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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-メチルブタン[1] | |
| その他の名前
イソペンタン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| 1730723 | |
| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.001.039 |
| EC番号 |
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| 49318 | |
| メッシュ | イソペンタン |
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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| 国連番号 | 1265 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ5Ｈ12 | |
| モル質量 | 72.151 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 臭い | ガソリンのような |
| 密度 | 616 mg mL −1 [2] |
| 融点 | −161 ～ −159 °C; −258 ～ −254 °F; 112 ～ 114 K |
| 沸点 | 27.8 ～ 28.2 °C; 81.9 ～ 82.7 °F; 300.9 ～ 301.3 K |
| 蒸気圧 | 76.992 kPa（20℃時） |
ヘンリーの法則
定数 ( k H ) |
7.2ナノモルPa −1 kg −1 |
| 紫外線可視光線（λmax） | 192 nm |
屈折率( n D )
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1.354 |
| 粘度 | 0.214 cP (20℃) |
| 熱化学 | |
熱容量 ( C )
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164.85 JK −1モル−1 |
標準モル
エントロピー ( S ⦵ 298 ) |
260.41 JK −1モル−1 |
標準生成エンタルピー (Δ f H ⦵ 298 ) |
−179.1–−177.3 kJ モル−1 |
標準燃焼エンタルピー （Δ c H ⦵ 298） |
約 3.3 MJ mol −1、19,664 Btu/lb |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
   
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| 危険 | |
| H224、H301、H302、H305、H336、H411 | |
| P210、P261、P273、P301+P310、P331 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | −51 °C (−60 °F; 222 K) |
| 420 °C (788 °F; 693 K) | |
| 爆発限界 | 1.4～8.3% |
| 関連化合物 | |
関連アルカン
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関連化合物
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2-エチル-1-ブタノール |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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イソペンタンは、メチルブタンまたは2-メチルブタンとも呼ばれ、5つの炭素原子を持つ分岐鎖飽和炭化水素（アルカン）であり、化学式はCです。
5H
12またはCH(CH
3）
2（C
2H
5)。
イソペンタンは揮発性で可燃性の液体です。分子式C 5 H 12の3 つの構造異性体のうちの 1 つで、他の 2 つはペンタン( n-ペンタン) とネオペンタン(2,2-ジメチルプロパン) です。
イソペンタンは液体窒素と組み合わせて使用されることが多く、液浴温度を-160℃に抑えます。天然ガスには通常1%以下のイソペンタンが含まれていますが[3] 、天然ガソリンの重要な成分です。[4]
命名法
従来の名称であるイソペンタンは、1993年のIUPAC勧告でも保持されていましたが、[5] [6] 2013年の勧告では推奨されていません。[1]推奨されるIUPAC名は、系統名である2-メチルブタンです。イソペンチル基は、一般的なペンチル基のサブセットです。化学構造は-CH 3 CH 2 CH(CH 3 ) 2です。
用途
イソペンタンは地熱発電の閉ループでタービンを駆動するために使用されます。[7]
イソペンタンはドライアイスや液体窒素と組み合わせて組織を凍結し、組織学における凍結切片を作成するために使用されます。 [8]
イソペンタンは天然ガソリンの主成分（30％以上含まれることもある）で、天然ガスから凝縮された一般的な石油由来のガソリンの類似物です。 [4]イソペンタンのオクタン価（RON 93.7） はn-ペンタン（61.7）よりも大幅に高いため、後者からの変換に関心が寄せられています。[9]
参考文献
- ^ ab 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。p.652。doi ：10.1039/9781849733069- FP001。ISBN 978-0-85404-182-4「イソブタン」、「イソペンタン」、「ネオペンタン」という
名前は推奨されなくなりました。
- ^ James Wei (1999) 「分子対称性、回転エントロピー、および高融点」Ind. Eng. Chem. Res.、第38巻第12号、pp. 5019–5027 doi :10.1021/ie990588m
- ^ Georg Hammer、Torsten Lübcke、Roland Kettner、Mark R. Pillarella、Herta Recknagel、Axel Commichau、Hans-Joachim Neumann、Barbara Paczynska-Lahme「天然ガス」、ウルマン工業化学百科事典 2006、Wiley-VCH、ワインハイム。土井：10.1002/14356007.a17_073.pub2
- ^ ab Ivan F. Avery、LV Harvey (1958):米国の天然ガソリンおよびサイクリングプラント、情報回覧、米国内務省、鉱山局。12ページ。
- ^ 表19(a) 非環式炭化水素と単環式炭化水素。親炭化水素
- ^ Panico, R. & Powell, WH, 編 (1994). IUPAC有機化合物命名法ガイド 1993 . オックスフォード: ブラックウェルサイエンス. ISBN 0-632-03488-2。
- ^ 副産物のイソペンタンは、LPGプラントの一部でボイラーを動かして電力を生成するためにも使用されています。HS Orka HF Energy Plant IV 2014-10-18にWayback Machineでアーカイブされました
- ^ 「動物資源プログラム - 研究担当副学長室 | UAB」。
- ^ Sheng Wang、Ying Zhang、Mao-Gang He、Xiong Zheng、Li-Bin Chen (2014)：「光散乱による飽和ペンタンの熱拡散率と音速」。International Journal of Thermophysics、第35巻、1450～1464ページ。doi : 10.1007/s10765-014-1718-x
外部リンク
- 国際化学物質安全性カード 1153
- IUPAC有機化学命名法（「ブルーブック」のオンライン版）