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| ゴエタルシア・メイアンサ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | マルバレス |
| 家族： | アオイ科 |
| 亜科: | グレウィオイデア科 |
| 属: | ゲータルシア ・ピティエ1914 [2] |
| 種： | G.メイアンサ
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| 二名法名 | |
| ゴエタルシア・メイアンサ | |
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| 種は中央アメリカと南アメリカに分布している | |
| 同義語 | |
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ゴエタルシア属はアオイ科に属する顕花植物の単型属である。 [3]この属にはゴエタルシア・メイアンタ（Donn.Sm.）Burretという1種のみが含まれる。 [4]ゴエタルシア属はグレウィオイデアエ亜科 に属する。 [5]
説明
ゴエタルシア・メイアンサは成長が早く、[6]高さ15～40メートル（49～131フィート）に達する木です。[6] [7] [8]基部は支柱状で[6] [7]、樹皮は薄く、白っぽいまたは淡い色で[6] [7]滑らかです。[8] 幹は直径40センチメートル（16インチ）まで伸び、まっすぐです。[6] [8]幹の内部は繊維質で、帯状に垂れ下がっていることもあります。[6]木の枝はコーヒー色で、白っぽいレンズ状組織（レンズ状の多孔質組織）が多数あります。若い枝には、短い束状の毛（房状または束状）の密集した被毛の中にまばらに単毛があります。[7]
葉は互い違いに並び、小枝に沿って並ぶ。[6]葉は楕円長楕円形から倒卵長楕円形である。[6] [7]長さ10～12 mmの葉柄上にあり、小さな脱落性の（早期に脱落する）托葉（葉の基部の小さな付属物）を持つ。葉身は長さ7～22 cm（3～9インチ）、幅3～8 cm（1～3インチ）。[6] [7]葉の先端は狭く尖端が尖っており（徐々に先端に向かって細くなる）、[6]基部は楔形（くさび形）から円形である。[7]縁には鋸歯がある。[6]葉の上面には、葉脈に沿って星状の毛がある。下面はオフホワイト色で、密着した（密着しているが融合していない）星状の毛で密に覆われている。[7]側脈または主脈は2～3対あり、[6] [7]基底脈は主脈とほぼ同じくらい発達している。三次脈は平行である。[7]
6月から9月にかけて開花し、[6] [8]小さな黄色の[8]香りのよい花を咲かせます。[6]花序は円錐花序で、[9]頂生と腋生（腋から発生）の両方に生じます。[7] [8]それらは葉よりも短く、小さな（約2 mmの長さ）苞葉が残存します。[7]花には3つの小苞葉（外萼または萼片に似た総苞）があり、[9]それぞれ長さ3～4 mmで、淡黄色の軟毛（葉の上の柔らかい綿毛）があります。[7]萼と花冠（花びら）は5数性です。 萼片は披針形で、基部で短く合着（円錐形）し、長さ10 mmです。花は絨毛状（長く柔らかい真っ直ぐな毛で覆われている）で、内側には長い単毛があり、外側には綿毛状（短くもつれた毛が密に覆われている）で、細かい星状の落葉毛がある。内側は黄色で、外側は緑色である。花弁も黄色である。花弁は長楕円形または倒卵形で、長さ約4 mmで、花弁の爪部分に絨毛が密生している。花弁の残りの部分は乳頭状（小さな肉質の突起が多数ある）で、長い星状の毛が散在している。[7]基部には長楕円形の蜜腺がある。[7] [9]
花は雌雄同体で、[8]雄しべと雌しべは短い（1.5-1.8 mmの長さ）無毛（滑らかな）柄、または（花の雄しべと雌しべの両方を持つ茎）上に生えています。 [7] [9] 直径約2 mmの絨毛状の小胞体（フラスコ状の体）が雄しべの基部を取り囲んでいます。[7] [9]雄しべは約25本あり、5つの不明瞭な束またはグループになっています。[7] [9]雄しべは基部でわずかに合着しており、球形の葯があります。[7]子房は雄しべに無柄（柄なしで付着）です。 [7]花序は3つまたは4つあり、それぞれに4つの胚珠が入っています。[7] [9]花柱は単純で、糸状で、柱頭は不明瞭に3裂しています。 [ 7] [9]
7月から1月にかけて結実する。[6]果実（または種子カプセル）は、3個、またはまれに2個または4個の合着した非裂開性の[ 8] サマロイド[9]（翼のある種子カプセルに似ている）分果[ 9]（果実の一節）で構成され、最終的には中心軸から離れる。[7] [9]果実はそれぞれ長さ約10cm（4インチ）、幅約6cm（2インチ）。[8]若いときは緑色で、[6]成長すると紫がかった灰色[7]または濃い緑色になる。[8]サマラは輪郭が長楕円形で、多かれ少なかれ球形で暗く厚い[6]中央部分の周りに広く翼があり、[7]不規則な横方向の突起がある。[7]翼の長さは3～5cm（1～2インチ）、幅は1.5～2cm（1～1インチ）である。[6] [7]各サマラには1～4個の扁平な[6] [9]梨状（洋ナシ形）の種子[8]が含まれており、その大きさは長さ2.8～4 mm、幅1.8～2.5 mmです。種子には豊富な胚乳（種子の周りの組織）があります。子葉は扁平で葉のような形をしています。[7]結合した3つの果実のうち1つだけに胚があるため、生存可能な種子はわずかです。[8]
分類
グアシモ ブランコ[ 7] [10] [11]またはジャウニラマ、チャンチョ ブランコ、グアイシモという一般名があります。[6]
ゴエタルシア属の名前は、アメリカ陸軍の将校で土木技師でもあったジョージ・ワシントン・ゴエタルス（1858年 - 1928年）にちなんでつけられた。[12]ラテン語の種小名meianthaは、ギリシャ語のmeion（より小さい、より小さい、より小さい）[13]と、葯（雄しべの花粉を運ぶ部分） に由来している。
この属は1914年にRepert. Spec. Nov. Regni Veg. Vol.13の313ページに初めて記載され出版されました。[3]その後、この種は1926年にNotizbl. Bot. Gart. Berlin-Dahlem Vol.9の815ページに初めて記載され出版されました。[4]
もともとはシナノキ科に分類され、現在でもシナノキ科に分類している情報源もあります。その後、1975年に分類が廃止されるまでは、シナノキ科に分類されていました。その後、ルエヘア・ウィルドとともにアオイ科に分類されました。DNA配列解析により、その起源がさらに絞り込まれ、シナノキ科に分類されました。[7]
Colona Cav. （同じくGrewioideae亜科）と近縁だが、萼片などの違いにより別の属とみなされる。[9]
分布と生息地
原産地は中米からベネズエラにかけての新熱帯地域[7]で、コロンビア、コスタリカ[10] 、ホンジュラス、ニカラグア、パナマ[4]にも生息しています。
コスタリカの二次林[14] [15]やその他湿潤地域の森林に非常によく見られます。[7]
Goethalsia meianthaはコスタリカのゴルフォ・ドゥルセ地方で最も一般的な樹木であり、ラ・セルバ生物学研究所でも生育している。[16]
パイオニアツリーとしても知られています。[17]
生息地
粘土質の土壌に生育し、[8]開けた場所の湿潤から非常に湿潤な低地に生息しています。また、森林の端や森林内の明るい隙間にも見られます。[6] この木は、年間降水量が約4000 mmで平均気温が26°Cの地域で、標高0〜900 m（0〜2,953フィート）の場所に生育します。[8] [6]
用途
木材としての価値は低から中程度で、[7] [14]木材は緑色のときは白く、軽く（比重は0.35）、柔らかいと分類され、[7]大きな欠陥が現れることなく急速に乾燥します。[8] 加工や保存が容易であるとされ、仕上げも良好ですが、生分解性生物（木材虫など）に対する耐性は低いです。 フェンスの支柱、軽い道具の柄、箱、ケース、ほうき、屋根板、および内装と外装の建設によく使用されます。[8]この種は、非常に豊富で成長が速いため、マッチ産業（南米）で需要が2番目に高いです。 [8]
また、厚い繊維質の樹皮を持ち、長い帯状に引き裂くことができ、地元の手工芸品の製造に使用されます。[7]
熱帯林再生のために早期に選抜された種として評価されている。[18]
果実は2月から4月、また10月にも収穫できます。果実が濃い茶色に変わり始めたら、木から直接収穫できます。その後、地面に広げて乾燥させてから植えることができます。[8]
栽培
Diaportheなどの真菌種の影響を受ける可能性があります。[19]
Zammara smaragdinaのセミの幼虫は、木の根の横の地面に穴を掘ります。[15] [20]彼らは種子を食べますが、木の個体数には影響を与えないようです。[15]
参考文献
- ^ マックス・バレット、Notizbl.ボット。ガート。ベルリン-ダーレム 9: 815 (1926)
- ^ アンリ・フランソワ・ピティエ、レパート。仕様11月 レグニ・ベジ。 13:313 (1914)
- ^ ab “Goethalsia Pittier | Plants of the World Online | Kew Science”. Plants of the World Online . 2021年10月7日閲覧。
- ^ abc 「Goethalsia meiantha (Donn.Sm.) Burret | Plants of the World Online | Kew Science」。Plants of the World Online 。 2021年10月7日閲覧。
- ^ Brunken , Ulrike; Muellner, Alexandra N. (2012年7月～ 9月)。「形態学的および分子系統学的証拠に基づくGrewioideae ( Malvaceae )の新しい部族分類」。系統的植物学。37 (3): 699–711。doi :10.1600/036364412X648670。S2CID 86578401 。
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- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai ヒンズリー、スチュワート ロバート。 「アオイ科情報：ゴエタルシアのページ」。www.malvaceae.info 。2021 年10 月 7 日に取得。
- ^ abcdefghijklmnopqr JA Vozzo (編集者)、米国農務省森林局熱帯樹木種子マニュアル (2002)、p. 479、Google ブックス
- ^ abcdefghijklm クラウス・クビツキとクレメンス・バイエル（編）維管束植物の科と属 - 顕花植物 · 双子葉植物：アオイ目、アオイ目、非ベタレイン性ナデシコ目（2013）、p. PA250、Google ブックス
- ^ ab EW Schinkel Natural Forest on Farms in the Northern Atlantic Zone of Costa Rica (1994)、p. 68、Google ブックス
- ^ H. Kloosterman、JSA Slijkhuis と WG Wielemaker によるコスタリカ大西洋岸地域における探査調査、Land Group の貢献 (1986)、p. 12、Google ブックス
- ^ ブルクハルト、ロッテ (2018). Verzeichnis eponymischer Pflanzennamen – Erweiterte Edition [語源植物名の索引 – 拡張版] (pdf) (ドイツ語)。ベルリン: ベルリン自由大学植物園および植物博物館。土井：10.3372/epolist2018。ISBN 978-3-946292-26-5. 2021年1月1日閲覧。
- ^ Umberto Quattrocchi CRC World Dictionary of Plant Names: Common Names, Scientific Names, Eponyms Synonyms, and Etymology Vol III MQ (1947)、p. 1644、Google ブックス
- ^ ab Manuel R. Guariguata熱帯二次林の生態学と管理: 科学、人々、政策 (1998)、p. 177、Google ブックス
- ^ abc Allen M. Young 『熱帯昆虫の個体群生物学』（2012年）、p. 52、Google ブックス
- ^ Lucinda A. McDade、Kamaljit S. Bawa、Henry A. Hespenheide、Gary S. Hartshorn（編）La Selva：新熱帯雨林の生態と自然史（1994）、p. 76、Google ブックス
- ^ Ulrich Lüttge熱帯植物の生理生態学 (2013)、p. 86、Google ブックス
- ^ Butterfield, RP. (1996). 「熱帯林再生のための早期種選択：安定性の考慮」.森林生態学と管理. 81 (1–3): 161–168. doi :10.1016/0378-1127(95)03649-0.
- ^ ルイス・エンリケ・ローザ（編）『新熱帯内生菌類：多様性、生態学、バイオテクノロジーへの応用』（2020年）、117ページ、Googleブックス
- ^ カナダ国立研究評議会ジャーナル Canadien de Zoologie、第 58 巻、第 1-6 号、(1980)、p. 713、Google ブックス
その他の情報源
- ウィリアムズ、L. 1928、「熱帯アメリカの森林の研究」熱帯森林 15:14-24
外部リンク
- コスタリカの木の画像があります