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| エイリアス | IL15RA、CD215、インターロイキン 15 受容体、α サブユニット、インターロイキン 15 受容体サブユニット α | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：601070; MGI : 104644;ホモロジーン: 1650;ジーンカード：IL15RA; OMA :IL15RA - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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インターロイキン15受容体αサブユニットは、ヒトではIL15RA遺伝子によってコードされるインターロイキン15受容体のサブユニットである。[5]
構造
IL-15 受容体は、 IL-15R α、CD122、およびCD132の 3 つのサブユニットで構成されています。これらのサブユニットのうち 2 つ、 CD122 と CD132 はIL-2受容体と共有されていますが、 IL-2 受容体には追加のサブユニット ( CD25 ) があります。共有サブユニットにはシグナル伝達に必要な細胞質モチーフが含まれており、これがIL15とIL2の多くの重複する生物学的活性の基礎を形成していますが、生体内では2 つのサイトカインは別々の生物学的効果を持っています。これは、各受容体に固有のそれぞれのα鎖の効果、サイトカイン-サイトカイン受容体結合の速度論と親和性、または各サイトカインの利用可能性と濃度による可能性があります。
関数
IL-15RalphaはIL15に非常に高い親和性で特異的に結合し、[6]他のサブユニットとは独立してIL-15に結合することができます。この特性により、IL-15が1つの細胞によって産生され、別の細胞によってエンドサイトーシスされ、その後第三者の細胞に提示されることが示唆されています。[7]
この受容体は細胞増殖を促進し、アポトーシス阻害因子BCL2L1 /BCL2-XLおよびBCL2の発現を促進することが報告されている。この遺伝子には複数の選択的スプライシング転写変異体が報告されている。異なるアイソフォームをコードする2つの変異体のみの全長配列が利用可能である。[5]
アイソフォーム
IL-15Ralpha タンパク質のいくつかのアイソフォームが検出されています。これらのアイソフォームは、受容体をコードする mRNA の選択的スプライシングの結果、または受容体タンパク質の細胞外ドメインの切断によって生じます。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000134470 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000023206 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ EntrezGene 3601より
- ^ Giri JG、Ahdieh M、Eisenman J、Shanebeck K、Grabstein K、Kumaki S、Namen A、Park LS、Cosman D、Anderson D (1994)。「新規サイトカインIL-15によるIL-2受容体のベータ鎖とガンマ鎖の利用」。EMBO J. 13 (12): 2822–30. doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06576.x. PMC 395163. PMID 8026467 。
- ^ Dubois S, Mariner J, Waldmann TA, Tagaya Y (2002). 「IL-15RalphaはIL-15をリサイクルし、トランスを介して近隣細胞に提示する」.免疫. 17 (5): 537–47. doi : 10.1016/s1074-7613(02)00429-6 . PMID 12433361.（一次資料）
さらに読む
- Giri JG、Kumaki S、Ahdieh M、Friend DJ、Loomis A、Shanebeck K、DuBose R、Cosman D、Park LS、Anderson DM (1995)。「IL-2 受容体のアルファ鎖に構造的に関連する新規 IL-15 結合タンパク質の同定とクローニング」。EMBO J. 14 ( 15): 3654–63. doi :10.1002/j.1460-2075.1995.tb00035.x. PMC 394440. PMID 7641685 。
- Jacob CO、Mykytyn K、Varcony T、Drabkin HA (1993)。「インターロイキン5受容体遺伝子のヒト染色体3 p25-p26およびマウス染色体6へのマッピング、多型タンデムリピート配列を持つRaf-1遺伝子座に近い」。Mamm . Genome . 4 (8): 435–9. doi :10.1007/BF00296817. PMID 8104057. S2CID 7862651.
- Anderson DM、Kumaki S、Ahdieh M、Bertles J、Tometsko M、Loomis A、Giri J、Copeland NG、Gilbert DJ、Jenkins NA (1995)。「ヒトインターロイキン-15受容体α鎖の機能的特徴とIL15RAおよびIL2RA遺伝子の密接な関連」。J . Biol. Chem . 270 (50): 29862–9. doi : 10.1074/jbc.270.50.29862 . PMID 8530383。
- Andersson B、Wentland MA、Ricafrente JY、Liu W、Gibbs RA (1996)。「改良されたショットガンライブラリ構築のための「ダブルアダプター」法」。Anal . Biochem . 236 (1): 107–13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474。
- Yu W、Andersson B、Worley KC、Muzny DM、Ding Y、Liu W、Ricafrente JY、Wentland MA、Lennon G、Gibbs RA (1997)。「大規模連結cDNAシーケンシング」。Genome Res . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174 。
- Dubois S、Magrangeas F、Lehours P、Raher S、Bernard J、Boisteau O、Leroy S、Minvielle S、Godard A、Jacques Y (1999)。「ヒトインターロイキン-15受容体α鎖mRNAのエクソン2の自然なスプライシングにより、異なる発現パターンを持つ短縮形が生成される」。J . Biol. Chem . 274 (38): 26978–84. doi : 10.1074/jbc.274.38.26978 . PMID 10480910。
- ペレーノ R、ジロン＝ミシェル J、ガッジェロ A、カゼス E、メアッツァ R、モネッティ M、モナコ E、ミシャル Z、ジャスミン C、インディヴェリ F、フェリーニ S、アズローネ B (2000)。 「ヒト黒色腫細胞におけるIL-15/IL-15Ralphaの細胞内輸送とIL-15Ralphaを介したシグナル伝達」。がん遺伝子。19 (45): 5153–62。土井：10.1038/sj.onc.1203873。PMID 11064452。
- Mariner JM、Lantz V、Waldmann TA、Azimi N (2001)。「ヒトT細胞リンパ向性ウイルスI型TaxはNF-κB部位を介してIL-15Rα遺伝子発現を活性化する」。J . Immunol . 166 (4): 2602–9. doi : 10.4049/jimmunol.166.4.2602 . PMID 11160322。
- 浅尾 英、奥山 千人、熊木 晋、石井 直人、土屋 晋、フォスター Ｄ、菅村 和也 (2001)。 「最先端：共通ガンマ鎖はIL-21受容体複合体の不可欠なサブユニットである」。Ｊ．イムノール．167 (1): 1-5。土井：10.4049/jimmunol.167.1.1。PMID 11418623。
- Wu TS、Lee JM、Lai YG、Hsu JC、Tsai CY、Lee YH、Liao NS (2002)。「IL-15受容体α鎖欠損CD8+ T細胞におけるBcl-2発現低下」。J . Immunol . 168 (2): 705–12. doi : 10.4049/jimmunol.168.2.705 . PMID 11777964。
- Khan IA、Moretto M、Wei XQ、Williams M、Schwartzman JD、Liew FY (2002)。「可溶性インターロイキン-15Rαによる治療は、記憶CD8+ T細胞応答の発達を阻害することにより、細胞内寄生虫感染を悪化させる」。J . Exp. Med . 195 (11): 1463–70. doi :10.1084/jem.20011915. PMC 2193543. PMID 12045244 。
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- Bernard J、Harb C、Mortier E、Quéméner A、Meloen RH、Vermot-Desroches C、Wijdeness J、van Dijken P、Grötzinger J、Slootstra JW、Plet A、Jacques Y (2004)。 「ヒトインターロイキン 15 上のインターロイキン 15 α 受容体結合部位の同定」。Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学。279 (23): 24313–22。土井：10.1074/jbc.M312458200。PMID 15039446。
- ヴァモシ G、ボドナール A、ヴェレブ G、ジェネイ A、ゴールドマン CK、ランゴフスキー J、トート K、マテュウス L、ソルロシ J、ヴァルドマン TA、ダムヤノビッチ S (2004)。 「IL-2およびIL-15受容体αサブユニットは、T細胞の脂質ラフト内の超分子受容体クラスターで共発現される。」手順国立アカド。科学。アメリカ。101 (30): 11082–7。Bibcode :2004PNAS..10111082V。土井：10.1073/pnas.0403916101。PMC 503744。PMID 15263076。
- Mortier E、Bernard J、Plet A、Jacques Y (2004)。「特異的な高親和性 IL-15 拮抗薬として作用する可溶性ヒト IL-15 受容体アルファ鎖の天然タンパク質分解放出」。J. Immunol . 173 (3): 1681–8. doi : 10.4049/jimmunol.173.3.1681 . PMID 15265897。