細胞 | |
|---|---|
 モルモットのクルロフ細胞とリンパ球 | |
| 詳細 | |
| 位置 | モルモットとカピバラの血液と臓器 |
| 微細解剖学の解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
クルロフ細胞（ Foà-クルロフ細胞としても知られる、[1]）は、モルモット、カピバラ[2]、パカ、アグーチ、およびモルモット[3]の末梢血と臓器に存在する単核細胞として説明されています。クルロフ細胞には、特徴的なプロテオグリカンを含む封入体が含まれています。モルモットでは、クルロフ細胞は成体雄よりも成体雌で多く見られます。[4]妊娠中および雌雄の動物におけるエストロゲン投与後、末梢血中の循環クルロフ細胞数は著しく増加します。[1]未成熟、非妊娠、およびエストロゲン投与されていない動物では、比較的少数の細胞しか存在しません。クルロフ細胞の正確な機能は不明ですが、単球とリンパ球の両方の特徴の一部を持っています。モルモットでは、クルロフ細胞は主にナチュラルキラー細胞として働き、母体防御細胞による栄養膜へのダメージを防ぐなど、免疫系の機能に関与していると提案されている。また、クルロフ細胞は試験管内で抗体依存性細胞傷害活性を示す。[5] [6] [7]
構造
クルロフ細胞の構造は、光学顕微鏡と過ヨウ素酸シッフ染色法を用いて同定された。クルロフ細胞は卵形をしており、細胞軸の長さは8～12μm、直径は10～25μmである。[4] [8]円形で直径1～8μmの封入体が細胞の細胞質の大部分を占める。[4]また、封入体はリンパ球に似ている。クルロフ細胞の核は鎌状であり、封入体によって細胞の周辺に向かって押しやられている。[2]
胸腺と脾臓では、クルロフ細胞は細胞内の封入体の大きさと数によって分類される。小型および中型の封入体を持つ細胞は、胸腺細胞の密度が低いときに存在する。一方、大型の封入体を持つ細胞は、最初は低密度細胞の中に観察されたが、時が経つにつれて胸腺細胞の密度が高い場所に見られるようになった。[9]
組織分布
妊娠およびエストロゲン投与を受けたオスおよびメスのモルモットでは、胸腺と骨髄の間質組織、および脾臓の髄索に、様々な大きさの封入体を含むクルロフ細胞の塊が多数存在する。胸腺では、皮質髄質境界部にクルロフ細胞の塊が時折見られ、皮質には散在する単一細胞が見られ、リンパ管および細静脈には多数のクルロフ細胞が点在する。[4] [8]脾臓では、白髄のリンパ組織にはクルロフ細胞が存在しないのに対し、赤髄には多数存在する。[4]椎骨髄では、間質の造血細胞の間にクルロフ細胞が単一細胞として、またはランダムなパターンで塊として散在して見られる。[4] [8]さらに、これらの組織の静脈とリンパ管には、動脈血中の数に比べてかなり多くのクルロフ細胞が含まれています。[8]これらの部位でクルロフ細胞が生成される可能性があることが示唆されています。リンパ節内には少量のクルロフ細胞が観察され、存在するものは副鼻腔と血管にあります。妊娠中および治療後、大量のクルロフ細胞が血液中を循環していました。[10]妊娠したモルモットの胎盤では、クルロフ細胞は、原虫海綿状帯よりも迷路の血管チャネルに集中しています[4]
特徴
モルモットのクルロフ細胞は、単球やリンパ球の特徴をいくつか備えています。クルロフ細胞が単球と共有する最初の特徴は、血液や臓器には存在しますが、脾臓白髄、胸腺実質、リンパ節濾胞には存在しないことです。2 つ目の共通の特徴は、クルロフ細胞が細胞好性免疫グロブリンの受容体を持っていることです。一方、クルロフ細胞は、リソソームやファゴソームを含まない、[4]非特異的エステラーゼ活性を欠く、[11]貪食能があり、最後に、早期封入体を持つクルロフ細胞はリンパ球の形態をしているなど、多くのリンパ球の特徴を持っています。モルモットのクルロフ細胞に対する抗体依存性細胞傷害アッセイ[7] [12]の結果は、細胞のナチュラルキラー細胞としての免疫学的役割を強く示唆しています。また、データは、モルモットのリンパ球構成においてクルロフ細胞がおそらく主要な細胞傷害性細胞株であり、キラー細胞活性の異なるレベルは主にクルロフ細胞の汚染の程度によって決まることを示唆しています。
クルロフ細胞は、モルモット胎盤の免疫状態に影響を与えることが示唆されている。妊娠したモルモットの細胞の運命は、封入体の単離されたムコタンパク質に対する抗血清を含む免疫蛍光法によって研究されてきた。脾臓と胸腺から封入体粒子の満足のいく染色が抽出された。免疫蛍光の結果は、妊娠中に循環するクルロフ細胞が栄養膜内に封入体粒子を放出することを示した。[13]胎盤では、クルロフ細胞は時折、封入体粒子と同様の染色結果を与える小さな液滴の雲に囲まれていた。その物質は、胎盤内区画の内腔表面に現れるのが頻繁に観察された。血液と組織中のこれらの細胞の数が著しく増加していることから、モルモットの妊娠中にクルロフ細胞が役割を果たしていることは明らかであった。封入体は、精製されると標的細胞への免疫学的損傷を防ぐことが証明されている。[6]抽出された封入体物質を精製した形で試験管内炎症細胞に及ぼす影響について研究が行われた。[5] [6]結果は、最初に凝集し、その後細胞死が起こり、マクロファージに顕著な毒性作用を示した。証拠は、クルロフ細胞が母体防御細胞による栄養膜への免疫学的損傷を防ぐ役割を果たしている可能性があることを示唆している。
参照
参考文献
- ^ ab Ledingham JC (1940). 「性ホルモンとFoà-Kurloff細胞」.病理学および細菌学ジャーナル. 50 (2): 201–219. doi :10.1002/path.1700500202.
- ^ ab Jara LF、Sánchez JM、Alvarado H、Nassar - Montoya F (2005年4月)。「野生カピバラの 末梢血と臓器のクルロフ細胞」。Journal of Wildlife Diseases。41 (2): 431–4。doi : 10.7589 /0090-3558-41.2.431。PMID 16107679。
- ^ Revell PA (1977). 「クルロフ細胞」.国際細胞学レビュー. 51 : 275–314. doi :10.1016/S0074-7696(08)60229-6. ISBN 978-0-12-364351-3. PMID 201582。
- ^ abcdefgh Revell, PA; Vernon-Roberts, B; Gray, A (1971年7月). 「モルモットにおけるクルロフ細胞の分布と超微細構造」.解剖学ジャーナル. 109 (パート2): 187–199. ISSN 0021-8782. PMC 1270999. PMID 5558229 .
- ^ ab Fox JG、Anderson LC、Loew FM、Quimby FW (2002)。実験動物医学（第2版）。Academic Press。p. 206。ISBN 978-0-08-053533-3。
- ^ abc Debout C、Quillec M、Izard J (1984年9月)。「クルロフ細胞のナチュラルキラー活性：精製クルロフ細胞懸濁液による直接的実証」。細胞免疫学。87 (2): 674–7。doi : 10.1016 /0008-8749(84)90034-0。PMID 6467387 。
- ^ ab Eremin O, Wilson AB, Coombs RR, Ashby J, Plumb D (1980年10月). 「モルモットにおける抗体依存性細胞傷害：Kurloff細胞の役割」.細胞免疫学. 55 (2): 312–27. doi :10.1016/0008-8749(80)90164-1. PMID 7428051.
- ^ abcd 「Foa-Kurloff細胞の起源に関する光学顕微鏡および電子顕微鏡研究」。ResearchGate 。 2020年5月6日閲覧。
- ^ Sandberg, G.; Hagelin, M. (1986). 「モルモット胸腺におけるクルロフ細胞の運動学的研究」.国際アレルギー・応用免疫学アーカイブ. 80 (3): 267–273. doi :10.1159/000234064. ISSN 0020-5915. PMID 3721597.
- ^ Revell, PA (1974年12月). 「正常およびエストロゲン処理したモルモットの末梢血中のクルロフ細胞レベル」. British Journal of Experimental Pathology . 55 (6): 525–532. ISSN 0007-1021. PMC 2072728. PMID 4447788 .
- ^ コルテライネン、リーナ;コルホネン、L. カレヴィ (1976)。 「カーロフ細胞」。Acta Pathologica et Microbiologica Scandinavica、セクション A。84A (2): 154–164。土井：10.1111/j.1699-0463.1976.tb00085.x。ISSN 1600-0463。
- ^ Gómez Román, Victor Raúl; Murray, Joseph C.; Weiner, Louis M. (2014-01-01), Ackerman, Margaret E. ; Nimmerjahn, Falk (eds.)、「第 1 章 - 抗体依存性細胞傷害性 (ADCC)」、Antibody Fc、Academic Press、pp. 1–27、ISBN 978-0-12-394802-1、 2020年4月30日取得
- ^ 「英国アイルランド解剖学会紀要」解剖生理学ジャーナル22 ( Pt 2): vii–xii. 1888年1月. PMC 1288767. PMID 17231747.