ゴビオオリトゥス

ゴビオオリトゥス 時間範囲:カンパニアン期 ~8400 万～7000万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
Gobioolithus major (左) とG. minor (右) の比較
卵化石の分類
基本シェルタイプ:	オルニトイド
形態型:	†鳥柱状体
家族:	†ハゼ科
オオゲナス:	†ゴビオオリトゥス ・ミハイロフ、1996a
卵種
† G.マイナー ミハイロフ、1996a（タイプ） † G.メジャー ・ミハイロフ、1996a

ゴビオオリトゥスはモンゴル原産の鳥類の卵の化石である。これらは小さく、殻が滑らかで、細長い卵で、1960年代から70年代初めにかけてゴビ砂漠で行われた一連の化石探索遠征中に初めて発見された。2つの卵種、ゴビオオリトゥス・マイナーとゴビオオリトゥス・メジャーが記載されている。卵はおそらく川や湖のほとりのコロニー状の営巣地に産みつけられたと思われる。

G. minor は、エナンティオルニス科の 鳥類 Gobipipusの胎児の骨格とともに頻繁に発見されるという点で珍しい。これらの胎児はよく発達した翼を持っており、ほとんどの現代の鳥類とは異なり、孵化後すぐに飛べるようになったことを示唆している。

ゴビオオリトゥスの卵は小さく、殻は滑らかです。多くの現代の鳥類の卵と同様に、非対称な形をしており、一方の端がもう一方の端よりも尖っています。2つの卵種は主に大きさで区別されます。G . majorは長さ50〜53.5 mm、幅25〜32 mmで、卵殻の厚さは0.2〜0.4 mmです^[1]。一方、G. minorは長さ30〜46 mm、幅20〜24 mmで、厚さは0.1〜0.2 mmです^{[2] 。}

ゴビオオリトゥスの卵殻の微細構造は十分に研究されておらず、ほとんどの標本で激しい再結晶化が起こっているため、卵殻の構造や気孔システムの調査は困難である。^{[1] [3]}卵殻は2つ（あるいは3つ）の構造層で構成されている。乳頭層と呼ばれる内側の層は、外側または連続層の約半分の厚さである。外側では、多くの標本で再結晶化した外層が見られる。これは単に続成作用によるものである可能性もあれば、真の外部層である可能性もある。 ^[1]外部層はほとんどの鳥類の卵に存在する第3の層であるが、非鳥類恐竜ではまれである。^[4]しかし、再結晶化の影響を受けない標本もいくつかある。これらには第3の層はないが、外層が卵殻の残りの部分から簡単に分離できるため、卵殻が元々3層であった可能性を排除するものではない。^[5]これらの標本はまた、孔密度が低く、細長く、まっすぐなアングスティカナリキュレート孔系を示している。^{[3] [6]}

ゴビから発見された別のエナンティオルニス類の卵の化石であるスティルーリトゥスは、ゴビオオリトゥスよりも大きく、卵殻が厚く、乳頭層が比較的小さいという点でゴビオオリトゥスと異なっている。 ^{[1]同じくエナンティオルニス類の卵であるラエヴィ} ソオリトゥスもゴビオオリトゥスよりも大きいが、乳頭層がはるかに厚い。^[7]

ゴビオオリトゥス・マイナーの標本には、エナンティオルニス亜科ゴビピプス属の胚の遺骸が多く含まれている。^[7]胚の骨格はよく骨化しており、死亡した時点で成長後期であったことが示唆される。翼と肩は特によく発達している。腕と肩の骨に同程度の胚の骨化が見られるのは、現生のハシボソアジサシとコアジサシのみである。ハシボソアジサシやコアジサシと同様に、ゴビピプスの孵化直後には飛べるようになる可能性が高い。 ^{[8] [7]}

G. majorの卵から胚は発見されていないが^[9]、通常は同様の種類の鳥によって産み付けられたものと考えられている^{[7] 。}

ゴビオオリトゥスの卵は、巣作り場所が頻繁に洪水に見舞われ、卵が埋もれてしまう短命な川や湖の岸辺の開いた巣に産みつけられたと考えられる。 ^{[3] [7]}卵の分布から、バルン・ゴヨット層のケルミン・ツァヴ地域に長期にわたるコロニーの巣があったことが示唆される。^{[10] [7]}バイン・ザック地域では、卵は通常、まとまって並んでいるが、他の場所ではランダムに散らばっており、それぞれが基質にほぼ垂直に向いている。^[3]単独卵は、現代のメガポッドの巣作りの習性と同様に、個別に産みつけられて埋められた可能性がある。また、もともとまとまって産みつけられていたが、洪水で分離され、水位が下がるにつれて垂直に堆積した可能性もある。水による被害は、ゴビオオリトゥスの殻が頻繁に重度に再結晶化される理由も説明できる。^{[3] [7]}

化石卵の分類に用いられる準分類体系によれば、ゴビオオリトゥスはゴビオオリトゥス科に分類され、ゴビオオリトゥスは鳥類基本型の柱状形態型（新顎形態型とも呼ばれる）に分類される。 ^[10] VarricchioとBarta（2015）が行った分岐分析（下図）では、ゴビオオリトゥスはスティルーリトゥスの姉妹タクソンであることが判明した。しかし、彼らはスティルーリトゥスがゴビオオリトゥスとは十分に異なるため、ゴビオオリトゥス科から除外する必要があると考えた。 ^[1]

ゴビオオリトゥスはモンゴルのゴビ砂漠で発見されました。より具体的には、化石はネメグト盆地のバルン・ゴヨット層とジャドフタ層で発見され、上部白亜紀に遡ります。^{[2] [1]}

ゴビオオリトゥスの標本を含む多数の化石が、 1963年から1971年にかけてゴビ砂漠で行われたポーランド・モンゴル合同の化石探索遠征と、1969年から1996年にかけて行われたソ連・モンゴル合同遠征によって発見・収集された。これらの化石は、ワルシャワのポーランド科学アカデミー古生物学研究所とモスクワのロシア科学アカデミー古生物学研究所に持ち込まれた。^{[3] [11]}現在ゴビオオリトゥスとして分類されている卵は、1981年にポーランドの古生物学者アンジェイ・エルザノフスキによって初めて分析され、ワルシャワに収蔵されているいくつかの化石卵の中に、よく発達した鳥類の胚がいくつか含まれていたことが報告された。彼はそれらをゴビプテリクス・ミヌータに最も類似していると特定したため、^[8]科学者たちはそれらを「ゴビプテリクスの卵」と呼び始めた。^[2]

1991年、ロシアの古生物学者コンスタンチン・ミハイロフは、化石卵を分類するのに使用される現代の準分類体系を導入した。彼はこの分類体系では「ゴビプテリクス」の卵に正式な名前を与えなかったが、鳥類の基本型における柱状形態型にそれらを割り当てた。彼は、それらは飛翔性古顎 類の卵であると信じていたが、おそらくゴビプテリクス（当時は古顎類と考えられていた）の卵ではないだろうと考えた。^[10]同じ年、ポーランドの古生物学者カロル・サバトは、ポーランドの探検隊で発見された化石卵のコレクション全体を見直した。これには、まだ名前が付けられていなかったゴビオオリトゥスの卵も含まれていた。エルジャノフスキに倣い、彼はそれらをゴビプテリクスと分類したが、当時ソ連の探検隊で発見された同様の卵の研究が進行中であったため、この分類には疑問が投げかけられていたため、暫定的に分類したに過ぎなかった。^[11]

1994年、ミハイロフはサバスおよびクルザノフと共同で、モンゴルのハゼの卵を2つの非公式グループに分類した。G1はより小さな卵（エルジャノフスキーが記載した胚のあるものを含む）を含み、G2はより大きな卵である。^[3] 2年後、ミハイロフはこれらの卵を新しい卵科、ハゼ科として準分類した。この科には単一の卵属ゴビオオリスが含まれ、 2つの卵種、G. minorとG. majorがあり、それぞれG1とG2に対応する。^[2] 2013年、クロチキン、チャタジー、およびミハイロフは、ゴビオオリス卵内の胚に基づいて、鳥類の新属新種、ゴビピプス・レシェトビを記載した。彼らはゴビピプスをエナンティオルニス類に分類した。^{[7] 2015年に、以前は}G. majorに割り当てられていたより大きな卵標本の一部が、独自の新しい卵属と卵種であるStyloolithus sabathiに移されました。^[1]