ブライアン・S・ハートリー

ブライアン・セルビー・ハートリー（1926年4月16日 - 2021年5月3日）^[6] FRS ^[7]はイギリスの生化学者。 1974年から1991年までロンドン大学インペリアル・カレッジで生化学の教授を務めた。^{[7] [1]}

ハートリーはケンブリッジ大学クイーンズ・カレッジで学び、 1947年に文学士号を取得し、1952年に文学修士号を取得した。 ^[5]その後リーズ大学に移り、マルコム・ディクソンとバーナード・A・キルビーの指導のもと、 1952年に博士号を取得した^[8]。^{[2] [1]}

1952年から1964年まで、ハートリーはケンブリッジで酵素キモトリプシンの配列とメカニズムに関する研究の先駆者となり、当時のタンパク質特性評価に不可欠な部分であったアミノ酸とペプチドを分離するためのペーパークロマトグラフィーの使用を開発した。^{[9] [10]} 1965年に、彼は医学研究会議（MRC）分子生物学研究所（LMB）の創設メンバーとなり、キモトリプシンと関連酵素に関する広範な研究の一環として、キモトリプシンの構造とメカニズムの決定においてデビッド・マーヴィン・ブロウ^[11]と協力した。 ^{[12] [13] [14] [15] [16]彼のグループはまた、}血液凝固カスケードを含む哺乳類のセリンプロテアーゼが相同的な構造とメカニズムを持ち、共通の進化的起源を示していることを示しました。^{[17]ハートリーは、アミノアシルtRNA合成酵素（}アラン・ファーシュトと共著）、^{[18] [19]}キシロースイソメラーゼ^[20]グルコースイソメラーゼ^[21]などの他の酵素も研究した。

1974年、ハートリーはインペリアル・カレッジ・ロンドンの生化学科長に就任し、同学科を分子生物学センターに改組した。1982年、彼は分子生物学のブレークスルーを活用するためにバイオテクノロジーという学問分野の必要性を思いついた。彼は生化学科を離れ、インペリアル・カレッジのバイオテクノロジーセンターを設立し、最長寿の遺伝子工学企業であるバイオジェンの創設役員となった。それ以来、ハートリーは遺伝子組み換え堆肥微生物を用いて廃棄ヘミセルロースバイオマスから安価なバイオエタノールを製造する企業を設立してきた。^[7]

ハートリーは1971年に王立協会会員（FRS） に選出された。^[7]選出証明書には次のように記されている。

タンパク質分解酵素の構造と作用様式に関する研究で名声を博した。特に、253 残基のタンパク質であるキモトリプシノーゲンの完全なアミノ酸配列を決定し、この構造と酵素活性の関係を研究した。タンパク質化学における 2 つの重要な新技術を開発した。それは、非常に小さなスケールでペプチドの配列を決定する「ダンシル」法と、タンパク質のジスルフィド結合の分布を研究する「対角線」法である。膵臓の他のタンパク質 分解酵素との比較研究により、興味深い相同性が明らかになり、タンパク質の生物学的起源と作用様式に関する情報が得られる。^{[7]キモトリプシンに関する初期の動力学的研究では、}加水分解反応の中間体としてアシル酵素 が形成されることが実証された。^[22]