| ヘリクリサム・ランセオラタム | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文: | キク目 |
| 家族: | キク科 |
| 属: | ヘリクリサム |
| 種: | ヒロズキンバイ
|
| 二名法名 | |
| ヘリクリサム・ランセオラタム (ブキャナン)カーク[1]
| |
| 同義語[2] | |
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ヘリクリサム・ランセオラタム はニュージーランド固有の植物の一種で、 [3] [4]一般にニニアオとして知られています。 [5]
ヘリクリサム・ランセオラタムには以下の品種が含まれる: [3]
- ヘリクリサム ランセオラタムvar.マジュス
- ヘリクリサム ランセオラタムvar.ランセオラタム
- ヘリクリサム ランセオラタムvar.糸球体
説明
ヘリクリサム・ランセオラタムは、世界で最も広く分布し、繁栄している顕花植物の科であるキク科(Asteraceae )の植物です。 [6] H. lanceolatumは、ニュージーランドのヘリクリサム属の重要な種のうちの1つであり、そのうち9種はニュージーランド固有種です。 [4]これらの種の多くは低木または木に成長し、木質であるため、ツリーデイジーと呼ばれています。[7]ニュージーランド固有のヘリクリサム属の種は異質であり、均一ではなく、独特の特徴を持っています。[8]

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ヘリクリサム・ランセオラタムは絡み合い、枝分かれが多く絡み合う低木で、高さは3メートルまで成長する。[9]樹皮は薄茶色で、枝にはわずかに溝があり、葉は互生する。[5]若い小枝には細かい毛が生えており[9]、木が厚くなり古くなるにつれて、濃い茶色から濃い縞模様の明るい茶色に変化する。[10]葉は緑/灰色で、尖っているか丸みを帯びており[9]、開花枝では小さくなり[11]、枝に沿って交互に並ぶ。[10]葉の上面は滑らかで[11]、先端は銀色、下面は灰色で綿毛が生えている。[9]

頭花は、直径1cm以下の非常に小さな、クリーム色の香りのよい花の房がたくさん集まってできています。[5]これらは、タマバエ科の幼虫が作り出す毛むくじゃらの虫こぶと混同されることがあります。[10]複合花または複花[7]は、1つの花に似ており、[12]複数の小さな花が、目立たない苞葉の列で縁取られています。[13]全体の構造は頭花と呼ばれます。[8]
形態の違いは生息地や土壌基質と強く結びついており、直射日光の当たる岩の多い土壌で育つ植物では葉がはるかに小さくなります。[14]
範囲
自然の世界的な範囲
ヘリクリサム・ランセオラタムはニュージーランド固有種であるため、アオテアロア/ニュージーランドでのみ生息する。[15]
ヘリクリサム属は 、アフリカ、マダガスカル、地中海盆地、マカロネシア、西アジアおよび中央アジア、インドに 500 ~ 600 種が生息しています。[16]
ニュージーランドの範囲
ヘリクリサム・ランセオラタムはニュージーランド全土に広く分布しています。[5]形態学的に多様であり、生息地や地理的な場所によって異なる形態をとることを意味します。[14]ニュージーランドの分布域はノースランド半島から南島の南まで、海抜約900メートルまでです。[17]グレートバリア島[18]やチャタム諸島でも見られます。[19]
生息地
ヘリクリサム・ランセオラタムは乾燥した土壌でよく育ち[5]、開けた日当たりの良い斜面や岩の多い地面を好みます。[9]歴史的には岩の多い生息地でのみ生育すると考えられていましたが[20]、現在では生態学的に撹乱された場所[14] 、森林の縁[17]、乾燥した湿気の多い開けた森林生態系[21]、沿岸生息地でもよく生育するようです。[22]グレートバリア島のポフタカワ/カヌカが優勢な森林に生息する数種の在来低木種の1つです。[18]
エコロジー
ライフサイクル/季節学
ヘリクリサム・ランコエラタムは受粉を促す合花を持つ。[7] 8~12個の花房のうち雌花は2~3個だけであるにもかかわらず、 1匹の昆虫が訪れることで多くの花が受粉する。 [7 ]
昆虫は、それぞれの花の内側の基部にある蜜を分泌する腺に引き寄せられ、 [7]一匹の昆虫の訪問による大量受粉の戦略です。[7]
受精が成功すると、花は枯れて落ち、痩果の中で種子が成長します。痩果は1つの種子のための硬い殻で覆われており[23] 、風による散布を補助するパラシュートのような役割を果たす細かい綿毛で覆われています[7]。[24]
アーロン・ウィルトンの1997年の研究では、ニュージーランドのヘリクリサム種の受粉や季節学についてはさらなる研究が必要であるものの、在来種のヘリクリサムのほとんどがさまざまな昆虫によって受粉されることが示唆されている。[8] H. lanceolatumは10月から1月にかけて開花し[17]、種子は2月に成熟し[5]、果実は12月に発達する。[9]
食事と採集
ヘリクリサム・ランセオラタムは岩の多い土壌と直射日光を好み[9]、乾燥した土壌でもよく育ち、降雨量が少ない環境にも耐えることができます。[5]また、海岸沿いの砂丘地帯に生息する多くの在来低木の一つでもあり、砂質の土壌基質にも耐えることができます。 [22]興味深いことに、2004年の研究では、劇的に環境が変化したセントラル・オタゴのヘリクリサム・ランセオラタムの個体群は、おそらくその地域の植生のまばらさと生態系の乱れが原因で、火災や干ばつの影響を受けやすいことが示されました。[25]
2002年の研究では、ヘリクリサム・ランセオラタムは不味いわけではないが、外来有蹄類にとって他の在来種よりも口に合わないことが示された。[26]
捕食動物、寄生虫、病気
H. lanceolatumは在来の虫こぶ科タマバエ科のいくつかの種の宿主植物であり、その幼虫は成長中の花頭に大きな虫こぶを形成します。[27]これらの種間の関係を理解するにはさらなる研究が必要です。
幼虫がH. lanceolatumを食べる蛾の種の他の例としては、Pseudocoremia rudisataや、南島の東部と内陸の低木地帯に生息し、幼虫がH. lanceolatumの葉を食べる珍しい小型の蛾であるCelama parvitisがある。[28]別の蛾の種であるHelastia sirisの幼虫は、H. lanceolatumと関連している可能性があるが、さらなる研究が必要である。[29]
その後の研究では、ワカラウポ/リトルトン港のオタマフア/クエイル島における蛾の一種であるHelastia triphragmaとH. lanceolatumの関係が強調され、 H. lanceolatumの植栽を増やすことでこの蛾の個体数を安定させ、 Asterivora chatuideaのような他の在来の蛾を引き付けるのに役立つ可能性があることが示唆されています。[30]
興味深い事実
ヘリクリサムのラテン語の語源は、ギリシャ語のhelios(太陽)、chrysos(金)[15]、lanecolatum(槍の形)で、ラテン語のlancea(軽い槍、槍)に由来しています。[15]マオリ語のniniaoは夜明けのように輝くことを意味します。[5]
H. lanceolatumには歴史的に多くの同義語があり、球形の花頭を表すHelichrysum glomeratumとHelichrysum aggregatumの両方の名前が付けられてきました。 [17]
1982年にHH Allanがニュージーランド植物誌第1巻で、生育習性、分布、葉の大きさや形の違いから、3つの変種、すなわちHelichrysum glomeratum、var lanceolatum、var majusを認めた。しかし、種Helichrysum glomeratum var lanceolatum はすぐにすでにHelichrysum lanceolatum と命名されていたことが判明し、 [ 11] var majus はH. lanecolatumと明確に区別できなかったため、Helichrysum lanceolatumが正式な学名のままとなった。[11]
2007年に行われたH. lanceolatumとAnaphalioides bellioides (旧称Helichrysum bellioides )のDNA配列解析研究[31]では、これら固有種の間で属間雑種化(同じ属内の2つの異なる種の間での遺伝子の交配)が起こっていることが示された。[32]両種ともGnaphieae族(キク科)に属する。[31]この研究では、南ポートヒルズのジブラルタルロックと遠く離れた東湾のロングベイロードという2つのバンクス半島の遠隔地の個体群の種を調査した。 [32]研究対象の雑種は多くの特徴を示し、特に鋸歯状の葉はどちらの親植物にも見られず、稔性が低いことが示された。[32]この雑種種はHelichrysum purdieiと命名された。[33]
Helichrysum lanceolatumとEwartiothamnus sinclairii (Hook.f.)との雑種も報告されている。[32]
故植物学者トニー・ドルースは、北島最北端のテ・パキ生態地区にあるパエルトゥ(サーヴィル崖)の植物[34]は、その這うような成長習性から、別種である可能性があると指摘した。[35]この個体群はまた、北島の他の個体群よりも側枝が少なく、葉が小さい。[14]ドルースはヒックス湾で大きな丸い葉の種も特定し、この種が独特の特徴を持つと認識した。[2]最近の研究では、個体群間の遺伝的変異はほとんどないが、地理的に離れた個体群間ではある程度の変異があることがわかっている。[36]
参考文献
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