神経節細胞

神経節細胞
さまざまな形態の神経細胞。 A.錐体細胞。 B.樹状突起が急速に多数の枝に分裂する小さな多極細胞。 C. 小さな紡錘形細胞。 DとE.神経節細胞
詳細
位置	タイプによって異なります
形	様々
関数	様々だが興奮性の投射が多い
神経伝達物質	様々だが、多くの場合グルタミン酸
神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集]

神経生理学では、神経節細胞は神経節（末梢神経系のニューロンの集まり） に見られる細胞です。神経節細胞の例としては、以下のものがあります。

• 網膜神経節細胞（RGC）は網膜の神経節細胞層に存在する^[1]
• 副腎髄質に存在する細胞で、交感神経系から血流へのエピネフリンとノルエピネフリンの放出に関与している。
• 交感神経節の細胞
• 副交感神経節の細胞
• らせん神経節の細胞^[2]

1800 年代後半から 1900 年代初頭にかけて、スペインの神経科学者で病理学者のサンティアゴ・ラモン・イ・カハールは、神経系にはニューロンと呼ばれる細胞が含まれているという考え方を導入したニューロン理論を提唱しました。彼が使用した方法は、脊椎網膜のゴルジ染色と呼ばれていました。カハールは、樹状突起の形態、細胞体と樹状突起のサイズ、およびそれらが樹状化/層化層を形成するサブ層の数に基づいて、さまざまな種類の神経節細胞を区別することができました。この研究を通じて、彼は、網膜の桿体と錐体を除いて、脊椎動物間の神経節細胞の分布はほぼ同じであることを発見しました。^[3]

1940年代、アメリカの神経学者スティーブン・ポリアック^[4]はゴルジ体含浸細胞について記述し、神経節細胞の種類をさらに分類するのに役立ちました。このデータは、科学者が哺乳類や霊長類の網膜に存在する神経節細胞をより深く理解するのに役立ちました^[3]

1974 年、ボイコットとワッスルは、猫の網膜に存在することがわかった神経節細胞の分類体系を作成しました。これらの細胞、アルファ、ベータ、デルタ、ガンマは、生理学の X、Y、W 型と関連していると考えられています。ボイコットとワッスルは、アルファとベータに名前を付けることで、カハールの牛と犬の網膜の考えを裏付けました。

1978年、α神経節細胞とβ神経節細胞は、サブラミナaとサブラミナbという異なるサブグループに分けられるというアイデアが提唱されました。サブラミナaにはオフセンター受容野を含む樹状突起細胞が含まれ、サブラミナbにはオンセンター受容野が含まれます。^{[3] [5]}

緑内障: 緑内障は、眼球/網膜の神経に損傷を与える一連の疾患です。神経の損傷は失明を引き起こす可能性があります。通常は散瞳法を用いた詳細な眼科検査を受けなければ、緑内障にかかっていることに気付かないかもしれません。緑内障には治療法はありませんが、早期に発見すれば治療できる可能性があります。緑内障の原因は不明ですが、次のような人がリスクにさらされる可能性があります。

• 60歳以上の個人（最も一般的にはヒスパニック系またはラテン系の人々 ）
• 40歳以上のアフリカ系アメリカ人 緑内障の家族歴がある人^[7]

遺伝性視神経網膜症: 遺伝性視神経網膜症には、レーバー遺伝性視神経症と常染色体優性視神経萎縮症の 2 種類があります。レーバー神経症は、ミトコンドリア DNA (染色体内にある DNA) の変異によって引き起こされます。これは母親からのみ受け継がれます。一部の人は保因者ですが、症状は現れません。レーバー神経症に罹患した人の症状には、次のものがあります。

• 片方の目の視力低下や曇りから始まり、もう片方の目に移るまでには通常数週間かかります。ほとんどの場合、痛みはありません。

常染色体優性視神経萎縮症は、常染色体中の変異遺伝子です（ヒト染色体 1 ～ 22 の性染色体ペアの遺伝子ではありません）。この特性は、常染色体に変異がある人なら誰でも持っています。この症状を発症するには、変異遺伝子が 1 つあれば十分です。この病気の症状には、次のものがあります。

• 視力喪失 - 両目同時に。視力喪失が起こるまでの時間は人によって異なりますが、通常はゆっくりと進行します。

これらの病気は、眼科検査、画像検査、家族歴の調査などの検査によって調べることができます。 ^[8]

パーキンソン病: パーキンソン病は神経系に由来する病気で、神経系によって制御される部分が影響を受けます。この病気は進行性で、時間の経過とともに徐々に悪化します。時間の経過とともに網膜神経節細胞のゆっくりとした喪失が観察されることがあります。症状のリストは次のとおりです。

• 運動機能の喪失または制御の欠如（例：振戦）
• 認知機能の変化（行動、思考、気分など）
• 精神病（現実とのつながりを失う）
• その他多数。

リスクのあるものとしては、遺伝（家族経由）、環境からの毒素、レビー小体の存在などが挙げられます。^{[9] [10]}