ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
IL5RA 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1OBX、1OBZ、3QT2、3VA2
識別子 エイリアス IL5RA 、CD125、CDw125、HSIL5R3、IL5R、インターロイキン 5 受容体アルファサブユニット、インターロイキン 5 受容体サブユニットアルファ 外部ID オミム ：147851; MGI : 96558; ホモロジーン : 473; ジーンカード ：IL5RA; OMA :IL5RA - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体6（マウス） [2] バンド 6 E1|6 49.19 cM 始める 106,687,318 bp [2] 終わり 106,725,998 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 右子宮管 鼻粘膜の嗅覚領域 気管支上皮細胞 生殖腺 骨髄 血 骨髄細胞 直腸 胆嚢 単球
トップの表現 右腎臓 血 近位尿細管 腸間膜リンパ節 桑実胚 脾臓 人間の腎臓 胸腺 子宮 CA3フィールド
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
インターロイキン5受容体活性 タンパク質結合 サイトカイン受容体活性 タンパク質チロシンキナーゼ活性 サイトカイン結合 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜 細胞内解剖構造 細胞外空間 細胞膜の外側 受容体複合体 生物学的プロセス
有機物質に対する細胞反応 抗原刺激に対する炎症反応 インターロイキン5産生の調節 MAPKカスケード 細胞集団の増殖 シグナル伝達 インターロイキン5を介したシグナル伝達経路 ペプチジルチロシンリン酸化 サイトカインを介したシグナル伝達経路 白血球増殖の正の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_000564 NM_001243099 NM_175724 NM_175725 NM_175726 NM_175727 NM_175728
RefSeq (タンパク質) NP_000555 NP_001230028 NP_783851 NP_783852 NP_783853 NP_783854 NP_783855
場所 (UCSC) 3 章: 3.07 – 3.13 Mb 6 章: 106.69 – 106.73 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
インターロイキン5受容体アルファ （ IL5RA ）は CD125 （ Cluster of Differentiation 125 ）としても知られ、 インターロイキン5受容体 のサブユニットです。IL5RA は ヒト 遺伝子 も表します。 [5]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ヘテロ二量体サイトカイン受容体のインターロイキン 5 特異的サブユニットである。受容体は、インターロイキン 3 (IL3)、コロニー刺激因子 2 (CSF2/GM-CSF)、およびインターロイキン 5 (IL5) の受容体によって共有される、リガンド特異的アルファサブユニットとシグナル伝達ベータサブユニットで構成される。このタンパク質の IL5 への結合は、ベータサブユニットに依存する。ベータサブユニットはリガンド結合によって活性化され、IL5 の生物学的活性に必要である。このタンパク質は、転写因子 SOX4 の IL5 媒介活性化に必要なシンデカン結合タンパク質 ( シンテニン ) と相互作用することがわかっている。3 つの異なる アイソフォーム をコードする 6 つの選択的スプライシング転写バリアントが報告されている。 [5]
インタラクション インターロイキン 5 受容体アルファサブユニットは、以下と 相互作用する ことが示されています。
参照
参考文献
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さらに読む
磯部正人、久村裕子、村田裕子、高木真、富永亜人、高津和人、荻田Z（1992）。 「ヒトインターロイキン-5受容体のαサブユニット(IL5RA)をコードする遺伝子の染色体領域3p24-3p26への局在化」。 ゲノミクス 。 14 (3): 755–8。 土井 ：10.1016/S0888-7543(05)80180-6。 PMID 1427903。 Tuypens T、Plaetinck G、Baker E、Sutherland G、Brusselle G、Fiers W、Devos R、Tavernier J (1993)。「ヒトインターロイキン5受容体α鎖遺伝子の構成と染色体局在」。Eur . Cytokine Netw . 3 (5): 451–9. PMID 1477296。 Tavernier J, Tuypens T, Plaetinck G, Verhee A, Fiers W, Devos R (1992). 「ヒトインターロイキン5受容体αサブユニットの膜固定型および2つの可溶性アイソフォームの分子基盤」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 89 (15): 7041–5. Bibcode :1992PNAS...89.7041T. doi : 10.1073/pnas.89.15.7041 . PMC 49641. PMID 1495999 . Scott HS、Guo XH、 Hopwood JJ、Morris CP (1992)。「ヒトα-L-イズロニダーゼ遺伝子の構造と配列」。 ゲノミクス。13 ( 4 ): 1311–3。doi :10.1016/0888-7543(92)90053-U。PMID 1505961 。 村田裕子、高木晋三、右田正人、菊池裕子、富永亜人、高津和也 (1992) 「ヒトインターロイキン５受容体の分子クローニングと発現」。 J.Exp.メッド 。 175 (2): 341–51。 土井 ：10.1084/jem.175.2.341。 PMC 2119102 。 PMID 1732409。 Tavernier J、Devos R、Cornelis S、Tuypens T、Van der Heyden J、Fiers W、Plaetinck G (1991)。「ヒト高親和性インターロイキン-5受容体（IL5R）は、IL5特異的α鎖と、GM-CSF受容体と共有されるβ鎖から構成される」。Cell . 66 (6): 1175–84. doi :10.1016/0092-8674 ( 91)90040-6. PMID 1833065. S2CID 54277241. Johanson K、Appelbaum E、Doyle M、Hensley P、Zhao B、Abdel-Meguid SS、Young P、Cook R、Carr S、Matico R (1995)。「ヒトインターロイキン5とその受容体αサブユニットとの結合相互作用。ショウジョウバエ発現組換えタンパク質の大規模生産、構造、および機能研究」。J . Biol. Chem . 270 (16): 9459–71。doi : 10.1074/ jbc.270.16.9459。PMID 7721873 。 Sun Z、Yergeau DA、Tuypens T、Tavernier J、Paul CC、Baumann MA、Tenen DG、Ackerman SJ (1995)。「ヒト好酸球IL-5受容体αサブユニット遺伝子の機能プロモーター領域の同定と特徴付け」。J . Biol. Chem . 270 (3): 1462–71. doi : 10.1074/jbc.270.3.1462 . PMID 7836416。 Hori K, Hirashima M, Ueno M, Matsuda M, Waga S, Tsurufuji S, Yodoi J (1993). 「成人T細胞白血病由来因子による好酸球遊走の調節」 J. Immunol . 151 (10): 5624–30. doi : 10.4049/jimmunol.151.10.5624 . PMID 8228251. Huston MM、Moore JP、Mettes HJ、Tavana G、Huston DP (1996)。「ヒトB細胞はIL-5受容体メッセンジャーリボ核酸を発現し、Moraxella catarrhalisによる細胞分裂刺激後のIL-5に対するIgM産生増強反応を示す」。J . Immunol . 156 (4): 1392–401. doi : 10.4049/jimmunol.156.4.1392 . PMID 8568239。 Monahan J、Siegel N、Keith R、Caparon M、Christine L、Compton R、Cusik S、Hirsch J、Huynh M、Devine C、Polazzi J、Rangwala S、Tsai B、Portanova J (1997)。「可溶性ヒトIL-5受容体によるIL-5介在シグナル伝達、好酸球生存、および炎症メディエーター放出の減衰」。J . Immunol . 159 (8): 4024–34. doi :10.4049/jimmunol.159.8.4024. PMID 9378992. S2CID 22709807。 Ogata N, Kouro T, Yamada A, Koike M, Hanai N, Ishikawa T, Takatsu K (1998). 「JAK2 と JAK1 はそれぞれインターロイキン-5 (IL-5) 受容体アルファおよびベータサブユニットと恒常的に結合し、IL-5 刺激により活性化される」。Blood . 91 ( 7): 2264–71. doi : 10.1182/blood.V91.7.2264 . PMID 9516124。 Tavernier J、Van der Heyden J、Verhee A、Brusselle G、Van Ostade X、Vandekerckhove J、North J、Rankin SM、Kay AB、Robinson DS (2000)。「インターロイキン5は自身の受容体αサブユニットのアイソフォーム発現を制御する」。Blood。95 ( 5 ) : 1600–7。doi :10.1182/ blood.V95.5.1600.005k22_1600_1607。PMID 10688814 。 Czabotar PE、Holland J、 Sanderson CJ (2000)。「IL-5Ralpha の 3 番目の FnIII 様ドメイン内の IL-5 相互作用に関与する領域の特定」。 サイトカイン 。12 ( 7): 867–73。doi :10.1006/cyto.1999.0663。PMID 10880230 。 Plugariu CG、Wu SJ、 Zhang W、Chaiken I (2001)。「インターロイキン5のマルチサイト変異誘発は受容体認識と受容体活性化の部位を区別する」。 生化学。39 ( 48 ): 14939–49。doi :10.1021/bi001467p。PMID 11101310 。 Geijsen N、Uings IJ、Pals C、Armstrong J、McKinnon M、Raaijmakers JA、Lammers JW、Koenderman L、Coffer PJ (2001)。「IL-5Ralpha 相互作用タンパク質を介したサイトカイン特異的転写制御」。Science。293 ( 5532 ) : 1136–8。doi : 10.1126 /science.1059157。PMID 11498591。S2CID 28003281。 Upham JW、Sehmi R、Hayes LM、Howie K、Lundahl J、Denburg JA (2002)。「レチノイン酸は IL-5 受容体の発現を調節し、造血前駆細胞の好酸球-好塩基球分化を選択的に阻害する」。J . Allergy Clin. Immunol . 109 (2): 307–13. doi : 10.1067/mai.2002.121527 . PMID 11842302。 Rizzo CA、Yang R、Greenfeder S、Egan RW、Pauwels RA、Hey JA (2002)。「ヒト気管支のIL-5受容体は過敏性を選択的に誘発する」。J . Allergy Clin. Immunol . 109 (3): 404–9. doi :10.1067/mai.2002.122459. PMID 11897983。 Scibek JJ、Evergren E、Zahn S、Canziani GA、Van Ryk D、Chaiken IM (2003)。「インターロイキン5受容体サブユニットβ(c)とIL5:IL5R(α)複合体との相互作用のダイナミクスのバイオセンサー分析」。Anal . Biochem . 307 (2): 258–65. doi :10.1016/S0003-2697(02)00043-X. PMID 12202242。 Liu LY、Sedgwick JB、Bates ME、Vrtis RF、Gern JE、Kita H、Jarjour NN、Busse WW、Kelly EA (2002)。「ヒト好酸球における膜型 IL-5 受容体アルファの発現低下: I. 気道好酸球における膜型 IL-5 受容体アルファの消失とアレルゲン刺激後の気道における可溶性 IL-5 受容体アルファの増加」。J . Immunol . 169 (11): 6452–8. doi : 10.4049/jimmunol.169.11.6452 . PMID 12444154。
外部リンク この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
