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| メガセファラ | |
|---|---|
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| 小さな働きアリの背面図 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | アリ科 |
| 亜科: | ミルミシナ科 |
| 属: | フェイドル |
| 種： | P.メガセファラ
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| 二名法名 | |
| メガセファラ （ファブリキウス、1793年）
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| 同義語 | |
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Atta testacea Smith 1858 | |
Pheidole megacephalaは、 Myrmicinae亜科に属するアリの一種です。米国ではオオアリ、オーストラリアでは沿岸褐色アリとして知られています。非常に侵略的な種であり、オーストラリア[2]やその他の地域の在来アリにとって危険であると考えられています。世界最悪の侵略的アリ種の一つとされています。 [3]
分布
Pheidole megacephalaは1793年に昆虫学者ヨハン・クリスチャン・ファブリキウスによってモーリシャス島の標本から記載されたが、1775年にはFormica edaxという名前でエジプトに記録されている。[4]アフリカ起源かどうかにかかわらず、オオアリはそれ以来世界中の多くの熱帯および亜熱帯地域に広がっている。[5]
説明
働きアリには、主要働きアリと副働きアリの2つの階級（タイプ）があります。頭の大きなアリという一般名は、主要働きアリの頭が不釣り合いに大きいことに由来しています。主要働きアリは、他のアリ種の兵隊アリのように、主に防御に関与していません。彼らは厚くて強力な下顎を持ち、種子を砕いたり、より小さく数の多い副働きアリが巣に運ぶために他の大きな食べ物を切り刻んだりするのに使用します。主要働きアリの長さは約4ミリメートルで、副働きアリの2倍の長さです。両方のタイプの色は、黄褐色または赤褐色からほぼ黒までさまざまです。[6]
頭の後半は滑らかで光沢があり、前半は彫刻のような形をしている。12節の触角は湾曲しており、先端は棍棒状になっている。腰部または葉柄は2節に分かれており、そのすぐ後ろの節は著しく膨らんでいる。腰部には上向きの短い棘が1対ある。体にはまばらに長い毛が生えている。[5]
コロニーと繁殖
オオアリは地下にコロニーを作り、巣を作る。コロニーには複数の女王アリがいる場合もあり[7]、出芽によってスーパーコロニーが形成されることもある。出芽とは、女王アリと働きアリが元の巣を離れ、群れをなさずに近くに新しいコロニーを作ることである[8]。フロリダでは、冬から春にかけて有翼アリの婚姻飛行が行われ、その後、受精した女王アリは羽を脱ぎ捨て、新しいコロニーを作るのに適した場所を見つけて卵を産み始める[5]。女王アリは1匹あたり月に最大290個の卵を産む。卵は2～4週間後に孵化し、働きアリに餌を与えられた脚のない白い幼虫は約1ヶ月後に蛹になる。その後10～20日で成虫の働きアリが出てくる[9] 。
小規模な働きアリは兵隊アリよりはるかに多い。アリの道は幹を登り、枝に沿って樹冠まで続き、地表には多数の入り口があるゴミで覆われた採餌トンネルが作られる。これらは、地下シロアリが作る同様のトンネルと混同されることがある。
Pheidole megacephalaは屋内でも生息できる。[10]
栄養
オオアリは、昆虫の死骸、小型無脊椎動物、アブラムシ、軟体カイガラムシ、コナジラミ、コナジラミ、ウンカなどの昆虫が排泄する甘露を餌とする。これらの樹液を吸う虫はオオアリがいると繁殖し、アリが巡回している植物では巡回していない植物よりも多く生息する。[11]また、オオアリはサハラ以南のアフリカによく見られるアフリカサトウキビメイガなど、さまざまな種類の蛾の卵を捕食する。 [12]オオアリがテントウムシの幼虫やチョウ目の幼虫などの捕食者を排除して食料源を守ったため、緑カイガラムシ（Coccus viridis）が繁殖した。[13]
餌を探しているアリは、他のアリに新しい食料源を知らせます。甘露は摂取されますが、他の食料は、主要アリとマイナーアリの両方が巣に持ち帰り、食料を相互に受け渡すことがあります。移動できないほど大きいものは、巣に持ち帰る前に解剖されることがあります。[5]
有害
オオアリは在来の無脊椎動物を駆逐することで生物多様性を脅かし、種子を収穫したり作物に昆虫を寄生させたりすることで農業の害虫となる。また、灌漑用ケーブルや電話ケーブル、電線をかじることでも知られている。[3]科学的研究では、オオアリがケニアのサバンナの食物連鎖全体に影響を及ぼしているとされている。[14]
参考文献
- ^ 「Global Invasive Species Database」。2014年3月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年12月22日閲覧。
- ^ホフマン、ベンジャミン D.; パー、キャサリン L. ( 2008)。「侵略の再考：オーストラリア北部のアフリカオオアリ (Pheidole megacephala)」。生物学的侵略。10 (7): 1171–1181。doi : 10.1007 /s10530-007-9194-x。S2CID 2155600 。
- ^ ab Pheidole megacephala. 世界侵略的外来種データベース、2011年8月3日（アーカイブ）
- ^ 「Wikiweb Formica edax」.
- ^ abcd 注目の生き物
- ^ 「沿岸褐色アリ、大頭アリ」。農業と食品。第一次産業・地域開発省。2020年7月21日。 2023年12月19日閲覧。
- ^ Wilson EO. 2003. 「新世界の Pheidole、優勢で非常に多様なアリ属」ハーバード大学出版局。マサチューセッツ州ケンブリッジ。794 ページ。
- ^ 「フロリダの害虫アリ」。2010年12月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年12月22日閲覧。
- ^ Hoffman B. 2006. Pheidole megacephala（昆虫）CSIRO持続可能な生態系
- ^ 「ポートセントルーシーとスチュアートの害虫検査、安全な駆除」。greenpestservicesfl.com。2017年2月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ González-Hernández, Hector; Johnson, Marshall W.; Reimer, Neil J. (1999年6月). 「Pheidole megacephala (F.) (膜翅目: アリ科) による Dysmicoccus brevipes (Cockerell) (同翅目: Pseudococcidae) の生物学的防除への影響」.生物学的防除. 15 (2): 145–152. Bibcode :1999BiolC..15..145G. doi :10.1006/bcon.1999.0714.
- ^ Leslie, GW (1988 年 6 月)。「ELDANA SACCHARINA (鱗翅目: メイガ科) の捕食者の識別と重要性」(PDF)。南アフリカ砂糖技術者協会。
- ^ Bach, Catherine E. (1991). 「アリ（Pheidole megacephala）、カイガラムシ（Coccus viridis）、植物（Pluchea indica）間の直接的および間接的な相互作用」. Oecologia . 87 (2): 233–239. Bibcode :1991Oecol..87..233B. doi :10.1007/BF00325261.
- ^ Gaynor, Kaitlyn M. (2024-01-26). 「大きな問題が生態学的連鎖反応を引き起こす」. Science . 383 (6681): 370–371. doi :10.1126/science.adn3484. ISSN 0036-8075.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Pheidole megacephala に関連するメディア- Pheidole megacephala FAQ (よくある質問)