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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
2-メチルプロパ-1-エン | |||
| その他の名前
2-メチルプロペン
イソブテン γ-ブチレン 2-メチルプロピレン メチルプロペン | |||
| 識別子 | |||
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.003.697 | ||
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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| 国連番号 | 1055液化石油ガス の場合：1075 | ||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ[1] | |||
| Ｃ4Ｈ8 | |||
| モル質量 | 56.106 グラム/モル | ||
| 外観 | 無色のガス | ||
| 密度 | 0.5879 g/cm 3、液体 | ||
| 融点 | −140.3 °C (−220.5 °F; 132.8 K) | ||
| 沸点 | −6.9 °C (19.6 °F; 266.2 K) | ||
磁化率（χ）
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-44.4·10 −6 cm 3 /モル | ||
| 危険[2] | |||
| GHSラベル: | |||
 
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| 危険 | |||
| H220 | |||
| P210、P377、P381、P403 | |||
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |||
| 引火点 | 可燃性ガス | ||
| 465 °C (869 °F; 738 K) | |||
| 爆発限界 | 1.8～9.6% | ||
| 関連化合物 | |||
関連するブテン
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1-ブテン シス-2-ブテン トランス-2-ブテン | ||
関連化合物
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イソブタン | ||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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イソブチレン（または2-メチルプロペン）は、化学式（CH 3）2 C=CH 2の炭化水素である。これは4つの炭素から分岐したアルケン（オレフィン）であり、ブチレンの4つの異性体のうちの1つである。無色の可燃性ガスであり、かなりの工業的価値がある。[3]
生産
ポリマーおよび化学グレードのイソブチレンは、通常、第三級ブチルアルコール(TBA) の脱水またはイソブタンの触媒 脱水素(Catofin または類似のプロセス) によって得られます。[4]ガソリン添加剤のメチル tert-ブチルエーテル(MTBE) およびエチル tert-ブチルエーテル(ETBE) は、それぞれメタノールまたはエタノールを、オレフィン蒸気クラッカーまたは製油所からのブテンストリームに含まれるイソブチレン、または脱水 TBA からのイソブチレンと反応させることによって生成されます。イソブチレンは、エーテルを残りのブテンから分離する方が簡単であるため、反応前にオレフィンまたは製油所のブテンストリームから分離されません。また、MTBE または ETBE を高温で「逆分解」し、その後イソブチレンをメタノールから蒸留して分離することによって、高純度のイソブチレンを生成することもできます。
イソブチレンは、ジイソブチレンをエテノリシスしてネオヘキセンを製造する際に副産物として生じる。[5]
- (CH 3 ) 3 C-CH=C(CH 3 ) 2 + CH 2 =CH 2 → (CH 3 ) 3 C-CH= CH 2 + (CH 3 ) 2 C= CH 2
用途
イソブチレンは、さまざまな製品の製造に使用されています。ブタンでアルキル化してイソオクタンを生成したり、二量化してジイソブチレン (DIB) にした後、水素化して燃料添加剤であるイソオクタンを製造したりします。イソブチレンは、メタクロレインの製造にも使用されます。 イソブチレンを重合するとブチルゴム(ポリイソブチレンまたは PIB) が生成されます。ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT) やブチル化ヒドロキシアニソール(BHA)などの酸化防止剤は、フェノールとイソブチレンのフリーデルクラフツアルキル化によって生成されます。
tert-ブチルアミンは、ゼオライト 触媒を用いたイソブチレンのアミノ化によって商業的に生産される： [6]
- NH 3 + CH 2 =C(CH 3 ) 2 → H 2 NC(CH 3 ) 3
光イオン化検出器の校正に応用されています。
安全性
イソブチレンは非常に可燃性の高いガスです。
参照
参考文献
- ^ メルクインデックス：化学薬品、医薬品、生物製剤の百科事典（第11版）、メルク、1989年、ISBN 091191028X、5024。
- ^ イソブテン、国際化学物質安全性カード 1027、ジュネーブ：国際化学物質安全性計画、2000 年 4 月
- ^ ゲイレン、フランク MA;ストホニオル、グイド。パイツ、ステファン。シュルテ・ケルネ、エッケハルト (2014)。 「ブテン」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a04_483.pub3。ISBN 978-3527306732。
- ^ ああ、ジョージ A. ; Molnár、Árpád (2003 年 5 月)、炭化水素化学、Wiley-Interscience、ISBN 978-0-471-41782-8。
- ^ Lionel Delaude、Alfred F. Noels。「メタセシス」。Kirk -Othmer Encyclopedia of Chemical Technology。Wiley。
- ^ エラー、カルステン;ヘンケス、エアハルト。ロスバッハー、ローランド。ホーケ、ハルトムート (2000)。 「アミン、脂肪族」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a02_001。ISBN 3527306730。
外部リンク
- 国際化学物質安全性カード 1027
- 経済協力開発機構（OECD）によるSIDSイソブチレン初期評価報告書