イフィゲニア・フォタキ

イピゲニア・フォタキ(ギリシャ語: Ιφιγένεια Φωτάκη、発音 [ifiˈʝeni.a foˈtaki] ; 結婚後はイピゲニア・ヴルヴィドゥ・フォタキ、ギリシャ語: Ιφιγένειαとしても知られる) Βουρβίδου-Φωτάκη ; 1921 ～ 1983 年）は、ペプチド化学合成、特に生物学的/酵素的に活性なペプチドの合成における貢献で知られるギリシャの 有機化学者でした。^{[1] [2] [3] [4] [5]}

フォタキは1965年にギリシャで科学分野で博士号を取得した4人目の女性であり、化学分野では2人目の女性であった。^{[3] [4]}彼女は、この分野の世界的な権威である指導者であり博士課程のアドバイザーであるレオニダス・ゼルバスの影響を受けて、ペプチド合成を専門とした。^{[1] [2] [4]バーゼル、アテネ、そして後にコーネル大学で優れた研究を行った後、フォタキは最終的に}アテネ大学の有機化学教授および有機化学研究所所長に昇進した。^{[2] [3] [5]}

フォタキは1921年にコリントスで生まれ、 1938年にアテネ第二女子ギムナジウムで中等教育を終えた。^{[2] [4]}同年、アテネ大学化学科に入学し、レオニダス・ゼルヴァスに師事して有機化学を専攻した。^{[2] [3] [4]}枢軸国によるギリシャ占領中に有機化学研究所が破壊され、ゼルヴァスがギリシャ抵抗運動のメンバーとして投獄されたため、研究は中断された。^{[2] [3]フォタキは最終的に1946年に}優秀な成績で学位を取得し、その後ゼルヴァスに師事して大学院での研究を続け、 1950年にグルコサミンに関する論文で博士号を取得した。^{[1] [2] [3] [4]}同時に、彼女は1943年から大学で有給の研究室助手の職に就き、1953年まで研究助手として働き続けました。^{[3] [4]}

1953年、フォタキはギリシャ国立奨学金財団の試験に合格し、バーゼルで研究を行うための奨学金を授与された。^{[2] [3] [4]}バーゼル大学では、当時ノーベル賞受賞者のタデウシュ・ライヒシュタインが率いていた有機化学研究所で働いた。^{[2] [4]}滞在の最初の2年間（1953年から1955年）、彼女はマックス・ブレンナー研究グループの一員であり、後にハンス・エルレンマイヤーの独立した科学者仲間となった。^{[2] [4]}ギリシャに戻ると、彼女は当初エヴァンゲリスモス病院の生化学研究室で働き、その後ゼルヴァスに招かれ、彼が設立に協力した新生ギリシャ国立研究財団（NHRF）に加わった。 ^{[3] [4]}

フォタキは1962年に米国保健教育福祉省により、コーネル大学でノーベル賞受賞者ヴァンサン・デュ・ヴィニョーの傍らで研究を行う国際候補者の中から選ばれた。^{[2] [3] [4]}ニューヨーク滞在中、彼女はコーネル大学と国立衛生研究所（NIH）の両方で短い一連の講義も行った。^[4]

コーネル大学卒業後、アテネ大学に戻ったフォタキは研究を続け、デュ・ヴィニョーのもとで始めた研究を基にオキシトシンに関する論文を発表し、1965年にすぐに名誉博士号を取得した。 ^{[1] [3] [4] [6]}国際的に著名な研究と、NHRFおよび米国NIHからの多額の助成金にもかかわらず、彼女は1969年までギリシャ軍事政権によって教職に就くことを許されず、独裁主義に反対する政治信条を理由に都市警察保安局から厳しく尋問された。 ^{[2] [3] [4]}

1974年に民主主義が回復するまで、教育省はフォタキの教職を意図的に妨害した。実際、1975年に彼女は教授資格を取得してから10年後に臨時教授に昇進した。 ^{[2] [3] [5]}その後まもなく、1977年に彼女は教授（有機化学教授）および有機化学研究室長に昇進したが、どちらの役職もかつて彼女の指導者であるゼルヴァスが務めていた。^[2]フォタキは1983年に62歳で亡くなった。 ^{[1] [2]}

彼女は研究室で非常に長い時間を過ごしていたと報告されており、時には「朝8時から夜の10時まで」過ごしたこともあった。^{[2] [3]}アテネ大学教員としての20年間のキャリアの中で、彼女は（単独で、または他の同僚と共同で）15本以上の博士論文を指導した。^{[4] [5]}

フォタキの重要な貢献の多くはペプチド合成に関連したものでしたが、彼女の科学的研究は有機合成の多くのトピックに触れていました。^{[1] [ 4] [5]}彼女は合計で約50本の論文を国​​際的な英語またはドイツ語の化学雑誌に発表しました。^{[1] [4] [5]}

アテネ大学のこの分野の伝統を継承し拡大し、ベルクマン-ゼルヴァス法によるカルボベンゾキシ法で有名なゼルヴァス法に始まり、フォタキは当初、オリゴペプチド合成に適した保護基のさらなる改良に取り組みました。 ^{[4] [5]}彼女はゼルヴァスとともに、ベンジルリン酸エステル（N-ホスファミド誘導体）によるN-保護、トリチル、ベンズヒドリル、またはベンゾイル基を使用したS-保護（非対称システイン含有ペプチドの合成に向けた大きな取り組みの一環として）、アテネの研究室で発見されたo-ニトロフェニルスルフェニル（NPS）基を使用したN-保護、またはp-メトキシカルボベンゾキシ基（ Z基の改変）を使用したS-保護など、新しいタイプの保護を研究しました。^{[4] [5]}

上記の方法論を用いて、彼女は複雑なポリペプチド、特に酵素活性部位の断片やペプチドホルモンの合成に乗り出した。^{[1] [5]}フォタキが共著した論文における注目すべき業績には、20員環インスリン鎖内環の初の合成や、デュ・ヴィニョーの下での研究を経て、これまで得られなかったいくつかのオキシトシン類似体（例えば4-デアミドオキシトシン）や、デュ・ヴィニョー合成とは異なる経路による新しいオキシトシン合成などがある。 ^{[4] [5]}

後年、彼女はNω-アルギニンやランチオニン含有ペプチドなどの生物学的に活性な非定型ペプチドの調製について^も研究した。[ 5 ^]

ペプチド合成の専門知識を活かして、フォタキは自身が調製した酵素活性部位類似体の生体触媒特性と速度論を研究した。 ^{[4] [5]}

彼女がキャリアの初期に開発したもう一つの研究テーマは、炭水化物とグリコシル化種の化学的変換であり、例えばD-グルコサミンからL-セリンアルデヒドへの立体選択的変換は彼女の博士論文の基礎となった。^{[3] [4]}

最後に、彼女はヒスチジン含有ペプチドとCuが形成する配位錯体のいくつかを調べた。^2歳以上
、Co^2歳以上
、亜鉛^2歳以上
およびCe^4歳以上
、白金錯体の抗腫瘍特性が実現した後、彼女はPtの存在下でのペプチド酵素反応にも取り組みました。^2歳以上
アミン錯体^{[4] [5]}

1970年、イフィゲニア・ヴルヴィドゥ＝フォタキは、アテネ・アカデミーのゲオルギオス・パノプロス賞を一度だけ受賞した。受賞理由は「ポリペプチドホルモンの化学合成と酵素活性部位の調査に関する研究は、ギリシャ科学が現代化学分野にもたらした国際的に注目すべき貢献である」というものだった。^[5]

彼女は生涯を通じて、研究テーマに関連した学術会議に著名な研究者として何度も招待されました。例としては、第3回ヨーロッパペプチドシンポジウム（EPS）（バーゼル、1960年）、第5回EPS（オックスフォード、1962年）、第6回EPS（アテネ、1963年主催者）、第6回国際生化学会議（ニューヨーク、1964年）、第7回EPS（ブダペスト、1964年）、天然硫黄化合物シンポジウム（コペンハーゲン、1966年）、NATO分子生物学セミナー（スペツェス、1966年）、第8回EPS（ノールトウェイク、1966年）、第9回EPS（パリ、1968年）、第10回EPS（アバノ、1970年）、第11回EPS（ウィーン、1971年）、第3回アメリカペプチドシンポジウム（APS）（ボストン、1963年）への個人的な招待が挙げられます。彼女は第13回欧州サッカー連盟（1972年キリヤット大会）、第4回アジアサッカー連盟（1975年ニューヨーク大会）、第14回欧州サッカー連盟（1976年ウェピオン大会）の会長を務めた。^{[1] [4] [5]}