特徴 TCTPは、細胞内で豊富かつ普遍的に発現する20～25 kDaのタンパク質です。[ 14 ] [ 23 ] [ 17 ] [ 7 ]
ほとんどの論文ではTCTPは細胞質 タンパク質であるとされているが、核局在や細胞外活性も報告されている。しかし、分泌 の過程は発見されていない。[ 7 ]
関数 TCTPの豊富さと遍在性は、重要な一次機能を持っている可能性を示唆している。しかし、1980年代以降、多数の細胞および生化学的機能が発見されている。これらの機能のほとんどは、3つのグループに分類できる。[ 14 ]
TCTPは、細胞周期依存的に微小管と結合するチューブリン 結合タンパク質の特性を持つ。 [ 24 ] [ 25 ]
HeLa 細胞におけるTCTPの一過性過剰発現は、エトポシド 誘発アポトーシスを阻止した。[ 10 ] 肉腫 上皮細胞）におけるTCTPの発現は、様々な濃度および曝露期間にわたるエトポシド誘発細胞死から細胞を保護した。[ 10 ] カスパーゼ-3様活性を阻害した。 [ 10 ]
TCTPの発現レベルは、腫瘍抑制中およびよく知られている抗腫瘍遺伝子であるp53 とSiah-1 の活性化によって、mRNAおよびタンパク質レベルでダウンレギュレーションされた。 [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]
ショウジョウバエ においてTCTP（dTCTP）レベルを低下させると、細胞サイズ、細胞数、および器官サイズが減少し、ショウジョウバエRheb （dRheb ）変異体の表現型を模倣する。ヒトTCTP（hTCTP）は、dTCTPと比較して同様の生化学的特性を示す。
TCTPは、ドナーのサブポピュレーションのヒト好塩基球 からヒスタミン を放出させ、この放出はIgEに依存していた。[ 11 ] [ 30 ] mRNA 量の増加を引き起こし、細胞質カルシウム濃度の増加は転写後レベルで遺伝子発現を制御する。[ 17 ] [ 31 ] [ 32 ]
HTR-8/SVneo（ヒト胎盤細胞）における siRNA によるタンパク質レベルのダウンレギュレーションは、細胞内カルシウム取り込み活性および緩衝能力の低下と関連していた。[ 7 ]
構造 30種以上の異なる種からのTCTP配列の配列アライメントは、 長い進化の期間にわたって高度に保存されていることを示している。[ 7 ]
分裂酵母Schizosaccharomyces pombe 由来のTCTPの溶液構造はNMR分光法 によって決定され、このタンパク質は2つの小さなグアニン ヌクレオチドフリーシャペロン、すなわちMss4とDss4と構造的に類似していることが示された。[ 39 ] したがって、TCTPとMss4/Dss4は現在、1つのタンパク質スーパーファミリー に構造的にグループ化されている。[ 7 ]
翻訳制御腫瘍タンパク質（TCTP）は、タンパク質、ペプチド、核酸、炭水化物、または低分子など、さまざまな化学組成の生物学的および非生物学的パートナーとの幅広い分子相互作用に関与しています。したがって、TCTPは重要かつ多用途な結合プラットフォームです。これらのタンパク質間相互作用の多くは検証されていますが、詳細な構造特性評価を受けたものはごくわずかです。TCTP/tpt1 - 幹細胞から疾患へのシグナル伝達の再構築では、TCTPの構造解析と、構造的観点からの相互作用ネットワークに関する入手可能な文献のレビューに焦点を当てています。[ 40 ]
TCTPの構造は、3つのαヘリックス と、2つの小さなβシート に配置された11のβストランドからなる非常に複雑なトポロジーを持ち、一方のβシートはもう一方よりも大きい。[ 41 ]
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