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| 臨床データ | |
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| 商号 | イソビュー、イオパミロ、ガストロミロ、その他[1] |
| AHFS / Drugs.com | Micromedex 詳細な消費者情報 |
投与経路 | 血管内、静脈内、髄腔内 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ | |
| チェビ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.056.430 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C17H22I3N3O8 |
| モル質量 | 777.089 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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イオパミドール(INN )は、 Isovueなどのブランド名で販売されており、 Bracco Diagnostics社が開発した非イオン性、低浸透圧のヨウ素造影剤です。
200~370mgI/mLの様々な濃度のものが販売されている。[5]
医療用途
イオパミドールは、脳および末梢動脈造影、冠動脈造影および心室造影、小児血管心造影、選択的内臓動脈造影および大動脈造影、末梢静脈造影(静脈造影)、成人および小児の静脈内排泄性尿路造影、および静脈内成人および小児の頭部および体幹部造影CT(CECT)画像を含む、心血管系全体の血管造影に適応があります。[5]
また、成人の神経放射線学における脊髄造影(腰椎、胸椎、頸椎、全円柱)やコンピュータ断層撮影(CECT)による脳槽造影および脳室造影の造影増強を含む脊髄内投与にも適応があります。Isovue-M 200(ロパミドール注射剤)は、2歳以上の小児の胸腰椎脊髄造影に適応があります。 [4]
他のヨード造影剤と同様に、安全性、特に腎機能への影響とアレルギー反応に関する懸念があります。初期の静脈内(IV) 造影剤は腎毒性がかなり強く、腎機能の継続的な評価が必要でした。術後は造影剤の排泄を促進するために IV および PO (経口) 輸液が推奨されます。甲殻類アレルギーはこれまでヨウ素アレルギーと重なると考えられており、甲殻類を摂取する患者にヨウ素造影剤を使用する際には注意が必要とされていましたが、甲殻類アレルギーはヨウ素ではなく、生物が産生するタンパク質が原因であることが実証されています。[引用が必要]
参考文献
- ^ 「イオパミドール」。Drugs.com。2020年8月10日。 2020年8月14日閲覧。
- ^ 「FDA提供のブラックボックス警告付き全医薬品リスト(全結果のダウンロードとクエリの表示リンクを使用してください。)」nctr-crs.fda.gov . FDA . 2023年10月22日閲覧。
- ^ 「Gastromiro - 製品特性概要(SmPC)」(emc) 。 2020年8月14日閲覧。
- ^ ab 「Isovue-M-イオパミドール注射液」。DailyMed。2019年10月24日。 2020年8月14日閲覧。
- ^ abc 「Isovue 300- イオパミドール注射液、Isovue 370- イオパミドール注射液、Isovue 200- イオパミドール注射液、Isovue 250- イオパミドール注射液」。DailyMed。2019年12月1日。 2020年8月14日閲覧。
- ^ 「妊娠中のイオパミドールの使用」。Drugs.com。2020年3月31日。 2020年8月14日閲覧。
