ベンゾイル基

有機化学において、ベンゾイル（/ ˈ b ɛ n z oʊ ɪ l /、BENZ -oh-il）^[1]は、化学式−COC ₆ H ₅、構造−C (=O) −C ₆ H ₅で表される官能基である。^[2]^[3]これは、水素が1つ欠けているベンズアルデヒドと見なすことができます。ベンゾイル基の質量は105 amuです。

「ベンゾイル」という用語は、式−CH ₂ −C ₆ H ₅を持つベンジルと混同しないでください。ベンゾイル基には記号「Bz」が与えられますが、ベンジルは一般に「Bn」と略されます。

出典

塩化ベンゾイルはベンゾイル基の好ましい供給源であり、ベンゾイルケトン、ベンズアミド（ベンゾイルアミド）、および安息香酸エステルの調製に使用されます。天然に存在する多くのベンゾイル化合物の供給源は、チオエステルベンゾイル-CoAです。ベンジルを照射すると、化学式 PhCO のベンゾイルラジカルが生成されます。

ベンゾイル化合物

多くのケトンにはベンゾイル基が含まれています。化学式は C ₆ H ₅ CO–R で表され、重要な例としてベンゾフェノンが挙げられます。

ベンゾイルエステルとアミドは有機化学でよく使用されます。エステルは有機合成における保護基として使用され、^[4]希塩基溶液中での加水分解によって簡単に除去できます。ベンゾイル-β- D-グルコシドは、Pteris ensiformisに含まれる天然物質です。

参考文献

^ 「ベンゾイル | Oxford Dictionariesによる英語でのベンゾイルの定義」。Oxford Dictionaries | 英語。2016年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年2月2日閲覧。
^ 牧孝雄、武田和夫。「安息香酸および誘導体」。ウルマン工業化学百科事典。ワインハイム：Wiley-VCH。doi ： 10.1002 /14356007.a03_555。ISBN 978-3527306732。。
^ モリス、クリストファー G. (1992)。学術出版科学技術辞典。ガルフプロフェッショナル出版。p. 246。ISBN 9780122004001。
^ブラックバーン、G .マイケル（2006）。化学と生物学における核酸。王立化学協会。p.145。ISBN 9780854046546。

[1] 「ベンゾイル | Oxford Dictionariesによる英語でのベンゾイルの定義」。Oxford Dictionaries | 英語。2016年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年2月2日閲覧。

[2] 牧孝雄、武田和夫。「安息香酸および誘導体」。ウルマン工業化学百科事典。ワインハイム：Wiley-VCH。doi ： 10.1002 /14356007.a03_555。ISBN 978-3527306732。。

[3] モリス、クリストファー G. (1992)。学術出版科学技術辞典。ガルフプロフェッショナル出版。p. 246。ISBN 9780122004001。

[4] ^ブラックバーン、G .マイケル（2006）。化学と生物学における核酸。王立化学協会。p.145。ISBN 9780854046546。