ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
KLK8 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス KLK8 、HNP、NP、NRPN、PRSS19、TADG14、カリクレイン関連ペプチダーゼ8 外部ID オミム ：605644; MGI : 1343327; ホモロジーン ：21410; ジーンカード ：KLK8; OMA :KLK8 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7 B3|7 28.26 cM 始める 43,447,001 bp [2] 終わり 43,453,250 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 腹部の皮膚 脚の皮膚 睾丸 右子宮管 膣 人間のペニス 口腔 小唾液腺 外陰部 生殖腺
トップの表現 リップ 食道 舌の上側 外耳の皮膚 精管 胚 胚 上皮層 腹部の皮膚 血
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
ペプチダーゼ活性 セリン型ペプチダーゼ活性 セリン型エンドペプチダーゼ活性 タンパク質結合 加水分解酵素活性 細胞成分
細胞質 細胞外領域 細胞外空間 セリンプロテアーゼ阻害剤複合体 分泌顆粒 生物学的プロセス
シナプス組織 ケラチノサイトの増殖 軸索再生の負の調節 ニューロン投射形態形成 細胞死 メモリ 負傷に対する反応 髄鞘形成の負の調節 シナプス組織の調節 タンパク質分解 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001281431 NM_007196 NM_144505 NM_144506 NM_144507
RefSeq (タンパク質) NP_001268360 NP_009127 NP_653088 NP_653089 NP_653090
場所 (UCSC) 19章: 51 – 51 Mb 7 章: 43.45 – 43.45 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
カリクレイン8 は、ヒトでは KLK8 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7] [8] [9]
カリクレインは、多様な生理機能を持つ セリンプロテアーゼ のサブグループです 。多くのカリクレインが 発癌 に関与していること、また一部は新しい癌やその他の疾患の バイオマーカー となる可能性があることを示す証拠が増えています。この遺伝子は、19番染色体上のクラスターに位置する15のカリクレインサブファミリーメンバーの1つです。この遺伝子の 代替スプライシング により、4つの異なるアイソフォームをコードする4つの転写バリアントが生成されます。アイソフォームは、脳の可塑性や卵巣癌における役割を示唆する明確な発現パターンを示します。 [9]
参考文献
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さらに読む
Underwood LJ、Tanimoto H、Wang Y、et al. (1999)。 「 卵巣癌で過剰発現する新規セリンプロテアーゼ、腫瘍関連差次的発現遺伝子14のクローニング」。Cancer Res . 59 (17): 4435–9。PMID 10485494。 Harvey TJ、Hooper JD、Myers SA、他 (2001)。「ヒトカリクレイン (KLK) 遺伝子座の近位 19q13.4 における組織特異的発現パターンと詳細なマッピング」。J . Biol. Chem . 275 (48): 37397–406. doi : 10.1074/jbc.M004525200 . PMID 10969073。 Gan L、Lee I、 Smith R、et al. (2001)。「染色体19q13領域に位置するセリンプロテアーゼ遺伝子クラスターの配列決定と発現解析」。Gene . 257 (1): 119–30. doi :10.1016/S0378-1119(00)00382-6. PMID 11054574。 Magklara A、Scorilas A、Katsaros D、et al. (2001)。「ヒトKLK8（ニューロプシン/オバシン）遺伝子：2つの新しいスプライスバリアントの同定と卵巣癌におけるその予後価値」。Clin . Cancer Res . 7 (4): 806–11。PMID 11309326 。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Clark HF、Gurney AL、Abaya E、他 (2003)。「分泌タンパク質発見イニシアチブ (SPDI)、新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模な取り組み: バイオインフォマティクス評価」。Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 。 Cané S、Bignotti E、Bellone S、et al. (2004)。「新規セリンプロテアーゼ腫瘍関連差次的発現遺伝子 14 (KLK8/Neuropsin/Ovasin) は子宮頸癌で高度に過剰発現している」。Am . J. Obstet. Gynecol . 190 (1): 60–6. doi :10.1016/j.ajog.2003.07.020. PMID 14749636。 Grimwood J 、 Gordon LA 、Olsen A、他 (2004)。「ヒト染色体19のDNA配列と生物学」。Nature 428 ( 6982): 529–35。Bibcode :2004Natur.428..529G。doi : 10.1038/ nature02399。PMID 15057824 。 Shigemasa K, Tian X, Gu L, et al. (2004). 「ヒトカリクレイン 8 (hK8/TADG-14) 発現は卵巣癌の早期臨床段階および良好な予後と関連している」。Oncol . Rep . 11 (6): 1153–9. doi :10.3892/or.11.6.1153. PMID 15138549。 Li Y、Qian YP、Yu XJ、他 (2005)。「学習と記憶に関与する遺伝子であるニューロプシンのヒト科特異的スプライス型の最近の起源」。Mol . Biol. Evol . 21 (11): 2111–5. doi : 10.1093/molbev/msh220 . PMID 15282331。 Rajapakse S、Ogiwara K、Takano N、et al. (2006)。「ヒトカリクレイン 8 の生化学的特徴と細胞外マトリックスタンパク質の分解におけるその関与の可能性」。FEBS Lett . 579 (30): 6879–84. doi :10.1016/j.febslet.2005.11.039. hdl : 2115/985 . PMID 16337200. S2CID 22439153. Kishi T、Cloutier SM、 Kündig C、et al . (2006)。「組み換えヒトカリクレイン 8 の活性化と酵素特性」 (PDF) 。Biol . Chem . 387 (6): 723–31。doi :10.1515/BC.2006.091。PMID 16800733。S2CID 19299456 。 Sher YP、Chou CC、Chou RH、他 (2007)。「ヒトカリクレイン 8 プロテアーゼは、腫瘍細胞の浸潤を抑制することで、非小細胞肺癌に良好な臨床転帰をもたらす」。Cancer Res . 66 (24): 11763–70. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-3165 . PMID 17178872。 Lu ZX、Peng J、Su B (2007)。「ヒト特有の突然変異が、学習と記憶に関与する遺伝子であるニューロプシン (KLK8) の新しいスプライス型の起源につながる」。Hum . Mutat . 28 (10): 978–84. doi : 10.1002/humu.20547 . PMID 17487847. S2CID 6001199。
外部リンク ペプチダーゼ とその阻害剤に関する MEROPS オンライン データベース: S01.244
