ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ID2 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス ID2 、GIG8、ID2A、ID2H、bHLHb26、DNA結合阻害剤2、HLHタンパク質、DNA結合阻害剤2 外部ID オミム ：600386; MGI : 96397; ホモロジーン : 1632; ジーンカード ：ID2; OMA :ID2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 12番染色体（マウス） [2] バンド 12 A1.3|12 8.57 cM 始める 25,143,798 bp [2] 終わり 25,147,139 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 膝窩動脈 脛骨動脈 伏在静脈 心膜 肝臓の右葉 顆粒球 気管 肺の下葉 腎髄質 精嚢
トップの表現 精管 精嚢 小脳葉 移動性腸管神経堤細胞 小脳虫部 腹壁 真皮 左肺葉 手 耳下腺
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質二量体化活性 膜貫通トランスポーター結合 タンパク質結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 DNA結合転写因子活性 転写因子結合 細胞成分 生物学的プロセス
有糸分裂細胞周期のG1/S移行の調節 リズミカルなプロセス DNA結合転写因子活性の負の制御 転写の調節、DNAテンプレート 有糸分裂細胞周期のG1/S移行に関与する転写の正の制御 多細胞生物の発達 転写の負の調節、DNAテンプレート 転写、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 後腎の発達 ナチュラルキラー細胞の分化 接触走性 白血球分化 膜状隔壁の形態形成 彼の成長の束 心臓の発達 概日リズム 成人の運動行動 概日時計の同調 遺伝子発現の正の調節 遺伝子発現の負の調節 オリゴデンドロサイトの発達 脂質代謝プロセスの調節 嗅球の発達 遺伝子発現の概日リズム調節 乳腺上皮細胞の増殖 概日リズムの調節 光周期による概日時計の同調 脱核赤血球分化 DNA結合の負の調節 運動リズム B細胞分化の負の制御 脂肪細胞分化の正の調節 赤血球分化の正の調節 マクロファージ分化の正の調節 ニューロン分化の負の調節 骨芽細胞分化の抑制 血圧の積極的な調節 転写の正の制御、DNAテンプレート 細胞発達 細胞の成熟 パイエル板の発達 胎児の消化管の形態形成 平滑筋細胞の増殖の正の調節 ニューロンの運命の決定 ニューロンの分化に関わる細胞形態形成 アストロサイト分化の正の調節 オリゴデンドロサイト分化の負の制御 脂肪組織の発達 乳腺胞の発達 乳腺胞の発達に関与する上皮細胞の分化 内胚葉消化管の形態形成 リチウムイオンに対する細胞反応 細胞老化 神経前駆細胞の増殖の抑制 ニューロンの分化 細胞周期の調節 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
DNA結合タンパク質阻害剤ID-2は、ヒトでは ID2 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である 。 [5]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、DNA結合阻害因子（ID）ファミリーに属し、そのメンバーはヘリックスループヘリックス（HLH）ドメインを含み、基本ドメインを含まない転写調節因子である。IDファミリーのメンバーは、HLHドメインを介してヘテロ二量体化パートナーを抑制することにより、優性負性様式で基本ヘリックスループヘリックス転写因子の機能を阻害する。このタンパク質は、細胞分化を負に制御する役割を果たしている可能性がある。この遺伝子には偽遺伝子が同定されている。 [6] ID2タンパク質は、最も悪性の脳腫瘍である 神経膠芽腫
の発症と治療に対する耐性に役割を果たしている可能性がある。 [7]
インタラクション ID2はMyoD [8] および NEDD9 [9] と 相互作用する ことが示されている 。
参照
参考文献
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さらに読む
Biggs J、Murphy EV 、 Israel MA (1992 年 2 月)。「初期発生中に発現するヒト Id 様ヘリックス-ループ-ヘリックス タンパク質」。 米国 科学 アカデミー紀要 。89 (4): 1512–1516。Bibcode : 1992PNAS ... 89.1512B。doi : 10.1073/ pnas.89.4.1512。PMC 48481。PMID 1741406 。 Iavarone A、Garg P、Lasorella A 、 Hsu J、Israel MA (1994 年 6 月)。「ヘリックス ループ ヘリックス タンパク質 Id-2 は細胞増殖を促進し、網膜芽細胞腫タンパク質に結合する」。 遺伝子 と 発達 。8 (11): 1270–1284。doi : 10.1101/gad.8.11.1270。PMID 7926730 。 Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–174. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Kurabayashi M, Jeyaseelan R , Kedes L (1993 年 11 月)。「ヒトヘリックスループヘリックスタンパク質 Id2 をコードする 2 つの異なる cDNA 配列」。Gene . 133 (2): 305–306. doi :10.1016/0378-1119(93)90658-P. PMID 8224921。 マシュー S、チェン W、マーティ VV、ベネズラ R、チャガンティ RS (1995 年 11 月)。 「ヒト ID1 および ID2 遺伝子の染色体割り当て」。 ゲノミクス 。 30 (2): 385–387。 土井 ：10.1006/geno.1995.0037。 PMID 8586447。 Lasorella A、Iavarone A、Israel MA (1996年 6 月)。「Id2 は腫瘍抑制タンパク質による細胞周期の調節を特異的に変化させる」。 分子 細胞生物学 。16 (6): 2570–2578。doi : 10.1128 / MCB.16.6.2570。PMC 231247。PMID 8649364 。 Hara E、Hall M、 Peters G (1997 年 1 月)。「Cdk2 依存性の Id2 リン酸化は E2A 関連転写因子の活性を調節する」。EMBO ジャーナル 。16 ( 2): 332–342。doi : 10.1093/ emboj /16.2.332。PMC 1169639。PMID 9029153 。 Langlands K、Yin X、Anand G 、 Prochownik EV (1997 年 8 月)。「Id タンパク質と基本ヘリックス ループ ヘリックス転写因子との異なる相互作用」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 32): 19785–19793。doi : 10.1074/jbc.272.32.19785。PMID 9242638 。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–156. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Yates PR、Atherton GT、 Deed RW、Norton JD、Sharrocks AD (1999 年 2 月)。「Id ヘリックス-ループ-ヘリックスタンパク質は、TCF ETS ドメイン転写因子による核タンパク質複合体の形成を阻害する」。EMBO ジャーナル 。18 ( 4 ): 968–976。doi :10.1093/emboj/18.4.968。 PMC 1171189。PMID 10022839 。 横田 勇、Mansouri A、森 聡、菅原 聡、安達 聡、西川 聡、他 (1999 年 2 月)。「末梢リンパ器官とナチュラル キラー細胞の発達はヘリックス ループ ヘリックス阻害剤 Id2 に依存する」。Nature。397 ( 6721 ) : 702–706。Bibcode : 1999Natur.397..702Y。doi : 10.1038/17812。PMID 10067894。S2CID 4428856 。 Law SF、Zhang YZ、Fashena SJ、Toby G、Estojak J、Golemis EA (1999 年 10 月)。「カルボキシ末端ヘリックス-ループ-ヘリックスドメインを介したドッキング/アダプタータンパク質 HEF1 の二量体化」。 実験 細胞 研究 。252 (1): 224–235。doi :10.1006/excr.1999.4609。PMID 10502414 。 Moldes M、Boizard M、Liepvre XL、Fève B、Dugail I、Pairault J (1999 年 12 月)。「脂肪細胞における脂肪酸合成酵素プロモーターの調節における DNA 結合阻害剤 (Id) と脂肪細胞決定分化因子 1/ステロール調節エレメント結合タンパク質 1c (ADD1/SREBP-1c) トランス因子間の機能的拮抗作用」。The Biochemical Journal。344 ( Pt 3): 873–880。doi : 10.1042 / 0264-6021 :3440873。PMC 1220711。PMID 10585876 。 Liu J、Shi W、Warburton D (2000年 7 月)。「Id2 のヘリックス ループ ヘリックス ドメインのシステイン残基はホモ二量体化と機能に重要です」。 生化学および生物物理学的研究通信 。273 (3): 1042–1047。doi :10.1006/ bbrc.2000.3055。PMID 10891368 。 Lasorella A 、Noseda M、Beyna M、Yokota Y、Iavarone A (2000 年 10 月)。「Id2 は網膜芽細胞腫タンパク質の標的であり、Myc 腫瘍タンパク質によるシグナル伝達を媒介する」。Nature . 407 ( 6804 ): 592–598。Bibcode : 2000Natur.407..592L。doi : 10.1038/35036504。PMID 11034201。S2CID 4335368。 Roberts EC、Deed RW、Inoue T、Norton JD、Sharrocks AD (2001 年 1 月)。「Id ヘリックス-ループ-ヘリックスタンパク質は DNA 結合を阻害することで pax 転写因子の活性を拮抗させる」。 分子 細胞 生物 学 。21 (2): 524–533。doi : 10.1128 /MCB.21.2.524-533.2001。PMC 86614。PMID 11134340 。 Wang S、Sdrulla A、Johnson JE、Yokota Y 、Barres BA (2001 年 3 月)。「オリゴデンドロサイト発達の制御におけるヘリックスループヘリックスタンパク質 Id2 の役割」。ニューロン。29 ( 3 ) : 603–614。doi : 10.1016 /S0896-6273(01) 00237-9。PMID 11301021。S2CID 7978661 。 Wong J、Funes-Duran M、Ahlberg J、Round J、O'Connell R、Miller R、他 (2001 年 8 月)。「基本ヘリックス ループ ヘリックス タンパク質 ABF-1 の特性: 核局在、転写特性、および Id-2 との相互作用」 。DNA および細胞生物学 。20 ( 8 ): 465–471。doi : 10.1089 /104454901316976091。PMID 11560778 。 Suzuki H, Fukunishi Y, Kagawa I, Saito R, Oda H, Endo T, et al. (2001年10月). 「マウス全長cDNAを用いたタンパク質間相互作用パネル」. Genome Research . 11 (10): 1758–1765. doi :10.1101/gr.180101. PMC 311163. PMID 11591653 .
外部リンク この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
