ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
IL12A 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス IL12A 、CLMF、IL-12A、NFSK、NKSF1、P35、インターロイキン12A 外部ID オミム ：161560; MGI : 96539; ホモロジーン : 681; ジーンカード ：IL12A; OMA :IL12A - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体3（マウス） [2] バンド 3 E1|3 31.92 cM 始める 68,597,977 bp [2] 終わり 68,605,880 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 生殖腺 睾丸 右子宮管 心室帯 鼻粘膜の嗅覚領域 左肺の上葉 脾臓 顆粒球 子宮内膜間質細胞 扁桃体
トップの表現 太ももの筋肉 胚 膝関節 上腕三頭筋 大腿四頭筋 骨格筋組織 顆粒球 脛骨大腿関節 腓腹筋 脾臓
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
サイトカイン活性 インターロイキン27結合 インターロイキン-12 βサブユニット結合 タンパク質結合 タンパク質ヘテロ二量体形成活性 成長因子活性 インターロイキン-12受容体結合 細胞成分
細胞質 インターロイキン-12複合体 細胞外領域 細胞外空間 小胞体腔 後期エンドソーム腔 細胞表面 生物学的プロセス
T細胞分化の正の調節 平滑筋細胞の増殖の抑制 外因性アポトーシスシグナル伝達経路 平滑筋細胞のアポトーシス過程の正の調節 ウイルスへの対応 T細胞を介した細胞傷害の正の制御 インターフェロン-γ産生の正の調節 ナチュラルキラー細胞の活性化の正の調節 NK T細胞活性化の正の調節 リポ多糖類に対する反応 腫瘍細胞標的に対するナチュラルキラー細胞を介した細胞傷害の正の制御 免疫反応 UV-Bへの反応 リポ多糖に対する細胞反応 インターロイキン17産生の抑制 細胞移動 ナチュラルキラー細胞を介した細胞傷害の正の制御 リンパ球増殖の正の調節 樹状細胞の走化性の正の制御 単核細胞増殖の正の調節 細胞接着の正の調節 原生動物に対する防御反応 グラム陽性菌に対する防御反応 T細胞増殖の正の調節 STATタンパク質のチロシンリン酸化の正の制御 インターロイキン12を介したシグナル伝達経路 細胞集団の増殖 シグナル伝達受容体の活性の調節 Tヘルパー1細胞サイトカイン産生 サイトカインを介したシグナル伝達経路 インターロイキン35を介したシグナル伝達経路 Tヘルパー1細胞の活性化 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_000882 NM_001354582 NM_001354583 NM_001397992
RefSeq (タンパク質) NP_000873 NP_001341511 NP_001341512
場所 (UCSC) 3 章: 159.99 – 160 Mb 3 章: 68.6 – 68.61 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
インターロイキン12サブユニットアルファ （IL-12 p35）は 、ヒトでは IL12A 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5]
関数 この遺伝子は、 T細胞 および ナチュラルキラー細胞 に作用し 、幅広い生物学的活性を有する サイトカイン インターロイキン12 （IL-12）のサブユニットをコードしている。このサイトカインは、 この遺伝子によってコードされる35kDサブユニットと、サイトカイン受容体ファミリーのメンバーである40kDサブユニットからなるジスルフィド結合 ヘテロ二量体である。このサイトカインは、T細胞依存性の インターフェロンガンマ（IFN-γ）誘導に必要であり、 Th1 細胞と Th2細胞 の両方の分化に重要である。このサイトカインに対する リンパ球 の反応は、 転写活性化因子タンパク質 STAT4 によって媒介される。一酸化窒素合成酵素2A（ NOS2A /NOS2）は、 自然免疫 におけるこのサイトカインのシグナル伝達プロセスに必要であることがわかっている 。 [6]
参考文献
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さらに読む
アイロルディ I、グリエルミーノ R、カーラ G、コルチョーネ A、ゲローザ F、タボレッリ G、トリンキエーリ G、ピストイア V (2002)。 「正常および形質転換ヒト B リンパ球におけるインターロイキン 12 およびインターロイキン 12 受容体システム」。 ヘマトロジカ 。 87 ( 4 ): 434–42。PMID 11940489 。 Muthumani K, Desai BM, Hwang DS, Choo AY, Laddy DJ, Thieu KP, Rao RG, Weiner DB (2004). 「HIV-1 Vpr と抗炎症活性」. DNA Cell Biol . 23 (4): 239– 47. doi :10.1089/104454904773819824. PMID 15142381. Zhao RY、Elder RT (2005)。「ウイルス感染と細胞周期G2/M制御」。Cell Res . 15 (3): 143–9 . doi : 10.1038/sj.cr.7290279 . PMID 15780175。 Zhao RY、Bukrinsky M、Elder RT (2005)。「HIV-1 ウイルスタンパク質 R (Vpr) と宿主細胞応答」。Indian J. Med. Res . 121 (4): 270– 86. PMID 15817944。 Peluso I、Pallone F、Monteleone G (2006)。「クローン病におけるインターロイキン-12とTh1免疫応答：病因的関連性と治療的意味」。World J. Gastroenterol . 12 (35): 5606–10 . doi : 10.3748/wjg.v12.i35.5606 . PMC 4088159. PMID 17007011 . Quaranta MG、Mattioli B、Giordani L、Viora M (2006)。「HIV-1 Nef の樹状細胞に対する免疫調節効果と AIDS の発症」。FASEB J. 20 (13): 2198– 208. doi : 10.1096/fj.06-6260rev . PMID 17077296. S2CID 3111709 。 Small RD (1976)。「レター：CO2に対する呼吸感受性の統計分析 」 。 N. Engl. J. Med . 295 (7): 397. doi :10.1056/NEJM197608122950720. PMID 934235。 Schoenhaut DS、Chua AO、Wolitzky AG、Quinn PM、Dwyer CM、McComas W、Familletti PC、Gately MK、Gubler U (1992)。「マウスIL-12のクローニングと発現」。J . Immunol . 148 (11): 3433– 40. doi :10.4049/jimmunol.148.11.3433. PMID 1350290. S2CID 44668114. Sieburth D、Jabs EW、Warrington JA、Li X、Lasota J、LaForgia S、Kelleher K、Huebner K、Wasmuth JJ、Wolf SF (1992)。「2つの無関係なサブユニットからなるユニークなサイトカイン（IL12）をコードする遺伝子の3番染色体と5番染色体への割り当て」。Genomics。14 （1）：59-62。doi ： 10.1016 / S0888-7543 （ 05 ）80283-6。PMID 1358798 。 Gubler U, Chua AO, Schoenhaut DS, Dwyer CM, McComas W, Motyka R, Nabavi N, Wolitzky AG, Quinn PM, Familletti PC (1991). 「分泌型生物活性細胞傷害性リンパ球成熟因子の生成には、2 つの異なる遺伝子の共発現が必要である」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 88 (10): 4143– 7. Bibcode :1991PNAS...88.4143G. doi : 10.1073 /pnas.88.10.4143 . PMC 51614. PMID 1674604. Kubin M、Kamoun M、Trinchieri G (1994)。「インターロイキン12はB7/CD28の相互作用と相乗効果を発揮し、ヒトT細胞の効率的な増殖とサイトカイン産生を誘導する」。J . Exp. Med . 180 (1): 211– 22. doi :10.1084/jem.180.1.211. PMC 2191554. PMID 7516408 。 Ling P、Gately MK、Gubler U、Stern AS、Lin P、Hollfelder K、Su C、Pan YC、Hakimi J (1995)。「ヒト IL-12 p40 ホモ二量体は IL-12 受容体に結合するが、生物学的活性を媒介しない」。J . Immunol . 154 (1): 116– 27. doi : 10.4049/jimmunol.154.1.116 . PMID 7527811. S2CID 31733259。 Sharma V、Knobloch TJ、Benjamin D (1995)。「HIV-1 tat トランスフェクト T 細胞株および B 細胞株におけるサイトカイン遺伝子の差次的発現」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 208 (2): 704– 13. doi :10.1006/bbrc.1995.1395. PMID 7695626。 Radrizzani M、Accornero P、Amidei A、Aiello A、Delia D、Kurrle R、Colombo MP (1995)。「IL-12 は、gp120/CD4 架橋および CD3/TCR 活性化、または IL-2 欠乏によってヒト Th1 クローンに誘導されるアポトーシスを阻害する」。Cell . Immunol . 161 (1): 14– 21. doi :10.1006/cimm.1995.1003. PMID 7867080。 Fantuzzi L、Gessani S、Borghi P、Varano B、Conti L、Puddu P、Belardelli F (1996)。 「ヒト単球/マクロファージにおけるヒト免疫不全ウイルス 1 型の組換え糖タンパク質 gp120 によるインターロイキン 12 (IL-12) の誘導: IL-12 分泌にはガンマ インターフェロンの必要性」。 J. ヴィロル 70 (6): 4121–4 . 土井 :10.1128/JVI.70.6.4121-4124.1996。 PMC 190299 。 PMID 8648753。 Thierfelder WE、van Deursen JM、Yamamoto K、Tripp RA、Sarawar SR、Carson RT、Sangster MY、Vignali DA、Doherty PC、Grosveld GC、Ihle JN (1996)。「ナチュラルキラー細胞およびT細胞のインターロイキン12を介した反応におけるStat4の必要性」。Nature。382 ( 6587 ) : 171– 4。Bibcode : 1996Natur.382..171T。doi : 10.1038/ 382171a0。PMID 8700208。S2CID 4315628 。 Cella M、Scheidegger D、Palmer-Lehmann K、Lane P、Lanzavecchia A、Alber G (1996)。「樹状細胞上のCD40の結合は、高レベルのインターロイキン-12の産生を誘発し、T細胞刺激能を増強する：TTはAPC活性化を介して役立つ」。J . Exp. Med . 184 (2): 747– 52. doi :10.1084/jem.184.2.747. PMC 2192696. PMID 8760829 。 Taoufik Y, Lantz O, Wallon C, Charles A, Dussaix E, Delfraissy JF (1997). 「ヒト免疫不全ウイルス gp120 はヒト単球によるインターロイキン-12 分泌を阻害する: 間接的なインターロイキン-10 媒介効果」. Blood . 89 (8): 2842–8 . doi : 10.1182/blood.V89.8.2842 . PMID 9108403. Kim JH、Loveland JE、Sitz KV、Ratto Kim S、Mclinden RJ、Tencer K、Davis K、Burke DS、Boswell RN、Redfield RR、Birx DL (1997)。「ワクチン接種によるHIV-1エンベロープに対する制限細胞免疫応答の拡大：IL-7とIL-12はHIV-1に対する細胞増殖応答を差別的に増強する」。Clin . Exp. Immunol . 108 (2): 243– 50. doi :10.1046/j.1365-2249.1997.d01-1006.x. PMC 1904649. PMID 9158092 。
