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| ジャイアントグラウンドセル | |
|---|---|
| |
| キリマンジャリ | |
科学的分類 
| |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | キク目 |
| 家族： | キク科 |
| 亜科: | ヒトデ科 |
| 部族： | セネシオネア |
| 属: | デンドロセネシオ ( Hauman ex Hedberg ) B. Nord. (1978) |
| タイプ種 | |
| デンドロセネシオ・ジョンストニー | |
| 同義語[1] [2] | |
デンドロセネキオ（Dendrosenecio）は、ヒマワリ科の顕花植物の属である。 [3] [4]これはセネキオ（Senecio）から分離し、 [1]セネキオ（Senecio）亜属を形成した。 [1]その仲間であるジャイアントグラウンドセルは、赤道東アフリカの10の山岳グループの高標高地帯に自生し、 [5]そこでは植物相の目立つ要素を形成している。
説明
巨大なロゼット性で、太い木質の茎の先端にロゼット葉が付く。開花すると、花は大きな頂花序を形成する。同時に、通常2～4本の側枝が伸びる。その結果、古い植物は電柱ほどの大きさの燭台のような外観になり、各枝にロゼット葉が付く。[5]
種
Dendrosenecio は、山脈間で地理的に変化し、単一の山でも高度が異なります。植物学者の間では、どのDendrosenecioの個体群が種として認められるべきか、またどの個体群が亜種または変種の地位に格下げされるべきかについて意見が分かれています。Knox & Palmer [5]から引用した次のリストは、この属に関する記事に使用されます。
- デンドロセネシオ アドニバリス(Stapf) EBKnox (1993)
- デンドロセネシオ バティスコンベイ(REFr. & TCEFr.) EBKnox (1993)
- Dendrosenecio brassiciformis (REFr. & TCEFr.) Mabb。 (1986)
- デンドロセネシオ チェランガニエンシス(コットン & ブレイクロック) EBKnox (1993)
- デンドロセネシオ エルゴネンシス(TCEFr.) EBKnox (1993)
- デンドロセネシオ エリシ-ロゼニイ(REFr. & TCEFr.) EBKnox (1993)
- Dendrosenecio johnstonii (Oliv.) B.Nord。 (1978)
- デンドロセネシオ ケニエンシス(ベイカー f.) マブ (1986)
- デンドロセネシオ ケニオデンドロン(REFr. & TCEFr.) B.Nord。 (1978)
- デンドロセネシオ キリマンジャリ(Mildbr.) EBKnox (1993)
- デンドロセネシオ メルエンシス(コットン & ブレイクロック) EBKnox (1993)
分布
いくつかの種のグラウンドセルは、一般的な道端の雑草として世界中で見られますが、アフリカの高地を除いて、そのような大きな木の形を示す場所はどこにもありません。
セオドア・ルーズベルト1914年[6]
オオイヌタデは、赤道東アフリカの山岳地帯の高山地帯に生息しています。タンザニアのキリマンジャロ山とメルー山、ケニア山、アバーデア山脈、ケニアのチェランガニ丘陵、ウガンダとケニアの国境にあるエルゴン山、ウガンダとコンゴ民主共和国（DRC）の国境にあるルウェンゾリ山脈、ルワンダ、ウガンダ、DRCの国境にあるヴィルンガ山脈、DRC東部の ミトゥンバ山脈（カフジ山とムヒ山）などです。
アルバティーン地溝帯のいくつかの山々（ルウェンゾリ山、ヴィルンガ山、ミトゥンバ山）に生息するD. eric-roseniiと、ケニア山とアバーデア山脈にまたがるD. battiscombeiおよびD. keniodendronを除き、これらの種はそれぞれ単一の分布域に限定されています。分布域のいくつかでは、異なる種または亜種が、異なる高度で見つかります。
分布図
- （ノックス＆パーマー[5]に倣って）
進化と適応
中央アフリカと東アフリカの山々は、植物の種分化と適応を研究するためのほぼ理想的なモデルシステムです。山々は周囲の平原や台地よりはるかに高くそびえ立ち、 [7]樹木限界線 を超えるほど高く[8]、 「空の島」または孤立した生息地を形成しています。[7]これらの主に火山性の山頂は、その年代とビクトリア湖流域の周りの配置、および赤道に近いこと から、モデルをさらに単純化しています。[7]
ケニア山で発見された種は、標高による変化のモデルとして断然優れています。Dendrosenecio keniodendronは最も高い標高で生育する種で、Dendrosenecio keniensis は、この種が生育する範囲の低い標高で発見され、Dendrosenecio battiscombei はD. keniensisと同じ標高ですが、より湿潤な環境で生育します。「頂上に大きな種」が生育するほど高くない他の山には、乾燥した土地に 1 種、湿潤な環境に 1 種、または環境がそれほど極端ではないため 1 種だけという 2 つの種があります。この単純化は、東アフリカのジャイアント グラウンドセルの紹介として非常にうまく機能しますが、キリマンジャロだけは例外で、頂上に生息する種は 1 種、下には 1 種しか生息しません。亜種と変種は湿潤な環境に生息します。
- グリッド適応型種分化研究
- それぞれの山には降水量と気温の変動の垂直勾配がある。[9] 標高5,895メートル（19,341フィート）のキリマンジャロ山、標高5,199メートル（17,057フィート）のケニア山、標高5,109メートル（16,762フィート）のルウェンゾリ山は、アフリカで最も高い3つの山であり、それぞれ標高に基づく植生帯の層を支えるのに十分な高さである。[10] それぞれの山は、独自の垂直に配置された孤立した生息地の配列を提供している。[7]
- 赤道の周囲50キロメートル（31マイル）から1,000キロメートル（620マイル）の範囲に位置し、環境変動は暖かい日と寒い夜の毎日の出来事として発生し[7] 、年間を通じて一貫しています[9] 。または、ヘドバーグはこのユニークな状況を「毎日夏、毎晩冬」と表現しました[11] 。簡略化された環境変数に加えて、これらの山々は、その年齢とビクトリア湖流域の周りの配置により、時間と位置の影響を簡単に分離できるため、生物地理学的分析で簡単に説明できます。[7]
- 植生帯
簡略化されたグリッドシステム。最も古い山が左側にあります。[7] [12]
- 標高3400メートル（12,000フィート）以下の高度では、日々の気温の変動はそれほど極端ではなく、平均気温は着実に上昇し、デンドロセニコの成長形態と生態は、非生物的要因（夜間の霜など）よりも生物的要因（光の競争など）の影響が増していることを反映しています。[7]
- 3400～3800メートル（11,000～12,000フィート）
- 1955年にハウマンによってアフロアルプス地域と名付けられました。[13]標高3400メートル（北側は3000メートル）に森林と低地アルプス地帯を分ける明確な境界があり、[8]環境は湿原（酸性土壌に生える低木）で、ここでは山の草むらやスゲの間にデンドロセネシオが生育し始めます。[14]
- Dendrosenecio keniensis はケニア山のこの地域に生育しています。Dendrosenecio johnstoniiの変種または亜種は、この高度範囲内の 3 つの最高峰すべてに生息しています。
- 3800～4500メートル（12,000～15,000フィート）
- 上部の荒野。3 つの山すべてで D.brassica のほとんどが生息しており、丈夫な矮性低木とともに生息しています。
- 4300～5000メートル（14,000～16,000フィート）
- デンドロセネシオの森林地帯では、それぞれの山に独自の特別な種類が生息しています。ケニア山にはデンドロセネシオ ケニエンシス、キマンジャロ山にはデンドロセネシオ キリマンジャリ、その他の種はそれぞれ独自の山に生息しています。
- 4500メートル峰（15,000フィート）
- デンドロセネシオの個体数が減少し始める。ケニア山は氷点下の気温のため、山頂部の植生が最も少なくなる。
- 分散と定着
- 分子系統学の生物地理学的解釈によると、最近100万年の間に、最初のジャイアント・セネシオがキリマンジャロ山の高所に定着し、 D. kilimanjari という種になったことが示唆されている。それらが山を下り、キリマンジャロ山の低所の異なる環境に適応して生きると、新しい種であるD. johnstoniiになった。いくつかの種子はメルー山への道を見つけ、 D. meruensisという種として定着し、他の種子はキリマンジャロ山からアバーデア山脈への道を見つけ、 D. battiscombeiとして定着した。D . battiscombei はアバーデア山脈の湿潤な高山生息地に移動した結果、 D. brushiciformisという種が形成された。アバーデア山脈からケニア山への分散により、 D. battiscombeiの2番目の孤立した個体群が形成されました。ケニア山での高度による種分化により、 D. keniodendronと「矮性」のD. keniensisが形成されました。ケニア山からアバーデアーズ山脈への分散により、 D. keniodendronの 2 番目の島嶼個体群が形成されました。アバーデアーズ山脈からチェランガニ丘陵への分散により、 D. cheranganiensisの 2 つの亜種、D. cheranganiensis subsp. cheranganiensisが形成され、高山生息地への高度による (亜) 種分化により、D. cheranganiensis subsp. daleiが形成されました。アバーデアーズ山脈からエルゴン山への分散により、 D. elgonensis が形成されました。ここは、いくつかの亜種が分岐して分散する地点です。エルゴン山からヴィルンガ山脈にかけて、 D. erici-rosenii が形成されました。エルゴン山からカフジ山（ミトゥンバ山脈）にかけての拡散によりD. erici-roseniiの2番目の個体群が形成され、ヴィルンガ山脈からルウェンゾリ山脈への拡散により3番目の個体群が形成されました。[7]
平行進化
これらのアフリカの山々で発見された巨大なデンドロセネキオとロベリアの群落は、これら2つのグループ間の並行進化または収斂進化と反復的収斂進化の例外的な例であり、これらの植物の異常な特徴が、生物地理学的分析で簡単に説明できる困難な生息地と環境に対する進化的反応であるという証拠を示しています。[7]
細胞学的均一性
記録されている40のジャイアントセネシオコレクション（40アクセッション）間で分子系統学上の変異はほとんど見られなかったが、グループとしては最も近い既知の近縁種であるCineraria deltoideaとは大幅に異なる。 [5]ジャイアントデンドロセネシオの配偶体 染色体数 （各細胞内の染色体数）はn = 50で、ジャイアントロベリアではn = 14である。具体的には、ロベリア科、ロベリア亜属Tupa節Rhynchopetalumではn = 14である。東アフリカのジャイアントセネシオ11種のうち5種とジャイアントロベリア21種のうち3種のみが未カウントのままである。両グループとも倍数性であるが、デンドロセネシオは十倍体（10セット、10倍）と推定され、ロベリアはより確実に四倍体（4セット、4倍）であり、それらの順応放散によって染色体数がそれ以上変化することはなかった。各グループ内の細胞学的均一性は、それらが単一の祖先から派生したという状況証拠を提供し、系統分類学的分析の解釈を簡素化する一方で、巨大ロゼット成長形態の進化における倍数性の役割の可能性を肯定的にも否定的にも支持していない。[15]
参考文献
- ^ abc 「Index Nominum Genericorum database」。国際植物命名規約。スミソニアン協会。1978年。 2008年5月4日閲覧。
- ^ 植物園;ベルリン・ダーレム植物博物館（1978）。 「デンドロセネシオのエントリー」。現存する植物属の現在使用されている名前。ベルリン自由大学。2008 年 5 月 4 日に取得。
- ^ ノルデンスタム、ルーン・ベルティル。 1978. オペラ・ボタニカ 44:40
- ^ Tropicos、Dendrosenecio B. Nord。
- ^ abcde Knox, ric B. ; Jeffrey D. Palmer (1995 年 10 月 24 日). 「東アフリカの高山地帯における巨大なセネキオス (キク科) の葉緑体 DNA の変異と最近の放散」。米国科学アカデミー紀要。92 ( 22 )。米国科学アカデミー: 10349–10354。Bibcode : 1995PNAS ... 9210349K。doi : 10.1073/ pnas.92.22.10349。PMC 40794。PMID 7479782。
- ^ ルーズベルト、セオドア、エドマンド・ヘラー(2007-09-18) [1914]。「LOGICALLY」。アフリカの狩猟動物の生涯 (第 1 版)。C. スクリブナーズ サンズ。ISBN 978-1-4446-8030-02008 年 3 月 28 日閲覧。
グラウンドセルのいくつかの種は、一般的な道路脇の雑草として世界中で見られますが、アフリカの高地を除いて、そのような大きな木の形を示す場所はどこにもありません。
- ^ abcdefghijk Knox, Eric B. (2004). 「アフリカ山岳植物の適応放散」。Ulf Dieckmann、Michael Doebeli、Diethard Tautz、Johan AJ Metz (編)。適応型種分化。ケンブリッジ大学出版局。p. 476。ISBN 0-521-82842-2. 2008年3月29日閲覧。
- ^ ab Bussmann, Fainer W. (2006 年 6 月)。「アフリカ山脈の植生区分と命名法 - 概要」。Lyonia。2008年4 月 27 日閲覧。
- ^ ab ヴァイシェット、ヴォルフガング;エンドリッヒャー、ウィルフリード (2000)。 Regionale Klimatologie Teil 2 Die Alte Welt: Europa - Afrika - Asien (地域気候学、パート 2: 旧世界: ヨーロッパ - アフリカ - アジア)。 p. 625.ISBN 978-3-443-07119-6。
- ^ ヘドバーグ、オロフ(1955)。「東アフリカ山脈の植生帯」。ロンドン・リンネ協会紀要 (植物学)。165 :134–136。doi : 10.1111/ j.1095-8312.1955.tb00730.x。
- ^ ヘドバーグ、カール・オロフ（1964年）。「アフロアルプスの植物生態の特徴」アクタ・フィトジオグラフィカ・スエチカ。49 ：1-144。ISBN 91-7210-049-4. 2008年5月4日閲覧。
- ^ 「アフリカの超高山: 高山度 1,500m (4,921 フィート) 以上の 84 の山」Peaklist 。2008 年 5 月 5 日閲覧。
- ^ ハウマン、LL (1955)。 「La "region afroapline" en phytogeographie centro africaine」。ウェビア。11 : 467–489。土井：10.1080/00837792.1956.10669644。
- ^ オロフ、ヘドバーグ(1951)。 「東アフリカの山地の植生帯」。スヴェンスク植物園ティツクリフト。45：141-196。
- ^ Knox, Eric B. ; Robert R. Kowal (1993 年 7 月). 「東アフリカのジャイアントセネキオスとジャイアントロベリアの染色体数と進化上の意義」(PDF) . American Journal of Botany . 80 (7). Botanical Society of America : 847–853. doi :10.2307/2445604. hdl : 2027.42/141794 . JSTOR 2445604.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Dendrosenecio に関連するメディア
- シリル・シャトラン。ローラン・ゴーティエ。ラウル・パレス。 「デンドロセネシオ（ハウマン・エクス・ヘドバーグ）B.ノルド」。アフリカの顕花植物データベース。ジュネーブ市植物園と植物園。2008 年 3 月 29 日に取得。[永久リンク切れ ]
- 遺伝資源情報ネットワーク (GRIN) (2005-01-29)。「属: Dendrosenecio (Hauman ex Hedberg) B. Nord」。植物の分類。USDA 、ARS、国立遺伝資源プログラム、国立遺伝資源研究所、メリーランド州ベルツビル。2010-05-28 にオリジナルからアーカイブ。2008-03-29に取得。