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| ラールギボン[1] 時間範囲:更新世- 最近[2] [3]
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|---|---|
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| オーストリア、ザルツブルク動物園にて | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミ目 |
| 家族： | ヒロバチ科 |
| 属: | ヒロバテス |
| 種： | H. ラル
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| 二名法名 | |
| ヒロバテス・ラー （リンネ、1771）
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| ラールテナガザルの生息域 | |
シロテテナガザル( Hylobates lar ) は、シロテテナガザルとも呼ばれ、テナガザル科に属する絶滅危惧種の霊長類です。テナガザルの中でもよく知られた動物の 1 つで、飼育されていることが多いです。
分類
ラージギボンには5つの亜種がある: [1] [6]
- マレーシアテナガザル( H. l. lar )
- シロテテナガザル( H. l. carpenteri )
- セントラルテナガザル( H. l. entelloides )
- スマトラテナガザル( H. l. vestitus )
- ユンナンテナガザル( H. l. yunnanensis ) (絶滅した可能性あり)
身体的特徴
シロテナガザルの毛色は、黒や暗褐色から、薄茶色や砂色まで様々である。手足は白色で、同様に、白い毛の輪が黒い顔を囲んでいる。雄も雌もさまざまな色のバリエーションがあり、性別による大きさの違いもほとんどない。テナガザルは真の腕振り運動家であり、腕を使って枝の下を揺らして森の中を進んでいく。この移動様式を反映して、シロテナガザルは曲がった指、細長い手、極端に長い腕、比較的短い脚を持ち、その腹膜指数は129.7で、霊長類の中で最も高い部類に入る。[7] すべての類人猿と同様に、尾椎の数が大幅に減少したため、機能的な尾が失われている。テナガザルの臀部には、座骨座パッドと呼ばれる丈夫な骨質のパッドがある。
分布と生息地
ラールテナガザルはテナガザル類の中で最も南北に広い範囲に生息しています。[8] インドネシア、ラオス、マレーシア、ミャンマー、タイに生息しています。[ 9]生息範囲は歴史的に中国南西部からタイ、ビルマ、南はマレー半島全域の原生林と二次熱帯雨林にまで広がっていました。また、スマトラ島北西部にも生息しています。特にここ数十年で、大陸の生息範囲は縮小し、断片化しています。ラールテナガザルは中国では絶滅した可能性が高いですが、まだ生息しているとしても、以前の生息範囲である雲南省南西部でしか見つからないでしょう。[9]
ラージテナガザルは、通常、低地フタバガキ林、丘陵フタバガキ林、上部フタバガキ林に生息し、原生低地および亜山地熱帯雨林、落葉樹混交竹林、季節性常緑林などが含まれる。通常、海抜1200メートルより高い場所では見られない。 [10] テナガザル属は高度に異所性で、通常は大きな川によって隔てられている。その結果、生息域はミャンマー南部と東部に広がっているが、サルウィン川の東側のみである。ラージテナガザルは、ラオス北西部のメコン川の西側とスマトラ島北部にも生息している。[11] オランウータン（Pongo pygmaeus）、フクロテナガザル（S. syndactylus）、エボシテナガザル（Hylobates pilleatus）、ムラサキラングール（Trachypithecus spp.）、トーマスラングール（Presbytis thomasi）、スローロリス（Nycticebus coucang）、および数種類のマカク属（Macaca spp.）を含む他の霊長類や類人猿と共存しているのが見られます。 [12] タイでは、オランウータンはおそらく15,000〜20,000頭いると推定されていますが、中国には10頭ほどしかいない可能性があります。[13]
食事と歯列
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ラーテナガザルは果実食性であると考えられており、果物が食事の50%を占めますが、葉（29%）もかなりの割合を占め、昆虫（13%）と花（9%）が残りを構成しています。[7]野生では、ラーテナガザルはイチジクやその他の小さくて甘い果物、つる植物の果実、木の実やベリー、若い葉、芽、花、新芽、蔓、蔓の芽、カマキリやスズメバチなどの昆虫、さらには鳥の卵など、多種多様な食物を食べます。[14] イチジクや葉があまり手に入らない夏の間は、昆虫の消費量が冬に比べて20倍に増加します。[15]
その歯式は2.1.2.32.1.2.3は、旧世界ザルおよび類人猿（ヒトを含む）の一般的な式である。歯列はU字型で、下顎は薄くて軽い。切歯は幅広く平らである一方、臼歯は低く丸い尖頭と厚いエナメル質を持つ。Hylobates larの歯列で最も顕著な特徴は、上顎と下顎の両方に大きな短剣のような犬歯があることである。これらの犬歯には性的二形性はない。
行動
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ラージテナガザルは昼行性の樹上性で、熱帯雨林に生息する。ラージテナガザルは通常、1日平均8.7時間活動し、日の出の頃に就寝場所を出て、日没の平均3.4時間前に眠っている木に入る。平均して、ラージテナガザルは、採食（32.6%）、休息（26.2%）、移動（24.2%）、社会活動（11.3%）、発声（4.0%）、集団間の遭遇（1.9%）に1日を費やしているが、実際の活動の割合は年間を通じて大幅に変化する可能性がある。[15]彼らはめったに地面に降りることはなく、代わりに長い腕を使って木々の間を腕で移動する。鉤状の手で枝からぶら下がり、大きな勢いで素早く移動することができる。自然に地面に降りることはめったにないが、地面にいるときはバランスを取るために腕を頭上に上げて二足歩行する。彼らの社会組織は、繁殖用の雄1匹と、その子孫を連れた雌1匹からなる一夫一婦制の家族ペアによって支配されている。幼獣が性的に成熟すると、家族から追い出される。しかし、この伝統的な概念は精査されている。タイのカオヤイ国立公園で行われた長期研究によると、彼らの交配システムは、ペア外の交尾、パートナーの変更、一夫多妻の群れを組み込んだ、いくぶん柔軟であることが示唆されている。 [16]この多雄一夫多妻制は、協力的な縄張りの使用と雌の防衛に起因する可能性がある。生息域の広さが増すにつれて、雄はペアまたは群れでその範囲を守ることに成功している。[17]さらに、これらのペア外の交尾は、より優れた遺伝的品質の配偶者との生殖の可能性を高め、幼児殺害の可能性を減らす可能性がある。[18]
発声
家族グループは確固とした縄張りを持ち、鳴き声で他のテナガザルを追い払うことで縄張りを守っている。毎朝、家族は縄張りの端に集まり、繁殖ペアのデュエットである「グレートコール」を始める。それぞれの種には典型的な鳴き声があり、繁殖ペアごとにそのテーマのユニークなバリエーションがある。Hylobates larのグレートコールは、短いホーホーとより複雑なホーホーを頻繁に使用し、「震える」ような始まりと終わりを特徴とする。[19] これらの鳴き声は、テナガザルの種の違いを決定するために使用される特徴の 1 つである。[6]最近の研究によると、テナガザルの歌は捕食に関する対立を伝えるために進化した。トラがいる場合、ウンピョウ、カンムリワシ、アミメニシキヘビの歌には、通常のデュエットよりも鋭いワオの要素が含まれる可能性が高かった。[20]
再生
性的に、彼らは他のテナガザルと似ている。交尾は年間を通じてどの月でも起こるが、ほとんどの受胎は3月の乾季に起こり、出産のピークは雨季の終わりの10月である。[21]平均して、野生のメスは飼育下よりもずっと遅く、約11歳で初めて繁殖する。[22]妊娠期間は平均6か月で、妊娠は通常1頭の子供である。子供は約2年間授乳され、約8歳で完全に成熟する。野生のラーテナガザルの平均寿命は約25年である。[23]
保全
ラーテナガザルはさまざまな形で脅かされています。肉のために狩られたり、ペットとして幼い動物を捕獲するために親が殺されたりしますが、おそらく最も広範囲に及ぶのは生息地の喪失です。ラーテナガザルの生息地は、道路建設のための森林伐採、農業、エコツーリズム、家畜化された牛や象、森林火災、自給自足のための伐採、違法伐採、新しい村落の開拓、パームオイル農園によってすでに脅かされています。[24]
参考文献
- ^ ab Groves, C. P. (2005). 「霊長類目」。Wilson, D. E. ; Reeder, D. M (編)。 世界の哺乳類種: 分類と地理の参考文献 (第 3 版)。Johns Hopkins University Press。 pp. 179–180。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ [1]
- ^ [2]
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{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ ab Bartlett TQ. (2009).カオヤイのテナガザル：行動と生態の季節変動。Routledge。p. 192。ISBN 9780131915046。
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外部リンク
- ARKive - シロテテナガザル (Hylobates lar) の画像と動画
- ラー・ギボンの写真
- ラー・ギボンの歌
- ギボン保護センター
- 動物多様性ウェブのラー・ギボン
- トーマス・ガイスマンのギボン研究室とギボンネットワーク