参考文献
- ↑ 「Fasenraの規制決定概要」。2014年10月23日。2023年1月5日にオリジナルからアーカイブ済み。 2024年11月29日取得。
- ↑ 「Fasenra EPAR」。欧州医薬品庁(EMA)。2018年9月17日。2020年10月18日にオリジナルからアーカイブ。2020年10月13日に取得。
- ↑非独占名に関する声明( 2016年8月15日、 Wayback Machineにアーカイブ済み) USAN評議会により採択:ベンラリズマブ
- ↑ Catley MC (2010年9月) 「喘息とCOPD - IQPC第2回会議」IDrugs.13 (9): 601–604 . PMID 20799138 .
- ↑ House DW (2016年9月5日) 「アストラゼネカのベンラリズマブは、2つの後期臨床試験で喘息増悪を最大51%減少させる」 Seeking Alpha。2024年9月7日にオリジナルからアーカイブ済み。 2024年9月7日に取得。
- ↑ Nair P、Wenzel S、Rabe KF、Bourdin A、Lugogo NL、Kuna P、他。 (2017年6月)。「重度喘息におけるベンラリズマブの経口グルココルチコイド温存効果」。ニューイングランド医学ジャーナル。376 (25): 2448–2458。土井: 10.1056/NEJMoa1703501。PMID 28530840。
{{cite journal}}: CS1 maint: 設定の上書き (リンク) - ↑ 「ファセンラ(ベンラリズマブ)が重症好酸球性喘息治療薬として米国FDAの承認を取得」(プレスリリース)。アストラゼネカ。2017年11月14日。2018年11月7日にオリジナルからアーカイブ済み。 2017年11月15日閲覧。
- ↑ 「ファセンラが好酸球性食道炎に対する米国希少疾病用医薬品指定を取得」。アストラゼネカ(プレスリリース)。2019年8月28日。2019年10月29日にオリジナルからアーカイブ。 2019年10月29日に取得。
- ↑ FDA専門家向け医薬品情報
- ↑オックスフォード大学(2024年1月22日)。気道疾患の急性増悪の治療におけるインターロイキン-5受容体-αモノクローナル抗体であるベンラリズマブの使用(報告書)。clinicaltrials.gov。2024年9月23日のオリジナルからアーカイブ。 2024年11月29日取得。
- ↑ Ramakrishnan S、Russell RE、Mahmood HR、Krassowska K、Melhorn J、Mwasuku C、et al. (2024 年 11 月)。「ベンラリズマブ (ABRA) による喘息および COPD の好酸球性増悪の治療: 二重盲検、二重ダミー、アクティブ プラセボ対照ランダム化試験」。The Lancet. Respiratory Medicine . 13 (1): 59–68 . doi : 10.1016/S2213-2600(24)00299-6 . PMID 39615502 .
{{cite journal}}: CS1 maint: 設定の上書き (リンク)