グレゴリー・ウィンター

お客様 グレゴリー・ウィンター CBE FRS 医学科学
2016年の冬
ケンブリッジ大学トリニティ・カレッジ修士
在任期間 ：2012～2019年
先行	ラドローのリース男爵
後継者	サリー・デイヴィス女史
個人情報
生まれる	グレゴリー・ポール・ウィンター ( 1951-04-14 )1951年4月14日（73歳） レスター、レスターシャー、イギリス
Webサイト	LMBウェブページ
教育	ニューカッスル・アポン・タイン王立文法学校
母校	ケンブリッジ大学トリニティ・カレッジ（修士、博士）
知られている	ケンブリッジ抗体技術 ドマンティス[4] バイシクルセラピューティクス[5] 抗体工学
受賞歴	コルワース賞（1986年） EMBO会員（1987年）[1] ルイ・ジャンテ医学賞（1989年）[2] ナイト・バチェラー（2004年） ロイヤル・メダル（2011年） マヒドン王子賞（2016年）[3] ノーベル化学賞 （2018年） コプリー賞（2024年）
科学者としてのキャリア
フィールド	生化学
機関	ケンブリッジ大学 分子生物学研究所 インペリアル・カレッジ・ロンドン
論文	Bacillus stearothermophilus 由来のトリプトファニル tRNA 合成酵素のアミノ酸配列 (1977)
博士課程の指導教員	ブライアン・S・ハートリー

サー・グレゴリー・ポール・ウィンター CBE FRS FMedSci（1951年4月14日生まれ）^{[6] [7]は、}ノーベル賞を受賞したイギリスの 分子生物学者であり、モノクローナル抗体の治療への応用に関する研究で最もよく知られています。彼の研究キャリアは、ほぼ完全にイギリスのケンブリッジにあるMRC分子生物学研究所とMRCタンパク質工学センターを拠点としています。

彼は、抗体を治療用にヒト化する技術（1986年）と、後にファージディスプレイを使用して完全にヒト化する技術の両方を発明したとされています。 ^{[5] [8] [9] [10 ] [11] [12] [13]}以前は、抗体はマウス由来であったため、ヒトの免疫系が抗マウス反応を示したため、ヒトの治療に使用することは困難でした。^{[6] [14] [15] [16] [17] [18]これらの開発により、ウィンターは}ジョージ・スミスとフランシス・アーノルドとともに2018年のノーベル化学賞を受賞しました。^{[19] [20]}

彼はケンブリッジ大学トリニティ・カレッジのフェローであり、2012年10月2日にケンブリッジ大学トリニティ・カレッジの学長に任命され、2019年までその職にとどまっている。2006年から2011年まで、医学研究評議会分子生物学研究所の副所長、2007年から2008年まで所長代行、1994年から2006年までタンパク質および核酸化学部門の責任者を務めた。また、1990年から2010年に閉鎖されるまでMRCタンパク質工学センターの副所長も務めた。^{[21] [22]}

ウィンターはニューカッスル・アポン・タインの王立文法学校で教育を受けた。^{[6]その後、}ケンブリッジ大学で自然科学を学び、 1973年にケンブリッジ大学トリニティ・カレッジを卒業した。 1977年、ブライアン・S・ハートリーの指導の下、バクテリアBacillus stearothermophilus由来のトリプトファニルtRNA合成酵素のアミノ酸配列に関する研究により、MRC分子生物学研究所から博士号を授与された。^{[ 23]その後、ウィンターは}インペリアル・カレッジ・ロンドンで博士研究員を務め、その後ケンブリッジ大学遺伝学研究所でも研究員を務めた。^[24]

ウィンターは、博士号取得後、ケンブリッジの分子生物学研究所で博士研究員として研究を終えた。^{[26] [27]}彼はタンパク質と核酸の配列解析を専門とし、1981年にMRC分子生物学研究所のグループリーダーとなった。彼は、すべての抗体は同じ基本構造を持ち、わずかな変化によって1つの標的に特異的になるという考えに興味を持った。ジョルジュ・JF・ケーラーとセザール・ミルシュタインは、分子生物学研究所で、免疫系が身体を攻撃する外来侵入者を探し出して破壊するために作る多数の異なる抗体タンパク質の中から、個々の抗体、つまりモノクローナル抗体を分離して複製する方法を発見したことにより、1984年のノーベル賞を受賞した。^[28]これらのモノクローナル抗体は、マウスモノクローナル抗体が人間の免疫反応によって急速に不活性化され、長期的な利益をもたらさないため、人間の医療への応用は限られていた。

ウィンターはマウスモノクローナル抗体を「ヒト化」する技術の先駆者であり、この技術は  分子生物学研究所とケンブリッジ大学の科学者によるCampath-1Hの開発に使用された。 ^{[29]この抗体は現在、多発性硬化症の治療に有望視されている。ヒト化モノクローナル抗体は、現在市場に出回っている抗体ベースの医薬品の大部分を占めており、} Keytrudaなどのいくつかの大ヒット抗体も含まれる。

ウィンター氏は1989年にケンブリッジ・アンチボディ・テクノロジー社^{[30] [31]}とバイシクル・セラピューティクス社^{[32] [33]を設立した。彼は}コバゲン社[ ^{34] [35] （現在は}シラグ社の一部） の科学諮問委員会で働き、バイオセプター・インターナショナル社の科学諮問委員会の委員長も務めている。

1989年、ウィンターは抗体工学に携わった初期の商業バイオテクノロジー企業の一つであるケンブリッジ・アンチボディ・テクノロジーの創設者の一人だった。開発された抗体医薬品の中で最も成功したものの一つは、ケンブリッジ・アンチボディ・テクノロジーによってD2E7として発見され、アボット・ラボラトリーズによって開発・販売されたヒュミラ（アダリムマブ）である。TNFアルファに対する抗体であるヒュミラは世界初の完全ヒト抗体であり、^[36] 2017年には売上高が180億ドルを超え、世界で最も売れている医薬品となった^[37]ケンブリッジ・アンチボディ・テクノロジーは2006年にアストラゼネカに7億200万ポンドで買収された。^[38]

2000年、ウィンターはフルサイズの抗体の活性部分のみを使用するドメイン抗体の使用を開拓するためにドマンティスを設立しました。ドマンティスは2006年12月に製薬会社のグラクソ・スミスクラインに2億3000万ポンドで買収されました。^{[4] [39]}

ウィンターはその後、共有結合した疎水性コアをベースにした非常に小さなタンパク質模倣物を開発するスタートアップ企業として、バイシクル・セラピューティクス・リミテッド社を設立した。^[40]

ウィンターは1990年に王立協会フェロー（FRS）に選出され^[41]、 2011年に同協会から「タンパク質工学と治療用モノクローナル抗体における先駆的な研究と、発明家および起業家としての貢献」によりロイヤルメダルを授与された。^[42]彼は1994年に シェーレ賞を受賞した。

1995年、ウィンターはキング・ファイサル国際医学賞（分子免疫学）や1999年の癌研究所ウィリアム・B・コーリー賞など、いくつかの国際的な賞を受賞しました。ウィンターは以前、英国医学研究会議（ MRC）が資金提供しているケンブリッジの分子生物学研究所で、タンパク質および核酸化学-バイオテクノロジー部門の共同部門長および副所長を務めていました。 ^{[43]彼はまた、分子生物学研究所に吸収されるまでMRCの}タンパク質工学センターの副所長でもありました。彼は科学技術キャンペーンの諮問委員会のメンバーです。^[44]ウィンターは1997年に大英帝国勲章（CBE）を受章し、2004年にはナイト爵を授与された。 2012年から2019年までケンブリッジ大学トリニティ・カレッジの学長を務めた。^{[45] [46]} 2015年にはヴィルヘルム・エクスナー賞を受賞した。^[47]

ウィンターはジョージ・スミスとともに、抗体のファージディスプレイに関する研究で2018年10月3日にノーベル化学賞の半分を受賞した（フランシス・アーノルドは同年、「酵素の指向性進化」で賞の残り半分を受賞）。^[19] 2020年、彼はタイムズの「サイエンスパワーリスト」に取り上げられた。^{[48] [49]} 2024年、彼は王立協会のコプリー賞を受賞した。 ^[50]

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Scholia にはGregory Winterの著者プロフィールがあります。

• Nobelprize.org の Gregory Winter 氏2018年12月8日のノーベル賞講演「進化を医薬品開発に活かす」を含む