| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
4-(1H-インドール-3-イル)ブタン酸 | |
| その他の名前
1 H -インドール-3-ブタン酸
インドール-3-酪酸 3-インドール酪酸 インドール酪酸 IBA | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| 171120 | |
| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ドラッグバンク | |
| ECHA 情報カード | 100.004.638 |
| EC番号 |
|
| 143637 | |
| ケッグ | |
パブケム CID
|
|
| RTECS番号 |
|
| ユニ |
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| C12H13NO2の | |
| モル質量 | 203.241 グラムモル−1 |
| 外観 | 白色から淡黄色の結晶 |
| 密度 | 1.252グラム/ cm3 |
| 融点 | 125 °C (257 °F; 398 K) |
| 沸点 | 分解する |
| 構造 | |
| キュービック | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H301、H315、H319、H335 | |
| P261、P264、P270、P271、P280、P301+P310 、P302+P352、P304 +P340、P305+P351+P338、P312、P321、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |
| 引火点 | 211.8 °C (413.2 °F; 484.9 K) |
| 安全データシート(SDS) | オックスフォード MSDS |
| 関連化合物 | |
関連している
|
オーキシン インドール-3-酢酸 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
インドール-3-酪酸(1H-インドール-3-ブタン酸、IBA)は、分子式C 12 H 13 NO 2の白色から淡黄色の結晶性固体です。大気圧下では125°Cで融解し、沸騰前に分解します。IBAはオーキシンファミリーの植物ホルモンであり、多くの市販の園芸植物発根製品 の成分です。
植物ホルモン
IBA は水に完全に溶けないので、植物の発根に使用する場合は通常75% 以上の純度のアルコールに溶かして10,000 ~ 50,000 ppmの溶液を作ります。このアルコール溶液を蒸留水で希釈して必要な濃度にします。IBA は水に溶ける塩としても入手できます。最良の結果を得るには、溶液を冷暗所に保管してください。
この化合物は厳密に合成されたものであると考えられていましたが、トウモロコシや他の種の葉や種子から単離されたことが報告されています。トウモロコシでは、IBAはIAAや他の化合物を前駆体として生体内で生合成されることが示されています。[1]この化学物質は、Salix(ヤナギ)属のいずれからも抽出できます。[2]
植物組織培養
植物組織培養では、IBA やその他のオーキシンは、マイクロプロパゲーションと呼ばれる手順で、体外で根の形成を開始するために使用されます。植物のマイクロプロパゲーションは、外植片と呼ばれる植物の小さなサンプルを使用して、分化細胞または未分化細胞の成長を引き起こすプロセスです。カイネチンなどのサイトカイニンに関連して、IBA などのオーキシンは、カルスと呼ばれる未分化細胞の塊の形成を引き起こすために使用できます。カルス形成は、マイクロプロパゲーションの最初のステップのプロセスとしてよく使用され、カルス細胞をオーキシンなどの根を生成する特定のホルモンにさらすことで、根などの他の組織を形成させます。カルスから根の形成までのプロセスは間接器官形成と呼ばれ、根が外植片から直接形成される場合は直接器官形成と呼ばれます。[3]
カメリア・シネンシスの研究では、3種類のオーキシン、IBA、 IAA、NAAの効果を調べ、各オーキシンの根形成に対する相対的な効果を判定しました。この種の結果によると、IBAは他のオーキシンと比較して根の収量が多いことが示されました。[4] IBAの効果は、IBAが根形成に最も一般的に使用されるオーキシンであるという他の研究と一致しています。[5]
機構
IBAがどのように作用するかの正確な方法はまだほとんどわかっていませんが、脂肪酸のβ酸化と同様のプロセスを経てIBAがIAAに変換される可能性があることを示唆する遺伝学的証拠が見つかっています。IBAからIAAへの変換は、IBAが植物内でIAAの貯蔵シンクとして機能することを示唆しています。[6] IBAはIAAに変換されず、それ自体がオーキシンとして機能することを示唆する他の証拠もあります。[7]
参考文献
- ^ Ludwig-Müller, J. (2000). 「植物の成長と発育におけるインドール-3-酪酸」。植物成長調節。第32巻、第 2~ 3号。
- ^ ウィリアム・G・ホプキンス(1999年)。植物生理学入門。ワイリー。ISBN 978-0-471-19281-7。
- ^ Bridgen, MP, Masood, ZH および Spencer-Barreto, M. (1992)。「Torenia fournieri の葉からの直接および間接シュート器官形成を実証するための実験室実験」。HortTechnology。pp . 320– 322。
{{cite news}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Rout, GR (2006 年 2 月)。「Camellia sinensis (L.) Kuntze の単一節挿し木の不定根の発達に対するオーキシンの影響とそれに伴う生化学的変化」。植物成長調節。第 48 巻、第 2 号。
- ^ Pooja Goyal、Sumita Kachhwaha、SL Kothari (2012 年 4 月)。「多目的マメ科樹木 Pithecellobium dulce (Roxb.) Benth のマイクロプロパゲーションと分子マーカーを使用したマイクロプロパゲーションされた植物の遺伝的忠実度の評価」。Physiol Mol Biol Plants。第 18 巻、第 2 号。
- ^ Zolman, BK, Martinez, N., Millius, A., Adham, AR, Bartel, B (2008). 「新規ペルオキシソーム酵素に欠陥のあるアラビドプシスインドール-3-酪酸応答変異体の同定と特徴付け」遺伝学第180巻第1号。
{{cite news}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Ludwig-Müller, J. (2000). 「植物の成長と発育におけるインドール-3-酪酸」。植物成長調節。第32巻、第 2~ 3号。

