ホモサピエンスで発見された哺乳類タンパク質
カリクレイン関連ペプチダーゼ4は、ヒトでは KLK4 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
カリクレインは、多様な生理機能を持つ セリンプロテアーゼ のサブグループです 。 [8] 多くのカリクレインが 発癌 に関与していること、また一部は新しい癌やその他の疾患の バイオマーカー となる可能性があることを示す証拠が増えています。特に、前立腺癌と乳癌の両方のバイオマーカーとして機能する可能性があります。
この遺伝子は、19番染色体上のクラスターに位置する15のカリクレインサブファミリーメンバーの1つです。一部の組織では、その発現はホルモンによって制御されています。マウスの発達中の歯における同様のマウスタンパク質の発現パターンは、エナメルタンパク質の分解におけるタンパク質の役割を裏付けています。 [9] この遺伝子の代替スプライスバリアントが記述されていますが、その生物学的妥当性は決定されていません。 [10]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000167749 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000006948 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Simmer JP、Fukae M、Tanabe T、Yamakoshi Y、Uchida T、Xue J、Margolis HC、Shimizu M、DeHart BC、Hu CC、Bartlett JD (1998 年 2 月)。「エナメル マトリックス セリン プロテアーゼ 1 の精製、特性評価、およびクローニング」。Journal of Dental Research。77 ( 2): 377–86。doi : 10.1177 /00220345980770020601。PMID 9465170。S2CID 21816663。2008 年 8 月21 日のオリジナルからアーカイブ。2008 年 10 月 20 日 閲覧 。 ^ Nelson PS, Gan L, Ferguson C, Moss P, Gelinas R, Hood L, Wang K (1999 年 3 月). 「前立腺に限定して発現するアンドロゲン調節性セリンプロテアーゼであるプロスターゼの分子クローニングと特性評価」 米国科学アカデミー紀要 . 96 (6): 3114–9. Bibcode :1999PNAS...96.3114N. doi : 10.1073 /pnas.96.6.3114 . PMC 15904. PMID 10077646. ^ Stephenson SA、Verity K、Ashworth LK、Clements JA (1999 年 8 月)。「新しい前立腺特異抗原関連セリンプロテアーゼ遺伝子 KLK4 の局在は、染色体 19q13.3-13.4 上の拡大したヒトカリクレイン遺伝子ファミリークラスターの証拠である」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 33): 23210–4。doi : 10.1074/ jbc.274.33.23210。PMID 10438493 。 ^ Lundwall A、Band V、Blaber M、Clements JA、Courty Y、Diamandis EP、Fritz H、Lilja H、Malm J、Maltais LJ、Olsson AY、Petraki C、Scorilas A、Sotiropoulou G、Stenman UH、Stephan C、Talieri M、Yousef GM (2006 年 6 月)。「組織カリクレインと相同性のあるセリンプロテアーゼの包括的な命名法」。 生物 化学 。387 ( 6 ): 637–41。doi :10.1515/BC.2006.082。PMID 16800724。S2CID 436200 。 ^ Simmer JP、Fukae M、Tanabe T、Yamakoshi Y、Uchida T、Xue J、Margolis HC、Shimizu M、DeHart BC、Hu CC、Bartlett JD (2000 年 6 月)。「マウスとヒトの PRSS17 遺伝子の特性、他のセリンプロテアーゼとの関係、および発達中のマウス切歯における PRSS17 の発現」。Gene . 251 ( 1): 1–8。doi : 10.1016 /S0378-1119(00)00203-1。PMID 10863090。2008 年 8 月 21 日にオリジナルからアーカイブ。2008 年 10 月 20 日 に取得 。 ^ 「Entrez Gene: KLK4 カリクレイン関連ペプチダーゼ 4」。
さらに読む
Clements J、Hooper J、Dong Y、Harvey T (2001)。「拡張されたヒトカリクレイン (KLK) 遺伝子ファミリー: ゲノム構成、組織特異的発現および潜在的機能」 ( PDF ) 。Biol . Chem . 382 (1): 5–14。doi :10.1515/BC.2001.002。PMID 11258672。S2CID 5864448。 Simmer JP、Fukae M、Tanabe T、et al. (1998)。「エナメルマトリックスセリンプロテアーゼ1の精製、特性評価、およびクローニング」。J . Dent. Res . 77 (2): 377–86. doi :10.1177/00220345980770020601. PMID 9465170. S2CID 21816663. Nelson PS, Gan L, Ferguson C, et al. (1999). 「前立腺限定発現のアンドロゲン調節セリンプロテアーゼであるプロスターゼの分子クローニングと特性解析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 96 (6): 3114–9. Bibcode :1999PNAS...96.3114N. doi : 10.1073/pnas.96.6.3114 . PMC 15904 . PMID 10077646. Stephenson SA、Verity K、Ashworth LK、Clements JA (1999)。「新しい前立腺特異抗原関連セリンプロテアーゼ遺伝子 KLK4 の局在は、染色体 19q13.3-13.4 上の拡大したヒトカリクレイン遺伝子ファミリークラスターの証拠である」。J . Biol. Chem . 274 ( 33): 23210–4。doi : 10.1074 /jbc.274.33.23210。PMID 10438493 。 Yousef GM、Obiezu CV、Luo LY、他 (1999)。「Prostase/KLK-L1 はヒトカリクレイン遺伝子ファミリーの新しいメンバーであり、前立腺および乳房組織で発現し、ホルモンによって調節される」。Cancer Res . 59 ( 17): 4252–6。PMID 10485467。 DuPont BR、Hu CC、 Reveles X、 Simmer JP (2000)。「in situ ハイブリダイゼーションによるセリンプロテアーゼ 17 (PRSS17) のヒト染色体バンド 19q13.3→q13.4 への割り当て」。Cytogenet。Cell Genet。86 ( 3–4 ) : 212–3。doi :10.1159/000015340。PMID 10575207。S2CID 42446073。 Hu JC、Zhang C、Sun X、他 (2000)。「マウスおよびヒトのPRSS17遺伝子の特性、他のセリンプロテアーゼとの関係、および発達中のマウス切歯におけるPRSS17の発現」。Gene . 251 (1 ) : 1–8. doi :10.1016/S0378-1119(00)00203-1. PMID 10863090。 Gan L、Lee I、 Smith R、et al. (2001)。「染色体19q13領域に位置するセリンプロテアーゼ遺伝子クラスターの配列決定と発現解析」。Gene . 257 (1): 119–30. doi :10.1016/S0378-1119(00)00382-6. PMID 11054574。 Obiezu CV、Diamandis EP (2001)。「前立腺組織で発現するKLK4の選択的スプライシング変異体」。Clin . Biochem . 33 (7): 599–600. doi :10.1016/S0009-9120(00)00178-8. PMID 11124349。 Takayama TK、Carter CA 、 Deng T (2001)。「縮重PCRで同定された新しいヒト前立腺セリンプロテアーゼであるプロスチンによる前立腺特異抗原前駆体（プロPSA）の活性化」。 生化学 。40 （ 6）：1679–87。doi ：10.1021/bi002129r。PMID 11327827 。 Korkmaz KS、Korkmaz CG、Pretlow TG、Saatcioglu F (2001)。「カリクレインファミリーの他のメンバーと比較した KLK4/KLK-L1/プロスターゼ/ARM1 の明確に異なる遺伝子構造: 細胞内局在、代替 cDNA 形式、および複数のホルモンによる制御」。DNA Cell Biol . 20 (7): 435–45. doi :10.1089/104454901750361497. PMID 11506707。 Takayama TK、McMullen BA、Nelson PS、他 (2002)。「前立腺特異的セリンプロテアーゼであるhK4（プロスターゼ）の特性：前立腺特異的抗原（プロPSA）の前駆体と単鎖ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子の活性化および前立腺酸性ホスファターゼの分解」。 生化学 。40 （ 50 ）：15341–8。doi ：10.1021/bi015775e。PMID 11735417 。 Hural JA、Friedman RS、McNabb A、et al. (2002)。「ペプチドベースのin vitro刺激を用いた前立腺特異抗原カリクレイン4からの自然に処理されたCD4 T細胞エピトープの同定」。J . Immunol . 169 (1): 557–65. doi : 10.4049/jimmunol.169.1.557 . PMID 12077288。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Grimwood J 、 Gordon LA 、Olsen A、他 (2004)。「ヒト染色体19のDNA配列と生物学」。Nature 428 ( 6982): 529–35。Bibcode :2004Natur.428..529G。doi : 10.1038/ nature02399。PMID 15057824 。 Xi Z、Klokk TI、Korkmaz K、et al. (2004)。「カリクレイン4は主に核タンパク質であり、前立腺癌で過剰発現している」。Cancer Res . 64 (7): 2365–70. doi :10.1158/0008-5472.CAN-03-2025. PMID 15059887. S2CID 301169。 Hart PS、Hart TC、Michalec MD、他 (2004)。「カリクレイン 4 の変異は常染色体劣性低成熟性エナメル質形成不全症を引き起こす」。J . Med. Genet . 41 (7): 545–9. doi :10.1136/jmg.2003.017657. PMC 1735847. PMID 15235027 。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Veveris-Lowe TL、Lawrence MG、Collard RL、et al. (2005)。「カリクレイン 4 (hK4) と前立腺特異抗原 (PSA) は、前立腺癌細胞における E カドヘリンの消失と上皮間葉転換 (EMT) 様効果に関連している」。 内分泌 腫瘍 学 関連 癌 。12 (3): 631–43。doi : 10.1677/erc.1.00958。hdl : 2027.42 /152955。PMID 16172196 。
外部リンク ペプチダーゼ とその阻害剤に関する MEROPS オンライン データベース: S01.251
