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ラッセル小体は、モット細胞として知られる非定型形質細胞に通常見られる封入体である。[1]ラッセル小体は、好酸球性の均質な免疫グロブリン（Ig）含有封入体であり、通常、過剰な免疫グロブリン合成が起こっている細胞に見られ、膨張した小胞体の特徴である。ラッセル小体は大きく、様々な大きさの球状であり、細胞の細胞質内に詰め込まれて核を細胞の端に押しやり、腫瘍の周辺領域に見られる。ラッセル小体は、分泌されなかった異常なタンパク質として発生したと考えられている。過剰な免疫グロブリンが蓄積して細胞質内球状体を形成し、これは細胞内でのタンパク質輸送が不十分な結果であると考えられている。これにより、タンパク質は分解も分泌もされず、拡張した槽内に貯蔵されたままになる。[2] 1949年、ピアースはラッセル小体にも形質細胞から分泌されるムコタンパク質が含まれていることを発見した。ラッセル小体は組織特異的ではなく、研究中にラットの神経膠腫細胞で誘発された。 [3]ラッセル小体はPAS染色、CD38染色、CD138染色に陽性反応を示すことがわかった。ラッセル小体を含みH&E染色で染色された形質細胞は自己蛍光を発するが、ラッセル小体を含まない形質細胞は自己蛍光を発しない。[要出典]ラッセル小体は慢性炎症のある場所に見られる傾向がある。[要出典]
これは多発性骨髄腫に見られる細胞変異の一つである。[4]
核を覆ったり、核内に陥入したりする傾向のある同様の封入体はダッチャー小体として知られています。[5]
スコットランドの医師ウィリアム・ラッセル（1852年 - 1940年）にちなんで名付けられました。 [6] [7]
参考文献
- ^ Fellows, IW; Leach, IH; Smith, PG; Toghill, PJ; Doran, J (1990 年 6 月). 「胆管カルチノイド腫瘍 - フォン・ヒッペル・リンドウ症候群の新たな合併症」. Gut . 31 (6): 728–9. doi : 10.1136/gut.31.6.728 . PMC 1378509. PMID 2379881 .
- ^ Rubio, CA (2005). 「モット細胞（ラッセル小体）バレット食道炎」（PDF） . In Vivo . 19（6）：1097–1100. PMID 16277029.
- ^ Valetti, C., Grossi, CE, Milstein, C., Sitia, R. (1991 年 11 月 15 日)。「ラッセル小体: 小胞体から出ることもなく、小胞体で分解されることもない変異免疫グロブリンの合成に対する分泌細胞の一般的な反応」。The Journal of Cell Biology。115 ( 4 ): 983–994。doi :10.1083/ jcb.115.4.983。PMC 2289943。PMID 1955467。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ マルティン＝ノヤ A、リオス＝ヘランツ E、ラフェル＝リバス E (1999 年 2 月)。 「多数の核内ラッセル小体を伴う多発性骨髄腫」。ヘマトロジカ。84 (2): 179-80。PMID 10091418。
- ^ 「再発性リンパ形質細胞性リンパ腫におけるダッチャー小体」。imagebank.hematology.org 。 2021年5月8日閲覧。
- ^ synd/1962、 Who Named It?
- ^ Russell, W. (1890). 「がんの特性を持つ生物についての講演」BMJ . 2 (1563): 1356–1360. doi :10.1136/bmj.2.1563.1356. PMC 2208600 . PMID 20753194.
外部リンク
- http://www.healthsystem.virginia.edu/internet/hematology/hessimages/russell-bodies-website-arrow.jpg